Респираторные последствия пост-COVID
2 мая 2023 г. обновлено: Barna Babik, Szeged University
Изменения дыхательной системы при пост-COVID-синдроме
Цель этого обсервационного исследования — узнать о дыхательной системе при пост-COVID-синдроме. Основной вопрос призван ответить:
как синдром пост-COVID изменяет функцию легких Участников попросят выполнить тесты функции легких. Исследователи будут сравнивать пост-COVID-группу со здоровыми людьми из контрольной группы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Barna Babik
- Номер телефона: 0662545168
- Электронная почта: babikbarna@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Szeged, Венгрия, 6725
- Рекрутинг
- Barna Babik
-
Главный следователь:
- Ferenc Petak, PhD, DSc
-
Младший исследователь:
- Gergely Fodor, MD, PhD
-
Контакт:
- Barna Babik
- Номер телефона: 62545168
- Электронная почта: babikbarna@gmail.com
-
Младший исследователь:
- Roberty Sudy, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Adam Balogh, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Almos Schranc, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты после заражения COVID-19.
В контрольной группе здоровые добровольцы.
Описание
Критерии включения: инфекции COVID-19 в группе пост-COVID. -
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пост-COVID
Пациенты с инфекциями COVID-19.
|
Спирометрия для оценки легочных объемов, форсированные колебания для измерения дыхательной механики, плетизмография всего тела для оценки статических легочных объемов и сопротивления дыхательных путей, измерение диффузионной способности легких.
Подтвержденная инфекция COVID-19.
|
|
Контроль
Пациенты без ранее диагностированного COVID-19.
|
Спирометрия для оценки легочных объемов, форсированные колебания для измерения дыхательной механики, плетизмография всего тела для оценки статических легочных объемов и сопротивления дыхательных путей, измерение диффузионной способности легких.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дыхательная механика
Временное ограничение: 6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
Механические свойства дыхательных путей и дыхательных тканей
|
6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Спирометрия
Временное ограничение: 6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
Легочные объемы форсированного выдоха
|
6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
|
Диффузионная способность легких
Временное ограничение: 6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
ДЛКО
|
6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
|
Плетизмография
Временное ограничение: 6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
Измерение функциональной остаточной емкости и сопротивления дыхательных путей с помощью плетизмографа всего тела.
|
6-12 месяцев после заражения COVID-19
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Post-COVID-Szeged
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .