Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-COVID respiratoriske konsekvenser

2. maj 2023 opdateret af: Barna Babik, Szeged University

Ændringer i åndedrætssystemet i post-COVID syndrom

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om åndedrætssystemet i post-COVID syndrom. Hovedspørgsmålet har til formål at besvare:

hvordan post-COVID-syndromet ændrer lungefunktionen Deltagerne vil blive bedt om at udføre lungefunktionstests. Forskere vil sammenligne post-COVID gruppe med matchede kontrol raske individer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Ungarn
      • Szeged, Ungarn, 6725
        • Rekruttering
        • Barna Babik
        • Ledende efterforsker:
          • Ferenc Petak, PhD, DSc
        • Underforsker:
          • Gergely Fodor, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Roberty Sudy, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Adam Balogh, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Almos Schranc, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter efter COVID-19-infektion. I kontrolgruppen, raske frivillige.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: COVID-19-infektioner i post-COVID-gruppen. -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Post-COVID
Patienter med COVID-19 infektioner.
Diagnostisk test: Lungefunktionstest
Spirometri til vurdering af lungevolumener, tvangssvingninger til måling af respirationsmekanik, plethysmografi af hele kroppen til vurdering af statiske lungevolumener og luftvejsmodstand, målinger af lungediffusionskapacitet.
Biologisk: Covid-infektion
Verificeret COVID-19-infektion.
Styring
Patienter uden tidligere diagnose af COVID-19.
Diagnostisk test: Lungefunktionstest
Spirometri til vurdering af lungevolumener, tvangssvingninger til måling af respirationsmekanik, plethysmografi af hele kroppen til vurdering af statiske lungevolumener og luftvejsmodstand, målinger af lungediffusionskapacitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åndedrætsmekanik
Tidsramme: 6-12 måneder efter COVID-19 infektioner
Mekaniske egenskaber af luftveje og åndedrætsvæv
6-12 måneder efter COVID-19 infektioner

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spirometri
Tidsramme: 6-12 måneder efter COVID-19 infektioner
Forcerede ekspiratoriske lungevolumener
6-12 måneder efter COVID-19 infektioner
Lungediffusionskapacitet
Tidsramme: 6-12 måneder efter COVID-19 infektioner
DLCO
6-12 måneder efter COVID-19 infektioner
Plethysmografi
Tidsramme: 6-12 måneder efter COVID-19 infektioner
Måling af funktionel restkapacitet og luftvejsmodstand ved brug af en helkropsplethysmograf.
6-12 måneder efter COVID-19 infektioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Szeged University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2023

Først opslået (Faktiske)

13. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Post-COVID-Szeged

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner