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Gesundheitskompetenz postpartaler Frauen und Familienplanung

23. März 2023 aktualisiert von: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

Die Beziehung zwischen Gesundheitskompetenz und Familienplanungseinstellungen postpartaler Frauen

Diese Studie wurde als Querschnittsbeziehungssuche durchgeführt, um die Wirkung der Bewertung der Beziehung zwischen Gesundheitskompetenz und Einstellungen zur Familienplanung von Frauen nach der Geburt zu bestimmen.

Die Population der Studie bestand zwischen März 2022 und Juni 2022 aus Frauen im Wochenbett in der Postpartum Clinic des Osmaniye State Hospital. Die Stichprobe der Forschung ist; Wöchnerinnen, die sich innerhalb der Untersuchungstermine im Krankenhaus zur Entbindung bewarben und gesund zur Welt kamen, kein Risiko für Mutter und Kind hatten, keine Kommunikationsbarrieren hatten und die Untersuchungskriterien erfüllten. Die Stichprobenzahl der Studie wurde mit dem Programm G*Power 3.1.9.4 berechnet.

Die puerperanten Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden mit der Methode der unwahrscheinlichen Zufallsstichprobe in die Studie eingeschlossen, und es wurden insgesamt 258 puerperante Frauen erreicht.

Bei der Datenerhebung; Soziodemografische und geburtshilfliche Merkmale von Frauen im Wochenbett, beschreibender Informationsbogen mit Fragen zur aktuellen Geburt, postpartale Einstellungsskala zur Familienplanung. Es wurde die Gesundheitskompetenzskala verwendet. In der Studie wurde eine sehr starke positive Korrelation zwischen dem PAPTS-Gesamtscore der Frauen und dem SAS-Gesamtscore gefunden (p = 0,000). Mit anderen Worten; Mit zunehmender Gesundheitskompetenz postpartaler Frauen nimmt auch ihre Einstellung zur Familienplanung zu

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vor der Erhebung von Forschungsdaten wurde eine schriftliche Genehmigung der Institution eingeholt, an der die Forschung durchgeführt wurde. Auf der ersten Seite der Umfrage, die von den Forschern auf Basis der Literaturrecherche erstellt wurde, wurden Frauen im Wochenbett über die Studie informiert und ihr schriftliches Einverständnis eingeholt. Datenerhebungsinstrumente wurden durch persönliche Interviews mit Frauen im Wochenbett in ihren eigenen Räumen in der Klinik zu einem für die Säuglinge und sich selbst angemessenen Zeitraum angewendet. Die Anwendung dauerte für jeden Teilnehmer etwa 10 bis 15 Minuten.

Erhebungsinstrumente Das Mother Introductory Information Form (MIIF), bestehend aus Fragen zu soziodemografischen und geburtshilflichen Merkmalen, sowie zur letzten Entbindung von Wochenbettmüttern, die Postpartum Family Planning Attitude Scale (PFPAS) und die Health Literacy Scale (HLS) wurden verwendet Datensammlung.

Der MIIF wurde von den Forschern in Übereinstimmung mit der Literatur erstellt (Berkman et al., 2011; Yee und Simon 2014., Maricic et al., 2020). Der Fragebogen besteht aus insgesamt 17 Fragen, die darauf abzielen, die soziodemografischen und reproduktiven Merkmale der Mütter zu ermitteln.

Das PFPAS, das 2019 von Varol entwickelt wurde, umfasst 27 Items, die auf einer 5-Likert-Skala bewertet werden. 16 der Items bestehen aus positiven Aussagen, während 11 Items aus negativen Aussagen bestehen. Um eine konsistente Bewertung zu gewährleisten, werden negative Äußerungen umgekehrt kodiert. Die Punkte der Skala reichen von 1 bis 5. Positive Aussagen werden mit 1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = neutral, 4 = stimme zu und 5 = stimme voll und ganz zu, während negative Aussagen mit 5 = stimme überhaupt nicht zu, bewertet werden. 4 = stimme nicht zu, 3 = neutral, 2 = stimme zu und 1 = stimme voll und ganz zu. Die Skala besteht aus insgesamt sechs Subskalen wie „Wahrgenommenes Risiko“ (Items 1, 2, 3), „Wahrgenommene Ernsthaftigkeit“ (Items 4, 5, 6), „Wahrgenommener Nutzen“ (Items 7, 8, 9, 10) , „Wahrgenommene Hindernisse“ (Items 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), „Handeln“ (Items 19, 20, 21, 22, 23) und „Selbstwirksamkeit“ (Items 24 , 25, 26, 27). Die niedrigste zu erreichende Punktzahl auf der Skala beträgt 27, die höchste Punktzahl 135. Höhere Werte weisen auf einen höheren Gesundheitsglauben in Bezug auf das wahrgenommene Risiko, die wahrgenommene Ernsthaftigkeit, die wahrgenommenen Hindernisse, den wahrgenommenen Nutzen, das Ergreifen von Maßnahmen und die Selbstwirksamkeit hin, was auch mit einer positiven Einstellung gegenüber FP verbunden ist. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der Originalskala beträgt 0,878 (Varol, 2019). Der in der aktuellen Studie berechnete Cronbach-Alpha-Koeffizient beträgt 0,932.

Das HLS, entwickelt von Sorensen et al., (2013), besteht aus 47 Items und zwei Dimensionen. Es wurde dann von Toçi et al., (2013) vereinfacht und seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit getestet. Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie der türkischen Version, bestehend aus 25 Items, wurde 2017 von Aras und Temel durchgeführt. Die Skala umfasst die vier Subskalen „Zugang zu Informationen“, „Informationen verstehen“, „Beurteilung/Beurteilung“ und „Anwendung/Nutzung“. Die Items werden in einem 5-Punkte-Bereich wie folgt bewertet: „5: Keine Schwierigkeit, 4: Etwas schwierig, 3: Mäßige Schwierigkeit, 2: Ziemlich schwierig, 1: Extreme Schwierigkeit oder Aktivität nicht möglich“. Alle Items enthalten positive Aussagen. Die niedrigste erreichbare Punktzahl auf der Skala ist 25, die höchstmögliche Punktzahl 125. Höhere Werte weisen auf ein höheres HL-Niveau hin, während niedrigere Werte auf ein unzureichendes, problematisches und schwaches HL-Niveau hinweisen. Der Cronbach’s Alpha-Wert der Originalskala liegt bei 0,92, während er in den Subskalen zwischen 0,62 und 0,79 liegt (Aras & Temel, 2017). Es wurde in der aktuellen Studie 0,920 gefunden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Osmaniye, Truthahn, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die puerperanten Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden mit der Methode der unwahrscheinlichen Zufallsstichprobe in die Studie eingeschlossen, und es wurden insgesamt 258 puerperante Frauen erreicht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Puerperante Frauen, die sich innerhalb der Untersuchungstermine im Krankenhaus zur Entbindung beworben und gesund entbunden haben,
  • Kein Risiko für Mutter und Kind,
  • Hatte keine Kommunikationsbarrieren

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die gesundheitliche Probleme der Mutter und des Babys haben,
  • Analphabet,
  • Kommunikationsbarriere

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen nach der Geburt
Die Stichprobe der Forschung ist; Wöchnerinnen, die sich innerhalb der Untersuchungstermine im Krankenhaus zur Entbindung bewarben und gesund zur Welt kamen, kein Risiko für Mutter und Kind hatten, keine Kommunikationsbarrieren hatten und die Untersuchungskriterien erfüllten.
Bei der Datenerhebung; Soziodemografische und geburtshilfliche Merkmale von Frauen im Wochenbett, beschreibender Informationsbogen mit Fragen zur aktuellen Geburt, postpartale Einstellungsskala zur Familienplanung. Es wurde die Gesundheitskompetenzskala verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungsskala zur Familienplanung nach der Geburt
Zeitfenster: 4 Monate
In der Studie wurde eine sehr starke positive Korrelation zwischen der Gesamtpunktzahl der postpartalen Einstellungsskala zur Familienplanung und der Gesamtpunktzahl der Gesundheitskompetenzskala (p = 0,000) der Frauen gefunden. Mit anderen Worten; Mit zunehmender Gesundheitskompetenz postpartaler Frauen nimmt auch ihre Einstellung zur Familienplanung zu
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DKSenol

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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