- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05800548
Helsekompetanse hos kvinner etter fødsel og familieplanlegging
Forholdet mellom helsekompetanse og familieplanleggingsholdninger til kvinner etter fødsel
Denne studien ble utført som en tverrsnitts-relasjonssøker for å bestemme effekten av å evaluere sammenhengen mellom helsekunnskap og familieplanleggingsholdninger til kvinner etter fødsel.
Befolkningen i studien besto av barseltid på postpartum-klinikken ved Osmaniye State Hospital mellom mars 2022 og juni 2022. Utvalget av forskningen er; barselvinnende kvinner som søkte sykehuset for fødsel innen forskningsdatoene og fødte på en sunn måte, hadde ingen risiko for mor og baby, hadde ingen kommunikasjonsbarrierer og oppfylte forskningskriteriene. Prøvenummeret til studien ble beregnet ved å bruke G*Power 3.1.9.4-programmet.
De barselvinnene som oppfylte inklusjonskriteriene ble inkludert i studien med metoden usannsynlig tilfeldig prøvetaking, og totalt 258 barpere ble nådd.
I datainnsamling; Sosiodemografiske og obstetriske kjennetegn ved barseltid, beskrivende informasjonsskjema inkludert spørsmål om nåværende fødsel, Postpartum Family Planning Attitude Scale. Health Literacy Scale ble brukt. I studien ble det funnet en meget sterk positiv korrelasjon mellom kvinnenes totale PAPTS-score og SAS-totalskåre (p=0,000). Med andre ord; Ettersom helsekunnskapsnivåene til kvinner etter fødselen øker, øker også holdningsnivået til familieplanlegging
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Før innsamling av forskningsdata ble det innhentet skriftlig tillatelse fra institusjonen der forskningen ble utført. På første side av undersøkelsen, som ble utarbeidet av forskerne basert på litteraturgjennomgangen, ble barselkvinner informert om studien og deres skriftlige samtykke ble mottatt. Datainnsamlingsinstrumenter ble brukt gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer til barselkvinner på deres egne rom i klinikken, på et passende tidspunkt for spedbarnene og dem selv. Søknaden tok omtrent 10 til 15 minutter for hver deltaker.
Datainnsamlingsinstrumenter The Mother Introductory Information Form (MIIF), bestående av spørsmål om sosiodemografiske og obstetriske egenskaper, og den siste fødselen av barselmødre, Postpartum Family Planning Attitude Scale (PFPAS) og Health Literacy Scale (HLS) ble brukt for datainnsamling.
MIIF ble utarbeidet av forskerne i samsvar med litteraturen (Berkman et al., 2011; Yee og Simon 2014., Maricic et al., 2020). Skjemaet består av totalt 17 spørsmål som tar sikte på å bestemme mødrenes sosiodemografiske og reproduktive egenskaper.
PFPAS, utviklet av Varol i 2019, inkluderer 27 elementer scoret på en 5-Likert-skala. 16 av postene består av positive utsagn, mens 11 poster består av negative utsagn. For å sikre konsistens i evalueringen, er negative utsagn omvendt kodet. Skalaelementene skåres fra 1 til 5. Positive påstander skåres som 1=Helt uenig, 2=Helt uenig, 3=Nøytral, 4=Enig og 5=Helt enig, mens negative påstander skåres som 5=Helt uenig, 4=uenig, 3= nøytral, 2=enig og 1= helt enig. Skalaen består av totalt seks underskalaer som "opplevd risiko" (punkt 1, 2, 3), "opplevd seriøsitet" (punkt 4, 5, 6), "opplevde fordeler" (punkt 7, 8, 9, 10) , "Opplevde hindringer" (elementene 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "Ta handling" (elementene 19, 20, 21, 22, 23) og "Selveffektivitet" (elementene 24 , 25, 26, 27). Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 27, mens den høyeste poengsummen er 135. Høyere skårer indikerer høyere nivå av helsetro i form av opplevd risiko, opplevd seriøsitet, opplevde hindringer, opplevde fordeler, handling og self-efficacy, noe som også er assosiert med en positiv holdning til FP. Cronbachs alfa-koeffisient for den opprinnelige skalaen er 0,878 (Varol, 2019). Cronbachs alfa-koeffisienten beregnet i den nåværende studien er 0,932.
HLS, utviklet av Sorensen et al., (2013), består av 47 elementer og to dimensjoner. Den ble deretter forenklet av Toçi et al., (2013), og dens validitet og reliabilitet ble testet. Validitets- og reliabilitetsstudien til den tyrkiske versjonen, bestående av 25 elementer, ble utført av Aras og Temel i 2017. Skalaen inkluderer fire underskalaer som tilgang til informasjon, forståelse av informasjon, vurdering / vurdering og anvendelse / bruk. Elementene scores på en 5-punkts rekkevidde som "5: Ingen vanskeligheter, 4: Litt vanskelig, 3: Moderat vanskelighetsgrad, 2: Ganske litt vanskelig, 1: Ekstrem vanskelighetsgrad eller ute av stand til å utføre aktivitet". Alle elementer inkluderer positive utsagn. Lavest mulig poengsum som kan oppnås fra skalaen er 25, og høyest mulig poengsum er 125. Høyere skårer indikerer høyere nivå av HL, mens lavere skårer indikerer utilstrekkelig, problematisk og svakt nivå av HL. Cronbachs alfaverdi på den opprinnelige skalaen er 0,92, mens den varierer mellom 0,62 og 0,79 i underskalaene (Aras & Temel, 2017). Det er funnet 0,920 i den nåværende studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Osmaniye, Tyrkia, 80000
- Derya Kaya Şenol
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Spenstige kvinner som søkte sykehuset for levering innen forskningsdatoene og fødte på en sunn måte,
- Hadde ingen risiko for mor og baby,
- Hadde ingen kommunikasjonsbarrierer
Ekskluderingskriterier:
- De som har helseproblemer for mor og baby,
- Analfabet,
- Kommunikasjonsbarriere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kvinner etter fødsel
Utvalget av forskningen er; barselvinnende kvinner som søkte sykehuset for fødsel innen forskningsdatoene og fødte på en sunn måte, hadde ingen risiko for mor og baby, hadde ingen kommunikasjonsbarrierer og oppfylte forskningskriteriene.
|
I datainnsamling; Sosiodemografiske og obstetriske kjennetegn ved barseltid, beskrivende informasjonsskjema inkludert spørsmål om nåværende fødsel, Postpartum Family Planning Attitude Scale. Health Literacy Scale ble brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postpartum Family Planning Attitude Scale
Tidsramme: 4 måneder
|
I studien ble det funnet en meget sterk positiv sammenheng mellom kvinnenes totale Postpartum Family Planning Attitude Scale The Health Literacy Scale totalscore (p=0,000).
Med andre ord; Ettersom helsekunnskapsnivåene til kvinner etter fødselen øker, øker også holdningsnivået til familieplanlegging
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DKSenol
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .