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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05812196
코로나19 이후 호흡기 결과
2023년 5월 2일 업데이트: Barna Babik, Szeged University
코로나19 후 증후군에서 호흡기계의 변화
이 관찰 연구의 목표는 COVID 이후 증후군에서 호흡기 시스템에 대해 알아보는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같은 답변을 목표로 합니다.
COVID 후 증후군이 폐 기능을 어떻게 변화시키는지 참가자는 폐 기능 테스트를 수행해야 합니다. 연구자들은 COVID-19 이후 그룹을 건강한 개인과 대조할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Barna Babik
- 전화번호: 0662545168
- 이메일: babikbarna@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Szeged, 헝가리, 6725
- 모병
- Barna Babik
-
수석 연구원:
- Ferenc Petak, PhD, DSc
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부수사관:
- Gergely Fodor, MD, PhD
-
연락하다:
- Barna Babik
- 전화번호: 62545168
- 이메일: babikbarna@gmail.com
-
부수사관:
- Roberty Sudy, MD, PhD
-
부수사관:
- Adam Balogh, MD, PhD
-
부수사관:
- Almos Schranc, MD
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 감염 후 성인 환자.
대조군에는 건강한 지원자.
설명
포함 기준: 코로나19 이후 그룹의 코로나19 감염. -
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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포스트 코로나
COVID-19 감염 환자.
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폐 용적을 평가하기 위한 폐활량계, 호흡 역학을 측정하기 위한 강제 진동, 정적 폐 용적 및 기도 저항을 평가하기 위한 전신 혈량 측정법, 폐 확산 용량 측정.
COVID-19 감염이 확인되었습니다.
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제어
COVID-19의 사전 진단이 없는 환자.
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폐 용적을 평가하기 위한 폐활량계, 호흡 역학을 측정하기 위한 강제 진동, 정적 폐 용적 및 기도 저항을 평가하기 위한 전신 혈량 측정법, 폐 확산 용량 측정.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡 역학
기간: COVID-19 감염 후 6~12개월
|
기도 및 호흡기 조직의 기계적 성질
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COVID-19 감염 후 6~12개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐활량계
기간: COVID-19 감염 후 6~12개월
|
강제 호기 폐 용적
|
COVID-19 감염 후 6~12개월
|
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폐 확산 능력
기간: COVID-19 감염 후 6~12개월
|
디엘코
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COVID-19 감염 후 6~12개월
|
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혈량 측정법
기간: COVID-19 감염 후 6~12개월
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전신혈량계를 이용한 기능적 잔기용량 및 기도저항 측정
|
COVID-19 감염 후 6~12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Post-COVID-Szeged
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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