Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsekompetanse hos kvinner etter fødsel og familieplanlegging

23. mars 2023 oppdatert av: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

Forholdet mellom helsekompetanse og familieplanleggingsholdninger til kvinner etter fødsel

Denne studien ble utført som en tverrsnitts-relasjonssøker for å bestemme effekten av å evaluere sammenhengen mellom helsekunnskap og familieplanleggingsholdninger til kvinner etter fødsel.

Befolkningen i studien besto av barseltid på postpartum-klinikken ved Osmaniye State Hospital mellom mars 2022 og juni 2022. Utvalget av forskningen er; barselvinnende kvinner som søkte sykehuset for fødsel innen forskningsdatoene og fødte på en sunn måte, hadde ingen risiko for mor og baby, hadde ingen kommunikasjonsbarrierer og oppfylte forskningskriteriene. Prøvenummeret til studien ble beregnet ved å bruke G*Power 3.1.9.4-programmet.

De barselvinnene som oppfylte inklusjonskriteriene ble inkludert i studien med metoden usannsynlig tilfeldig prøvetaking, og totalt 258 barpere ble nådd.

I datainnsamling; Sosiodemografiske og obstetriske kjennetegn ved barseltid, beskrivende informasjonsskjema inkludert spørsmål om nåværende fødsel, Postpartum Family Planning Attitude Scale. Health Literacy Scale ble brukt. I studien ble det funnet en meget sterk positiv korrelasjon mellom kvinnenes totale PAPTS-score og SAS-totalskåre (p=0,000). Med andre ord; Ettersom helsekunnskapsnivåene til kvinner etter fødselen øker, øker også holdningsnivået til familieplanlegging

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Før innsamling av forskningsdata ble det innhentet skriftlig tillatelse fra institusjonen der forskningen ble utført. På første side av undersøkelsen, som ble utarbeidet av forskerne basert på litteraturgjennomgangen, ble barselkvinner informert om studien og deres skriftlige samtykke ble mottatt. Datainnsamlingsinstrumenter ble brukt gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer til barselkvinner på deres egne rom i klinikken, på et passende tidspunkt for spedbarnene og dem selv. Søknaden tok omtrent 10 til 15 minutter for hver deltaker.

Datainnsamlingsinstrumenter The Mother Introductory Information Form (MIIF), bestående av spørsmål om sosiodemografiske og obstetriske egenskaper, og den siste fødselen av barselmødre, Postpartum Family Planning Attitude Scale (PFPAS) og Health Literacy Scale (HLS) ble brukt for datainnsamling.

MIIF ble utarbeidet av forskerne i samsvar med litteraturen (Berkman et al., 2011; Yee og Simon 2014., Maricic et al., 2020). Skjemaet består av totalt 17 spørsmål som tar sikte på å bestemme mødrenes sosiodemografiske og reproduktive egenskaper.

PFPAS, utviklet av Varol i 2019, inkluderer 27 elementer scoret på en 5-Likert-skala. 16 av postene består av positive utsagn, mens 11 poster består av negative utsagn. For å sikre konsistens i evalueringen, er negative utsagn omvendt kodet. Skalaelementene skåres fra 1 til 5. Positive påstander skåres som 1=Helt uenig, 2=Helt uenig, 3=Nøytral, 4=Enig og 5=Helt enig, mens negative påstander skåres som 5=Helt uenig, 4=uenig, 3= nøytral, 2=enig og 1= helt enig. Skalaen består av totalt seks underskalaer som "opplevd risiko" (punkt 1, 2, 3), "opplevd seriøsitet" (punkt 4, 5, 6), "opplevde fordeler" (punkt 7, 8, 9, 10) , "Opplevde hindringer" (elementene 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "Ta handling" (elementene 19, 20, 21, 22, 23) og "Selveffektivitet" (elementene 24 , 25, 26, 27). Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 27, mens den høyeste poengsummen er 135. Høyere skårer indikerer høyere nivå av helsetro i form av opplevd risiko, opplevd seriøsitet, opplevde hindringer, opplevde fordeler, handling og self-efficacy, noe som også er assosiert med en positiv holdning til FP. Cronbachs alfa-koeffisient for den opprinnelige skalaen er 0,878 (Varol, 2019). Cronbachs alfa-koeffisienten beregnet i den nåværende studien er 0,932.

HLS, utviklet av Sorensen et al., (2013), består av 47 elementer og to dimensjoner. Den ble deretter forenklet av Toçi et al., (2013), og dens validitet og reliabilitet ble testet. Validitets- og reliabilitetsstudien til den tyrkiske versjonen, bestående av 25 elementer, ble utført av Aras og Temel i 2017. Skalaen inkluderer fire underskalaer som tilgang til informasjon, forståelse av informasjon, vurdering / vurdering og anvendelse / bruk. Elementene scores på en 5-punkts rekkevidde som "5: Ingen vanskeligheter, 4: Litt vanskelig, 3: Moderat vanskelighetsgrad, 2: Ganske litt vanskelig, 1: Ekstrem vanskelighetsgrad eller ute av stand til å utføre aktivitet". Alle elementer inkluderer positive utsagn. Lavest mulig poengsum som kan oppnås fra skalaen er 25, og høyest mulig poengsum er 125. Høyere skårer indikerer høyere nivå av HL, mens lavere skårer indikerer utilstrekkelig, problematisk og svakt nivå av HL. Cronbachs alfaverdi på den opprinnelige skalaen er 0,92, mens den varierer mellom 0,62 og 0,79 i underskalaene (Aras & Temel, 2017). Det er funnet 0,920 i den nåværende studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Osmaniye, Tyrkia, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De barselvinnene som oppfylte inklusjonskriteriene ble inkludert i studien med metoden usannsynlig tilfeldig prøvetaking, og totalt 258 barpere ble nådd.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spenstige kvinner som søkte sykehuset for levering innen forskningsdatoene og fødte på en sunn måte,
  • Hadde ingen risiko for mor og baby,
  • Hadde ingen kommunikasjonsbarrierer

Ekskluderingskriterier:

  • De som har helseproblemer for mor og baby,
  • Analfabet,
  • Kommunikasjonsbarriere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kvinner etter fødsel
Utvalget av forskningen er; barselvinnende kvinner som søkte sykehuset for fødsel innen forskningsdatoene og fødte på en sunn måte, hadde ingen risiko for mor og baby, hadde ingen kommunikasjonsbarrierer og oppfylte forskningskriteriene.
I datainnsamling; Sosiodemografiske og obstetriske kjennetegn ved barseltid, beskrivende informasjonsskjema inkludert spørsmål om nåværende fødsel, Postpartum Family Planning Attitude Scale. Health Literacy Scale ble brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postpartum Family Planning Attitude Scale
Tidsramme: 4 måneder
I studien ble det funnet en meget sterk positiv sammenheng mellom kvinnenes totale Postpartum Family Planning Attitude Scale The Health Literacy Scale totalscore (p=0,000). Med andre ord; Ettersom helsekunnskapsnivåene til kvinner etter fødselen øker, øker også holdningsnivået til familieplanlegging
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DKSenol

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere