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Alfabetização em Saúde de Puérperas e Planejamento Familiar

23 de março de 2023 atualizado por: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

A relação entre alfabetização em saúde e atitudes de planejamento familiar de mulheres no pós-parto

Este estudo foi realizado como um pesquisador de relacionamento transversal, a fim de determinar o efeito da avaliação da relação entre alfabetização em saúde e atitudes de planejamento familiar de mulheres no pós-parto.

A população do estudo foi composta por puérperas atendidas no Ambulatório de Pós-parto do Hospital Estadual de Osmaniye entre março de 2022 e junho de 2022. A amostra da pesquisa é; puérperas que se inscreveram para o parto dentro dos prazos da pesquisa e tiveram parto saudável, não apresentaram risco para a mãe e para o bebê, não tiveram barreiras de comunicação e atenderam aos critérios da pesquisa. O número amostral do estudo foi calculado por meio do programa G*Power 3.1.9.4.

As puérperas que atenderam aos critérios de inclusão foram incluídas no estudo pelo método de amostragem aleatória improvável, totalizando 258 puérperas.

Na coleta de dados; Características sociodemográficas e obstétricas das puérperas, ficha de informação descritiva incluindo questões sobre o parto atual, Postpartum Family Planning Attitude Scale Utilizou-se a Health Literacy Scale. No estudo, foi encontrada uma correlação positiva muito forte entre o escore total do PAPTS das mulheres e o escore total do SAS (p=0,000). Em outras palavras; À medida que os níveis de alfabetização em saúde das mulheres no pós-parto aumentam, seus níveis de atitude de planejamento familiar também aumentam

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antes da coleta de dados da pesquisa, foi obtida permissão por escrito da instituição onde a pesquisa foi realizada. Na primeira página do questionário, elaborado pelas pesquisadoras com base na revisão da literatura, as puérperas foram informadas sobre o estudo e receberam seu consentimento por escrito. Os instrumentos de coleta de dados foram aplicados por meio de entrevistas face a face com as puérperas em seus próprios quartos no ambulatório, em horário adequado para os lactentes e para elas mesmas. A aplicação levou aproximadamente 10 a 15 minutos para cada participante.

Instrumentos de coleta de dados Foram utilizados o Mother Introductory Information Form (MIIF), composto por questões sobre características sociodemográficas e obstétricas, e o último parto da puérpera, a Postpartum Family Planning Attitude Scale (PFPAS) e a Health Literacy Scale (HLS). coleção de dados.

O MIIF foi elaborado pelos pesquisadores de acordo com a literatura (Berkman et al., 2011; Yee e Simon 2014., Maricic et al., 2020). O formulário é composto por um total de 17 questões que visam determinar as características sociodemográficas e reprodutivas das mães.

O PFPAS, desenvolvido pela Varol em 2019, inclui 27 itens pontuados em uma escala do tipo 5-Likert. 16 dos itens consistem em afirmações positivas, enquanto 11 itens consistem em afirmações negativas. Para garantir consistência na avaliação, as declarações negativas são codificadas inversamente. Os itens da escala são pontuados de 1 a 5. As afirmações positivas são pontuadas como 1=Discordo totalmente, 2= Discordo, 3= Neutro, 4= Concordo e 5= Concordo totalmente, enquanto as afirmações negativas são pontuadas como 5=Discordo totalmente, 4=Discordo, 3= Neutro, 2= Concordo e 1= Concordo totalmente. A escala é composta por um total de seis subescalas como “Risco Percebido” (Itens 1, 2, 3), “Seriedade Percebida” (Itens 4, 5, 6), “Benefícios Percebidos” (Itens 7, 8, 9, 10) , "Obstáculos percebidos" (itens 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "Agir" (itens 19, 20, 21, 22, 23) e "Autoeficácia" (itens 24 , 25, 26, 27). A pontuação mais baixa a ser obtida na escala é 27, enquanto a pontuação mais alta é 135. Pontuações mais altas indicam maior nível de crença em saúde em termos de risco percebido, seriedade percebida, obstáculos percebidos, benefícios percebidos, ação e autoeficácia, que também está associada a uma atitude positiva em relação ao PF. O coeficiente alfa de Cronbach da escala original é de 0,878 (Varol, 2019). O coeficiente alfa de Cronbach calculado no presente estudo é de 0,932.

O HLS, desenvolvido por Sorensen et al., (2013), é composto por 47 itens e duas dimensões. Em seguida, foi simplificado por Toçi et al., (2013), e sua validade e confiabilidade foram testadas. O estudo de validade e confiabilidade da versão turca, composta por 25 itens, foi conduzido por Aras e Temel em 2017. A escala inclui quatro subescalas como Acesso à Informação, Compreensão da Informação, Avaliação/Avaliação e Aplicação/Uso. Os itens são pontuados em uma escala de 5 pontos como "5: Nenhuma dificuldade, 4: Um pouco de dificuldade, 3: Dificuldade moderada, 2: Um pouco de dificuldade, 1: Dificuldade extrema ou incapaz de realizar a atividade". Todos os itens incluem declarações positivas. A menor pontuação possível a ser obtida na escala é 25, e a maior pontuação possível é 125. Escores mais altos indicam maior nível de PA, enquanto escores mais baixos indicam nível inadequado, problemático e fraco de PA. O valor alfa de Cronbach da escala original é de 0,92, enquanto nas subescalas varia entre 0,62 e 0,79 (Aras & Temel, 2017). Encontrou-se 0,920 no presente estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Osmaniye, Peru, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As puérperas que atenderam aos critérios de inclusão foram incluídas no estudo pelo método de amostragem aleatória improvável, totalizando 258 puérperas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Puérperas que se inscreveram para o parto no hospital dentro das datas da pesquisa e deram à luz de forma saudável,
  • Não teve nenhum risco para a mãe e para o bebê,
  • Não tinha barreiras de comunicação

Critério de exclusão:

  • Aqueles que têm algum problema de saúde da mãe e do bebê,
  • analfabeto,
  • barreira de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
mulheres pós-parto
A amostra da pesquisa é; puérperas que se inscreveram para o parto dentro dos prazos da pesquisa e tiveram parto saudável, não apresentaram risco para a mãe e para o bebê, não tiveram barreiras de comunicação e atenderam aos critérios da pesquisa.
Na coleta de dados; Características sociodemográficas e obstétricas das puérperas, ficha de informação descritiva incluindo questões sobre o parto atual, Postpartum Family Planning Attitude Scale Utilizou-se a Health Literacy Scale.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Atitude de Planejamento Familiar Pós-Parto
Prazo: 4 meses
No estudo, foi encontrada uma correlação positiva muito forte entre a pontuação total da Escala de Atitudes de Planejamento Familiar Pós-Parto e a Escala de Alfabetização em Saúde total das mulheres (p=0,000). Em outras palavras; À medida que os níveis de alfabetização em saúde das mulheres no pós-parto aumentam, seus níveis de atitude de planejamento familiar também aumentam
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DKSenol

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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