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Alfabetización en salud de mujeres posparto y planificación familiar

23 de marzo de 2023 actualizado por: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

La relación entre la alfabetización en salud y las actitudes de planificación familiar de las mujeres posparto

Este estudio se llevó a cabo como un buscador de relaciones transversales para determinar el efecto de evaluar la relación entre la alfabetización en salud y las actitudes de planificación familiar de las mujeres en el posparto.

La población del estudio consistió en puérperas en la Clínica de Postparto del Hospital Estatal de Osmaniye entre marzo de 2022 y junio de 2022. La muestra de la investigación es; puérperas que postularon al hospital para el parto dentro de las fechas de la investigación y dieron a luz de forma sana, no tuvieron ningún riesgo para la madre y el bebé, no tuvieron barreras de comunicación y cumplieron con los criterios de la investigación. El número de muestra del estudio se calculó mediante el programa G*Power 3.1.9.4.

Las puérperas que cumplieron con los criterios de inclusión fueron incluidas en el estudio con el método de muestreo aleatorio improbable, y se llegó a un total de 258 puérperas.

En la recopilación de datos; Características sociodemográficas y obstétricas de las puérperas, formulario de información descriptiva que incluye preguntas sobre el parto actual, Escala de Actitud de Planificación Familiar Posparto Se utilizó la Escala de Alfabetización en Salud. En el estudio, se encontró una correlación positiva muy fuerte entre la puntuación total de PAPTS de las mujeres y la puntuación total de SAS (p=0,000). En otras palabras; A medida que aumentan los niveles de alfabetización en salud de las mujeres posparto, también aumentan sus niveles de actitud de planificación familiar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antes de la recopilación de datos de investigación, se obtuvo permiso por escrito de la institución donde se realizó la investigación. En la primera página de la encuesta, que fue elaborada por los investigadores con base en la revisión de la literatura, las puérperas fueron informadas sobre el estudio y se recibió su consentimiento por escrito. Los instrumentos de recolección de datos fueron aplicados a través de entrevistas cara a cara a las puérperas en sus propios cuartos en la clínica, en un horario adecuado para los infantes y para ellas mismas. La aplicación tomó aproximadamente de 10 a 15 minutos para cada participante.

Instrumentos de recolección de datos Se utilizaron el Formulario de información introductoria de la madre (MIIF), que consta de preguntas sobre las características sociodemográficas y obstétricas, y el último parto de las madres puérperas, la Escala de actitud de planificación familiar posparto (PFPAS) y la Escala de alfabetización en salud (HLS) para recopilación de datos.

El MIIF fue elaborado por los investigadores de acuerdo con la literatura (Berkman et al., 2011; Yee and Simon 2014., Maricic et al., 2020). El formulario consta de un total de 17 preguntas cuyo objetivo es determinar las características sociodemográficas y reproductivas de las madres.

El PFPAS, desarrollado por Varol en 2019, incluye 27 ítems puntuados en una escala tipo Likert de 5. 16 de los ítems consisten en declaraciones positivas, mientras que 11 ítems consisten en declaraciones negativas. Para garantizar la coherencia en la evaluación, las declaraciones negativas se codifican a la inversa. Los ítems de la escala se puntúan de 1 a 5. Las declaraciones positivas se puntúan como 1 = Totalmente en desacuerdo, 2 = En desacuerdo, 3 = Neutral, 4 = De acuerdo y 5 = Totalmente de acuerdo, mientras que las declaraciones negativas se puntúan como 5 = Totalmente en desacuerdo. 4=En desacuerdo, 3=Neutro, 2=De acuerdo y 1=Muy de acuerdo. La escala consta de un total de seis subescalas como "Riesgo Percibido" (Ítems 1, 2, 3), "Gravedad Percibida" (Ítems 4, 5, 6), "Beneficios Percibidos" (Ítems 7, 8, 9, 10) , "Obstáculos Percibidos" (Ítems 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "Tomar Acción" (Ítems 19, 20, 21, 22, 23), y "Autoeficacia" (Ítems 24 , 25, 26, 27). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 27, mientras que la puntuación más alta es 135. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de creencia en salud en términos de riesgo percibido, seriedad percibida, obstáculos percibidos, beneficios percibidos, acción y autoeficacia, lo que también se asocia con una actitud positiva hacia la PF. El coeficiente alfa de Cronbach de la escala original es de 0,878 (Varol, 2019). El coeficiente alfa de Cronbach calculado en el estudio actual es 0,932.

El HLS, desarrollado por Sorensen et al., (2013), consta de 47 ítems y dos dimensiones. Luego fue simplificado por Toçi et al., (2013), y se probó su validez y confiabilidad. El estudio de validez y confiabilidad de la versión turca, que consta de 25 ítems, fue realizado por Aras y Temel en 2017. La escala incluye cuatro subescalas como Acceso a la Información, Comprensión de la Información, Valoración/Evaluación y Aplicación/Uso. Los elementos se califican en un rango de 5 puntos como "5: ninguna dificultad, 4: un poco de dificultad, 3: dificultad moderada, 2: bastante dificultad, 1: dificultad extrema o incapacidad para realizar la actividad". Todos los artículos incluyen declaraciones positivas. La puntuación más baja posible que se puede obtener de la escala es 25, y la puntuación más alta posible es 125. Las puntuaciones más altas indican un nivel más alto de NS, mientras que las puntuaciones más bajas indican un nivel de NS inadecuado, problemático y débil. El valor alfa de Cronbach de la escala original es de 0,92, mientras que en las subescalas oscila entre 0,62 y 0,79 (Aras & Temel, 2017). Se ha encontrado 0,920 en el estudio actual.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Osmaniye, Pavo, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Las puérperas que cumplieron con los criterios de inclusión fueron incluidas en el estudio con el método de muestreo aleatorio improbable, y se llegó a un total de 258 puérperas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres puérperas que solicitaron el parto en el hospital dentro de las fechas de la investigación y dieron a luz de manera saludable,
  • No tenía ningún riesgo para la madre y el bebé,
  • No tenía barreras de comunicación.

Criterio de exclusión:

  • Quienes tengan algún problema de salud de la madre y del bebé,
  • Analfabeto,
  • Barrera de comunicación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
mujeres posparto
La muestra de la investigación es; puérperas que postularon al hospital para el parto dentro de las fechas de la investigación y dieron a luz de forma sana, no tuvieron ningún riesgo para la madre y el bebé, no tuvieron barreras de comunicación y cumplieron con los criterios de la investigación.
En la recopilación de datos; Características sociodemográficas y obstétricas de las puérperas, formulario de información descriptiva que incluye preguntas sobre el parto actual, Escala de Actitud de Planificación Familiar Posparto Se utilizó la Escala de Alfabetización en Salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de actitud de planificación familiar posparto
Periodo de tiempo: 4 meses
En el estudio, se encontró una correlación positiva muy fuerte entre el puntaje total de la escala de actitud de planificación familiar posparto y la escala de alfabetización en salud de las mujeres (p = 0,000). En otras palabras; A medida que aumentan los niveles de alfabetización en salud de las mujeres posparto, también aumentan sus niveles de actitud de planificación familiar.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DKSenol

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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