Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект техники подзатылочного высвобождения у людей с тревогой

9 мая 2024 г. обновлено: Sezen Tezcan, Abant Izzet Baysal University

Влияние техники подзатылочного расслабления на активацию трапециевидной мышцы и боль у людей с тревогой

Исследование направлено на определение непосредственного влияния техники подзатылочного расслабления на болевой порог трапециевидной мышцы, мышечную активацию и уровень тревожности у лиц с тревогой. Тридцать шесть человек с симптомами тревоги и депрессии, 18 в контрольной группе и 18 в группа лечения, были включены в исследование. Оценивались уровни тревожности индивидуумов, болевой порог в верхней трапециевидной мышце и мышечная активация. Для определения уровня тревожности индивидуумов использовали опросник состояния и признаков тревоги (STAI), альгометр — для оценки болевого порога, а устройство поверхностной электромиографии (пЭМГ) — для оценки мышечной активации. В то время как в экспериментальной группе применялась методика подзатылочного высвобождения за один сеанс; Контрольной группе давали фиктивный подзатылочный релиз. Участники не были проинформированы о том, к какой группе они принадлежат. Параметры оценки были повторены сразу после аппликации. Техника подзатылочного расслабления может повысить болевой порог верхней части трапециевидной мышцы и активацию концентрических мышц сразу после аппликации у лиц с тревогой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Турция, 14200
        • sezen Tezcan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть старше 18 лет
  • Согласен на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Используйте психотропные, обезболивающие и спазмолитические препараты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Другой: Ложное подзатылочное высвобождение
Участникам контрольной группы дали фиктивную аппликацию, прикоснувшись руками терапевта к затылку и подождав некоторое время.
Экспериментальный: Подзатылочная группа выпуска
Другой: Техника подзатылочного высвобождения
Техника подзатылочного высвобождения применялась к участникам экспериментальной группы опытным практикующим врачом, прошедшим обучение остеопатии. Пациент лежал в положении на спине, и практикующий врач применял технику релаксации, кладя руки на затылочно-атланто-затылочный сустав пациента. Применение продолжалось до расслабления мышц под рукой практикующего.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник тревожности состояний
Временное ограничение: Изменение исходного уровня тревоги сразу после лечения
Шкала государственной тревоги включает вопросы, на которые респондент должен ответить с учетом своих текущих чувств, а шкала личностной тревожности включает вопросы, позволяющие оценить, как респондент чувствует себя в целом. Это 4-балльная шкала Лайкерта. Сумма баллов, полученная по обеим шкалам, составляет минимум 20 и максимум 80. Высокий балл указывает на высокий уровень тревожности, а низкий балл – на низкий уровень тревожности.
Изменение исходного уровня тревоги сразу после лечения
Оценка боли
Временное ограничение: Изменение уровня тревоги по сравнению с исходным сразу после лечения
Болевой порог оценивали с помощью ручного альгометра. Отмечали середину верхней трапециевидной мышцы и болезненную точку с наибольшей болезненностью.
Изменение уровня тревоги по сравнению с исходным сразу после лечения
Измерения поверхностной электромиографии
Временное ограничение: Изменение уровня тревоги по сравнению с исходным сразу после лечения
Затем измеряли значение максимальной добровольной концентрации (MVC). Для определения значения MVC участников просили поднять плечи вверх (в направлении вверх), преодолевая ручное сопротивление, в течение 5 секунд. Измерение повторяли 3 раза и делали 2 паузы после каждого измерения. Для нормализации использовалось наибольшее из значений. После этого испытуемых просили выполнить активное поднятие плеч (концентрическое действие) в течение 3 секунд и вернуться в нейтральное положение на 3 секунды под метроном. Для нормализации значения % MVC и функции % MVC рассчитывались с использованием значений, записанных для всех записей.
Изменение уровня тревоги по сравнению с исходным сразу после лечения
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Базовый уровень
Toplam 14 maddeden oluşan (/ Anksiyete ve 7 Depresyon sorusu). 4'Люкерт типенде бир ольчектир. 0-3 - это результат 0-1, 0-1, 2, 2, 2, 3, 2, 3, 2, 3, 2, 3.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краниальный ритм
Временное ограничение: Изменение уровня тревоги по сравнению с исходным сразу после лечения
Пациентов помещали на лечебную койку в положении лежа на спине. Терапевт прикасался к черепу человека и записывал количество циклов, полученных за одну минуту.
Изменение уровня тревоги по сравнению с исходным сразу после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abant Izzet Baysal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AIBU-FTR-ST-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника подзатылочного высвобождения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться