Consequências respiratórias pós-COVID
2 de maio de 2023 atualizado por: Barna Babik, Szeged University
Alterações do Sistema Respiratório na Síndrome Pós-COVID
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o sistema respiratório na síndrome pós-COVID. A pergunta principal visa responder:
como a síndrome pós-COVID altera a função pulmonar Os participantes serão solicitados a realizar testes de função pulmonar. Os pesquisadores compararão o grupo pós-COVID com indivíduos saudáveis de controle pareados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Barna Babik
- Número de telefone: 0662545168
- E-mail: babikbarna@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Szeged, Hungria, 6725
- Recrutamento
- Barna Babik
-
Investigador principal:
- Ferenc Petak, PhD, DSc
-
Subinvestigador:
- Gergely Fodor, MD, PhD
-
Contato:
- Barna Babik
- Número de telefone: 62545168
- E-mail: babikbarna@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Roberty Sudy, MD, PhD
-
Subinvestigador:
- Adam Balogh, MD, PhD
-
Subinvestigador:
- Almos Schranc, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos após infecção por COVID-19.
No grupo controle, voluntários saudáveis.
Descrição
Critérios de inclusão: Infecções por COVID-19 no grupo pós-COVID. -
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pós-COVID
Pacientes com infecções por COVID-19.
|
Espirometria para avaliar volumes pulmonares, oscilações forçadas para medir mecânica respiratória, pletismografia de corpo inteiro para avaliar volumes pulmonares estáticos e resistência das vias aéreas, medidas de capacidade de difusão pulmonar.
Infecção confirmada por COVID-19.
|
|
Ao controle
Pacientes sem diagnóstico anterior de COVID-19.
|
Espirometria para avaliar volumes pulmonares, oscilações forçadas para medir mecânica respiratória, pletismografia de corpo inteiro para avaliar volumes pulmonares estáticos e resistência das vias aéreas, medidas de capacidade de difusão pulmonar.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mecânica respiratória
Prazo: 6-12 meses após infecções por COVID-19
|
Propriedades mecânicas das vias aéreas e tecidos respiratórios
|
6-12 meses após infecções por COVID-19
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espirometria
Prazo: 6-12 meses após infecções por COVID-19
|
Volumes pulmonares expiratórios forçados
|
6-12 meses após infecções por COVID-19
|
|
Capacidade de difusão pulmonar
Prazo: 6-12 meses após infecções por COVID-19
|
DLCO
|
6-12 meses após infecções por COVID-19
|
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Pletismografia
Prazo: 6-12 meses após infecções por COVID-19
|
Medição da capacidade residual funcional e resistência das vias aéreas usando um pletismógrafo de corpo inteiro.
|
6-12 meses após infecções por COVID-19
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Post-COVID-Szeged
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .