신경성 식욕부진증 환자의 가상현실과 자전적 회상: 예비 연구 (VIREC)
2023년 3월 23일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano
Esplorare l'Effetto di un Protocollo Combinato di Realtà Virtuale e Autobiographical Recall su Memoria, Percezione, Affetto in Pazienti Con Anoressia Nervosa: Uno Studio Preliminare
신체 교환 기법을 이용한 신경성 식욕부진 환자의 임상 시험 e 가상 현실 신체 크기 추정 작업 및 증상 완화(EDI-3; EDE-Q), 신체 만족도 및 지각에 대한 자서전적 회상
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Luca Persani, MD PhD
- 전화번호: -2400 or -2738 390261911;
- 이메일: luca.persani@unimi.it;
연구 연락처 백업
- 이름: Nicoletta Polli, MD
- 전화번호: 2882 390261911
- 이메일: n.polli@auxologico.it
연구 장소
-
-
-
Milano, 이탈리아, 20100
- 모병
- Istituto Auxologico Italiano
-
연락하다:
- Luca Persani, MD PhD
- 전화번호: 2738-2400 390261911
- 이메일: luca.persani@unimi.it
-
연락하다:
- Giuseppe Riva, prof
- 전화번호: 390261911
- 이메일: giuseppe.riva@unicatt.it
-
수석 연구원:
- Nicoletta Polli, MD
-
부수사관:
- Chiara Cacciatore, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 신경성 식욕 부진
- 체질량지수 15kg/m2 이상
- 모국어 이탈리아어
- 준주거 재활 프로그램
제외 기준:
- 기타 섭식 장애
- 신경계 장애, 뇌 손상의 임상 병력, 정신 장애의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 거식증 신경성
여성 신경성 식욕부진 환자
|
신체 교환 기술, 가상 현실 신체 크기 추정 작업 및 자서전 회상의 조합
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다른: 건강한 통제
건강한 여성 통제 참가자
|
신체 교환 기술, 가상 현실 신체 크기 추정 작업 및 자서전 회상의 조합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중 추정의 변화
기간: 기준선 및 12개월 후
|
섭식 장애 목록(EDI-3)을 통해 측정한 체중의 과대 평가
|
기준선 및 12개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Giuseppe Riva, prof, università cattolica Milano
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 8일
연구 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 05C923
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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