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불안증이 있는 사람에서 후두하 이완 기법의 효과

2024년 5월 9일 업데이트: Sezen Tezcan, Abant Izzet Baysal University

후두하 이완법이 불안장애인의 승모근 활성화 및 통증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 불안이 있는 개인의 승모근 통증 역치, 근육 활성화 및 불안 수준에 대한 후두하 이완 기술의 즉각적인 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다. 치료 그룹이 연구에 포함되었습니다. 개인의 불안 수준, 상부 승모근 통증 역치 및 근육 활성화를 평가했습니다. STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 개인의 불안 수준을 결정하는 데 사용되었고, algometer 장치는 통증 역치를 평가하는 데 사용되었으며 표면 근전도(sEMG) 장치는 근육 활성화를 평가하는 데 사용되었습니다. 단일 세션 후두하 이완 기술이 실험 그룹에 적용되는 동안; 통제 그룹은 가짜 후두하 릴리스를 받았습니다. 참가자들은 자신이 속한 그룹에 대해 알지 못했습니다. 평가 매개변수는 적용 직후에 반복되었습니다. 후두하 이완 기술은 불안이 있는 개인의 적용 직후 승모근 상부 통증 역치 및 구심성 근육 활성화를 증가시킬 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, 칠면조, 14200
        • sezen Tezcan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 정신과, 진통제 및 경련 방지제를 사용하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 대조군
대조군 참가자들은 목덜미에 있는 치료사의 손을 만지고 잠시 기다리면서 가짜 응용 프로그램을 받았습니다.
실험적: 후두하 릴리스 그룹
후두하 이완법은 정골의학 훈련을 받은 숙련된 의사가 실험군 참가자에게 적용하였다. 개인은 바로 누운 자세로 누워있고, 개업의는 환자의 목덜미-대퇴후두 관절에 손을 대어 이완 기법을 적용했습니다. 시술자의 손으로 근육이 이완될 때까지 도포를 계속하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 특성 불안 목록
기간: 치료 직후 기준 불안 수준의 변화
상태 불안 척도에는 응답자가 현재의 감정을 고려하여 대답하도록 요구하는 질문이 포함되어 있으며, 특성 불안 척도에는 응답자가 일반적으로 어떻게 느끼는지 평가하는 질문이 포함되어 있습니다. 4점 리커트 척도이다. 두 척도에서 얻은 총점은 최소 20점에서 최대 80점입니다. 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 불안 정도가 낮다는 것을 의미합니다.
치료 직후 기준 불안 수준의 변화
통증 평가
기간: 치료 직후 기준 불안 수준의 변화
통증 역치는 수동 측각계 장치를 사용하여 평가되었습니다. 상부승모근의 중간지점과 통증이 가장 심한 압통점을 표시하였다.
치료 직후 기준 불안 수준의 변화
표면 근전도 측정
기간: 치료 직후 기준 불안 수준의 변화
그런 다음 최대 자발적 농도(MVC) 값을 측정했습니다. MVC 값의 경우 개인에게 5초 동안 수동 저항에 맞서 어깨를 위로(위쪽 방향으로) 밀어 올리도록 요청했습니다. 측정은 3회 반복하였고, 측정 후 2회 휴식을 취하였습니다. 가장 높은 값이 정규화에 사용되었습니다. 그 후 피험자에게 3초간 능동적 어깨 들어올리기(구심성 활동)를 수행하고 메트로놈을 사용하여 3초간 중립 자세로 돌아오도록 요청했습니다. 정규화를 위해 모든 녹음에 대해 기록된 값을 사용하여 % MVC 및 함수 % MVC 값을 계산했습니다.
치료 직후 기준 불안 수준의 변화
병원 불안 및 우울증 척도
기간: 기준선
Toplam 14 maddenen oluşan (/ Anksiyete ve 7 Depresyon sorusu). 4'lü Likert는 더 많은 정보를 제공합니다. 0-3은 puanlama yapılırç 0-1은 olmayan, 2는 sınırda hasta, 2-3은 2-3을 의미합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개골 리듬
기간: 치료 직후 기준 불안 수준의 변화
개인은 앙와위 자세로 치료 침대에 배치되었습니다. 치료사는 개인의 두개골을 만지고 1분 동안 받은 주기 수를 기록했습니다.
치료 직후 기준 불안 수준의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AIBU-FTR-ST-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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