このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

不安症患者における後頭下解放法の効果

2023年3月31日 更新者:Sezen Tezcan、Abant Izzet Baysal University

不安を持つ個人の僧帽筋の活性化と痛みに対する後頭下リリース技術の効果

この研究は、不安のある人の僧帽筋痛の閾値、筋肉の活性化、および不安レベルに対する後頭下リリース技術の即時効果を判断することを目的としています。治療グループは、研究に含まれていました。 個人の不安レベル、僧帽筋上部の筋肉痛の閾値、および筋肉の活性化が評価されました。 State-Trait Anxiety Inventory (STAI) を使用して個人の不安レベルを判定し、アルゴメーター デバイスを使用して痛みの閾値を評価し、表面筋電図 (sEMG) デバイスを使用して筋肉の活性化を評価しました。 シングルセッションの後頭下リリース技術が実験群に適用されました。対照群には、偽の後頭下リリースが与えられました。 参加者は、自分がどのグループに属しているかについて知らされませんでした。 適用直後に評価パラメーターを繰り返しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Bolu、Merkez、七面鳥、14200
        • sezen Tezcan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • 精神薬、鎮痛薬、鎮痙薬を使用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:対照群
対照群の参加者には、うなじにセラピストの手を触れてしばらく待つことで、偽のアプリケーションが与えられました.
実験的:後頭下リリースグループ
実験群の参加者には、オステオパシーのトレーニングを受けた経験豊富な開業医が、後頭下リリース技術を適用しました。 個人は仰臥位で横たわり、開業医は患者のうなじ環椎後頭関節に手を置いて弛緩法を適用した。 施術者の手の下の筋肉が弛緩するまで適用を続けた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安インベントリー
時間枠:治療直後のベースライン不安レベルからの変化
State Anxiety Scale は、その瞬間についての感情を考慮して回答することを求める質問で構成されています。 特性不安尺度では、その人が一般的にどのように感じているかを評価する質問があります。 目盛項目にはリッカート型4点目盛を採用。 両方のスケールから得られる合計スコアは、少なくとも 20 で、最大で 80 です。 高いスコアは不安レベルが高いことを示し、低いスコアは不安レベルが低いことを示します
治療直後のベースライン不安レベルからの変化
痛みの評価
時間枠:治療直後のベースライン不安レベルからの変化
僧帽筋上部の中間点と痛みが最も強い敏感な点をマークすることにより、痛覚閾値をアルゴメーター装置で評価した。
治療直後のベースライン不安レベルからの変化
表面筋電図測定
時間枠:治療直後のベースライン不安レベルからの変化
次に、最大自発的濃度(MVC)値を測定しました。 MVC 値については、肩を手の抵抗に対して 5 秒間押し上げて (仰角方向に) 上げるように求められました。 測定は 3 回繰り返し、最も高い測定値を MVC 正規化に使用しました。 筋肉疲労を起こさないように、測定の間に 2 分間の休憩を入れました。 最後に、メトロノームを使用して積極的に肩を 3 秒間上げ(コンセントリック アクティビティ)、この位置から積極的に肩をニュートラル ポジションに 3 秒間戻すように指示されました。 記録中はコンピューター画面でアーチファクトの形成を確認し、アーチファクトが発生した場合は記録を停止して繰り返しました。 正規化のために、筋肉の作業負荷を示す安静時の % MVC 値と機能 % MVC 値は、安静、機能、および MVC の記録後に得られたデータを使用して計算されました。
治療直後のベースライン不安レベルからの変化
病院の不安とうつ病の尺度
時間枠:ベースライン
この尺度は、合計 14 項目で構成され、そのうち 7 項目は不安の症状を評価し、そのうち 7 項目はうつ病の症状を評価します。 スケール内の項目は、4 点のリッカート スケールで評価され、0 ~ 3 のスコアリング システムに基づいています。 スコアリングによると、0 ~ 1 は非患者、2 は境界患者、2 ~ 3 は重症と見なされます。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋リズム
時間枠:治療直後のベースライン不安レベルからの変化
オステオパシー測定技術である頭蓋リズムの評価は、個人を仰臥位で治療ベッドに置き、頭蓋骨に触れることによって行われました。 1 分間のサイクル数を記録しました。
治療直後のベースライン不安レベルからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年7月6日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AIBU-FTR-ST-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛みの臨床試験

後頭下リリーステクニックの臨床試験

3
購読する