Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeisten naisten terveyslukutaito ja perhesuunnittelu

torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

Synnytyksen jälkeisten naisten terveyslukutaidon ja perhesuunnitteluasenteiden välinen suhde

Tämä tutkimus tehtiin poikkileikkaussuhteiden etsijänä selvittääkseen synnyttäneiden naisten terveyslukutaidon ja perhesuunnitteluasenteiden välisen suhteen arvioinnin vaikutusta.

Tutkimuspopulaatio koostui synnyttäneistä naisista Osmaniyen osavaltion sairaalan synnytyksen jälkeisellä klinikalla maaliskuun 2022 ja kesäkuun 2022 välisenä aikana. Tutkimuksen otos on; synnyttäneillä naisilla, jotka hakivat sairaalaan synnytystä tutkimusajankohtina ja synnyttivät terveellä tavalla, ei ollut riskiä äidille ja vauvalle, heillä ei ollut kommunikaatioesteitä ja ne täyttivät tutkimuskriteerit. Tutkimuksen näytemäärä laskettiin G*Power 3.1.9.4 -ohjelmalla.

Tutkimukseen otettiin mukaan epätodennäköisen satunnaisotantamenetelmällä lapset, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, ja kaikkiaan 258 synnyttänyttä naista tavoitettiin.

Tiedonkeruussa; Syntyneiden naisten sosio-demografiset ja synnytysominaisuudet, kuvaava tietolomake, joka sisältää kysymyksiä nykyisestä syntymästä, synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelun asenneasteikko. Käytettiin Health Literacy Scale -asteikkoa. Tutkimuksessa havaittiin erittäin vahva positiivinen korrelaatio naisten PAPTS-kokonaispisteiden ja SAS-kokonaispisteiden välillä (p=0,000). Toisin sanoen; Kun synnyttäneiden naisten terveyslukutaito nousee, myös heidän perhesuunnitteluasenteensa kohoaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen tutkimusaineiston keräämistä on hankittu kirjallinen lupa tutkimuslaitokselta, jossa tutkimus tehtiin. Tutkijoiden kirjallisuuskatsauksen perusteella laatiman kyselyn ensimmäisellä sivulla ilmoitettiin tutkimuksesta synnyttäneille naisille ja saatiin kirjallinen suostumus. Tiedonkeruuvälineitä sovellettiin kasvokkain haastattelemalla synnyttäneitä naisia ​​heidän omissa tiloissaan klinikalla, vauvoille ja itselleen sopivana aikana. Hakemus kesti noin 10-15 minuuttia jokaiselta osallistujalta.

Tiedonkeruuvälineet Mother Introductory Information Form (MIIF) -lomake, joka koostui sosiodemografisista ja synnytysominaisuuksista sekä synnyttäneiden äitien viimeisestä synnytyksestä, synnytyksen jälkeisestä perhesuunnittelusta (PFPAS) ja Health Literacy Scale (HLS) -asteikosta. tiedonkeruu.

Tutkijat laativat MIIF:n kirjallisuuden mukaisesti (Berkman et al., 2011; Yee ja Simon 2014., Maricic et al., 2020). Lomake koostuu yhteensä 17 kysymyksestä, joiden tarkoituksena on selvittää äitien sosiodemografisia ja lisääntymisominaisuuksia.

Varolin vuonna 2019 kehittämä PFPAS sisältää 27 kohdetta 5-Likert-tyyppisellä asteikolla. Eristä 16 on positiivisia ja 11 negatiivisia lausuntoja. Arvioinnin johdonmukaisuuden varmistamiseksi negatiiviset lausumat koodataan käänteisesti. Asteikon kohteet pisteytetään välillä 1-5. Positiiviset väitteet pisteytetään 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = neutraali, 4 = samaa mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä, kun taas kielteiset lausunnot arvostetaan 5 = täysin eri mieltä, 4 = eri mieltä, 3 = neutraali, 2 = samaa mieltä ja 1 = täysin samaa mieltä. Asteikko koostuu yhteensä kuudesta ala-asteikosta: "Koettu riski" (kohdat 1, 2, 3), "Koettu vakavuus" (kohdat 4, 5, 6), "Havaitut edut" (kohdat 7, 8, 9, 10) , "Havaitut esteet" (kohdat 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "Toimenpiteet" (kohdat 19, 20, 21, 22, 23) ja "Itsetehokkuus" (kohdat 24) , 25, 26, 27). Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 27 ja korkein 135. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa terveysuskoa koetun riskin, havaitun vakavuuden, havaittujen esteiden, havaittujen hyötyjen, toiminnan ja itsetehokkuuden suhteen, mikä liittyy myös positiiviseen asenteeseen FP:tä kohtaan. Alkuperäisen asteikon Cronbachin alfakerroin on 0,878 (Varol, 2019). Tässä tutkimuksessa laskettu Cronbachin alfa-kerroin on 0,932.

Sorensen et al., (2013) kehittämä HLS koostuu 47 kohteesta ja kahdesta ulottuvuudesta. Sen jälkeen Toçi ym. (2013) yksinkertaistivat sitä ja sen validiteettia ja luotettavuutta testattiin. Aras ja Temel tekivät vuonna 2017 turkkilaisen version validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen, joka koostui 25 kohdasta. Asteikko sisältää neljä alaasteikkoa, jotka ovat tiedon saatavuus, tiedon ymmärtäminen, arviointi/arviointi ja soveltaminen/käyttö. Kohteet pisteytetään 5 pisteen alueella seuraavasti: "5: Ei vaikeuksia, 4: Vähän vaikeaa, 3: Keskivaikeaa, 2: Melko vaikeaa, 1: Erittäin vaikea tai ei pysty suorittamaan toimintaa". Kaikki kohteet sisältävät positiivisia lausuntoja. Pienin mahdollinen pistemäärä asteikosta on 25 ja korkein mahdollinen pistemäärä on 125. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa HL-tasoa, kun taas alhaisemmat pisteet osoittavat riittämätöntä, ongelmallista ja heikkoa HL-tasoa. Alkuperäisen asteikon Cronbachin alfa-arvo on 0,92, kun taas ala-asteikoissa se vaihtelee välillä 0,62 ja 0,79 (Aras & Temel, 2017). Nykyisessä tutkimuksessa se on todettu 0,920.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Osmaniye, Turkki, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan epätodennäköisen satunnaisotantamenetelmällä lapset, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, ja kaikkiaan 258 synnyttänyttä naista tavoitettiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Synnytysnaiset, jotka hakivat sairaalaan synnytystä tutkimusajankohtina ja synnyttivät terveellä tavalla,
  • Ei ollut vaaraa äidille ja vauvalle,
  • Ei ollut kommunikaatioesteitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on äidin ja vauvan terveysongelmia,
  • Lukutaidoton,
  • Viestinnän este

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
synnyttäneet naiset
Tutkimuksen otos on; synnyttäneillä naisilla, jotka hakivat sairaalaan synnytystä tutkimusajankohtina ja synnyttivät terveellä tavalla, ei ollut riskiä äidille ja vauvalle, heillä ei ollut kommunikaatioesteitä ja ne täyttivät tutkimuskriteerit.
Tiedonkeruussa; Syntyneiden naisten sosio-demografiset ja synnytysominaisuudet, kuvaava tietolomake, joka sisältää kysymyksiä nykyisestä syntymästä, synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelun asenneasteikko. Käytettiin Health Literacy Scale -asteikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelun asenneasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkimuksessa havaittiin erittäin vahva positiivinen korrelaatio naisten synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelun kokonaisasteikon The Health Literacy Scale -kokonaispistemäärän välillä (p=0,000). Toisin sanoen; Kun synnyttäneiden naisten terveyslukutaito nousee, myös heidän perhesuunnitteluasenteensa kohoaa
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DKSenol

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa