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Health Literacy delle donne dopo il parto e pianificazione familiare

23 marzo 2023 aggiornato da: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

La relazione tra alfabetizzazione sanitaria e atteggiamenti di pianificazione familiare delle donne dopo il parto

Questo studio è stato condotto come ricercatore di relazioni trasversali al fine di determinare l'effetto della valutazione della relazione tra l'alfabetizzazione sanitaria e gli atteggiamenti di pianificazione familiare delle donne dopo il parto.

La popolazione dello studio era composta da donne puerperanti nella Clinica Postpartum dell'Osmaniye State Hospital tra marzo 2022 e giugno 2022. Il campione della ricerca è; le donne puerperanti che si sono presentate all'ospedale per il parto entro le date della ricerca e hanno partorito in modo sano, non hanno avuto alcun rischio per la madre e il bambino, non hanno avuto barriere comunicative e hanno soddisfatto i criteri della ricerca. Il numero del campione dello studio è stato calcolato utilizzando il programma G*Power 3.1.9.4.

Le puerperanti che soddisfacevano i criteri di inclusione sono state incluse nello studio con il metodo del campionamento casuale improbabile, raggiungendo un totale di 258 puerperanti.

Nella raccolta dei dati; Caratteristiche socio-demografiche e ostetriche delle donne puerperanti, modulo informativo descrittivo comprendente domande sulla nascita attuale, Scala dell'atteggiamento di pianificazione familiare postpartum È stata utilizzata la scala Health Literacy. Nello studio è stata trovata una correlazione positiva molto forte tra il punteggio PAPTS totale delle donne e il punteggio totale SAS (p=0,000). In altre parole; Man mano che aumentano i livelli di alfabetizzazione sanitaria delle donne dopo il parto, aumentano anche i loro livelli di attitudine alla pianificazione familiare

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Prima della raccolta dei dati della ricerca, è stata ottenuta un'autorizzazione scritta dall'istituto in cui è stata condotta la ricerca. Nella prima pagina del sondaggio, che è stato preparato dai ricercatori sulla base della revisione della letteratura, le donne puerpere sono state informate dello studio ed è stato ricevuto il loro consenso scritto. Gli strumenti di raccolta dei dati sono stati applicati attraverso interviste faccia a faccia alle donne puerpere nelle loro stanze della clinica, in un periodo di tempo appropriato per i bambini e per loro stesse. L'applicazione ha richiesto circa 10-15 minuti per ciascun partecipante.

Strumenti per la raccolta dei dati Per la raccolta dati.

Il MIIF è stato preparato dai ricercatori in accordo con la letteratura (Berkman et al., 2011; Yee and Simon 2014., Maricic et al., 2020). Il modulo è composto da un totale di 17 domande volte a determinare le caratteristiche sociodemografiche e riproduttive delle madri.

Il PFPAS, sviluppato da Varol nel 2019, comprende 27 item valutati su una scala di tipo 5 Likert. 16 delle voci sono costituite da affermazioni positive, mentre 11 voci sono costituite da affermazioni negative. Per garantire la coerenza nella valutazione, le affermazioni negative sono codificate in senso inverso. Gli elementi della scala hanno un punteggio compreso tra 1 e 5. Le affermazioni positive sono valutate come 1=molto in disaccordo, 2= in disaccordo, 3= neutrale, 4= d'accordo e 5= molto d'accordo, mentre le affermazioni negative sono valutate come 5=molto in disaccordo, 4=Disaccordo, 3= Neutrale, 2= Concordo e 1= Completamente d'accordo. La scala è composta da un totale di sei sottoscale come "Rischio percepito" (Item 1, 2, 3), "Gravità percepita" (Item 4, 5, 6), "Benefici percepiti" (Item 7, 8, 9, 10) , "Ostacoli percepiti" (item 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "Agire" (item 19, 20, 21, 22, 23) e "Autoefficacia" (item 24 , 25, 26, 27). Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 27, mentre il punteggio più alto è 135. Punteggi più alti indicano un livello più alto di convinzione sulla salute in termini di rischio percepito, serietà percepita, ostacoli percepiti, benefici percepiti, azione e autoefficacia, che è anche associato a un atteggiamento positivo nei confronti della FP. Il coefficiente alfa di Cronbach della scala originale è 0,878 (Varol, 2019). Il coefficiente alfa di Cronbach calcolato nel presente studio è 0,932.

L'HLS, sviluppato da Sorensen et al., (2013), è composto da 47 item e due dimensioni. È stato poi semplificato da Toçi et al., (2013), e la sua validità e affidabilità sono state testate. Lo studio di validità e affidabilità della versione turca, composta da 25 articoli, è stato condotto da Aras e Temel nel 2017. La scala comprende quattro sottoscale come accesso alle informazioni, comprensione delle informazioni, valutazione/valutazione e applicazione/uso. Gli elementi vengono valutati su un intervallo di 5 punti come "5: nessuna difficoltà, 4: un po' di difficoltà, 3: moderata difficoltà, 2: abbastanza difficoltà, 1: estrema difficoltà o impossibilità di svolgere attività". Tutti gli elementi includono affermazioni positive. Il punteggio più basso possibile da ottenere dalla scala è 25 e il punteggio più alto possibile è 125. Punteggi più alti indicano un livello più alto di HL, mentre punteggi più bassi indicano un livello inadeguato, problematico e debole di HL. Il valore alfa di Cronbach della scala originale è 0,92, mentre nelle sottoscale varia tra 0,62 e 0,79 (Aras & Temel, 2017). È stato trovato 0,920 nello studio attuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Osmaniye, Tacchino, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le puerperanti che soddisfacevano i criteri di inclusione sono state incluse nello studio con il metodo del campionamento casuale improbabile, raggiungendo un totale di 258 puerperanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne puerperanti che hanno presentato domanda all'ospedale per il parto entro le date della ricerca e hanno partorito in modo sano,
  • Non ha avuto alcun rischio per la madre e il bambino,
  • Non aveva barriere di comunicazione

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno problemi di salute della madre e del bambino,
  • Analfabeta,
  • Barriera di comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne dopo il parto
Il campione della ricerca è; le donne puerperanti che si sono presentate all'ospedale per il parto entro le date della ricerca e hanno partorito in modo sano, non hanno avuto alcun rischio per la madre e il bambino, non hanno avuto barriere comunicative e hanno soddisfatto i criteri della ricerca.
Nella raccolta dei dati; Caratteristiche socio-demografiche e ostetriche delle donne puerperanti, modulo informativo descrittivo comprendente domande sulla nascita attuale, Scala dell'atteggiamento di pianificazione familiare postpartum È stata utilizzata la scala Health Literacy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'atteggiamento di pianificazione familiare dopo il parto
Lasso di tempo: 4 mesi
Nello studio, è stata trovata una correlazione positiva molto forte tra il punteggio totale della Postpartum Family Planning Attitude Scale The Health Literacy Scale delle donne (p=0.000). In altre parole; Man mano che aumentano i livelli di alfabetizzazione sanitaria delle donne dopo il parto, aumentano anche i loro livelli di attitudine alla pianificazione familiare
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DKSenol

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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