不安症患者における後頭下解放法の効果
2024年5月9日 更新者：Sezen Tezcan、Abant Izzet Baysal University
不安を持つ個人の僧帽筋の活性化と痛みに対する後頭下リリース技術の効果
この研究は、不安のある人の僧帽筋痛の閾値、筋肉の活性化、および不安レベルに対する後頭下リリース技術の即時効果を判断することを目的としています。治療グループは、研究に含まれていました。
個人の不安レベル、僧帽筋上部の筋肉痛の閾値、および筋肉の活性化が評価されました。
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) を使用して個人の不安レベルを判定し、アルゴメーター デバイスを使用して痛みの閾値を評価し、表面筋電図 (sEMG) デバイスを使用して筋肉の活性化を評価しました。
シングルセッションの後頭下リリース技術が実験群に適用されました。対照群には、偽の後頭下リリースが与えられました。
参加者は、自分がどのグループに属しているかについて知らされませんでした。
適用直後に評価パラメーターを繰り返しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Bolu、Merkez、七面鳥、14200
- sezen Tezcan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 精神薬、鎮痛薬、鎮痙薬を使用する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：対照群
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対照群の参加者には、うなじにセラピストの手を触れてしばらく待つことで、偽のアプリケーションが与えられました.
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実験的：後頭下リリースグループ
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実験群の参加者には、オステオパシーのトレーニングを受けた経験豊富な開業医が、後頭下リリース技術を適用しました。
個人は仰臥位で横たわり、開業医は患者のうなじ環椎後頭関節に手を置いて弛緩法を適用した。
施術者の手の下の筋肉が弛緩するまで適用を続けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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州特性不安の目録
時間枠：治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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状態不安スケールには、回答者が自分の現在の感情を考慮して答えることを要求する質問が含まれており、特性不安スケールには、回答者が一般的にどのように感じているかを評価する質問が含まれています。
4点リッカート尺度です。
両方のスケールから得られる合計スコアは、最小 20、最大 80 です。
スコアが高いと不安のレベルが高いことを示し、スコアが低いと不安のレベルが低いことを示します。
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治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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痛みの評価
時間枠：治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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痛みの閾値は手動痛覚計装置を使用して評価されました。
僧帽筋上部の中点と最も痛みが強い圧痛点にマークを付けました。
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治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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表面筋電図測定
時間枠：治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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次に、最大随意濃度 (MVC) 値を測定しました。
MVC 値の場合、被験者は手動の抵抗に対して 5 秒間肩を押し上げる (上方向に) ように依頼されました。
測定は 3 回繰り返し、各測定後に 2 回の休憩を取りました。
最大値が正規化に使用されました。
その後、被験者は、メトロノームに合わせて 3 秒間積極的に肩を上げる動作 (同心円運動) を行い、3 秒間中立位置に戻るように指示されました。
正規化のために、% MVC 値と関数 % MVC 値は、すべての記録に対して記録された値を使用して計算されました。
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治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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病院の不安とうつ病のスケール
時間枠：ベースライン
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トップラム 14 マッデデン オルシャン (/ Anksiyete ve 7 Depresyon sorusu)。
4 'lü Likerttipinde bir ölçektir.
0-3 アラシンダ・ビル・プアンラマ・ヤプルルチ 0-1 プアン・ハスタ・オルマヤン、2 プアン・スンルダ・ハスタ、2-3 プアン・アル・ハスタ・オララック・デールレンディリル。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クラニアルリズム
時間枠：治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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被験者は治療ベッドに仰臥位で置かれました。
セラピストは患者の頭蓋骨に触れ、1分間に受けたサイクル数を記録した。
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治療直後のベースライン不安レベルからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2022年7月6日
研究の完了 (実際)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月31日
最初の投稿 (実際)
2023年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月9日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。