Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Post-COVID Respiratoriske konsekvenser

2. mai 2023 oppdatert av: Barna Babik, Szeged University

Endringer i luftveiene ved post-COVID-syndrom

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om luftveiene ved post-COVID-syndrom. Hovedspørsmålet tar sikte på å svare:

hvordan post-COVID-syndromet endrer lungefunksjonen Deltakerne vil bli bedt om å utføre lungefunksjonstester. Forskere vil sammenligne post-COVID-gruppen med matchede kontrollfrie individer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Ungarn
      • Szeged, Ungarn, 6725
        • Rekruttering
        • Barna Babik
        • Hovedetterforsker:
          • Ferenc Petak, PhD, DSc
        • Underetterforsker:
          • Gergely Fodor, MD, PhD
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Roberty Sudy, MD, PhD
        • Underetterforsker:
          • Adam Balogh, MD, PhD
        • Underetterforsker:
          • Almos Schranc, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter etter COVID-19-infeksjon. I kontrollgruppen friske frivillige.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: COVID-19-infeksjoner i post-COVID-gruppen. -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Post-COVID
Pasienter med covid-19-infeksjoner.
Diagnostisk test: Lungefunksjonstest
Spirometri for å vurdere lungevolumer, tvungne oscillasjoner for å måle respirasjonsmekanikk, pletysmografi av hele kroppen for å vurdere statiske lungevolumer og luftveismotstand, målinger av lungediffusjonskapasitet.
Biologisk: Covid-infeksjon
Verifisert covid-19-infeksjon.
Kontroll
Pasienter uten tidligere diagnose av COVID-19.
Diagnostisk test: Lungefunksjonstest
Spirometri for å vurdere lungevolumer, tvungne oscillasjoner for å måle respirasjonsmekanikk, pletysmografi av hele kroppen for å vurdere statiske lungevolumer og luftveismotstand, målinger av lungediffusjonskapasitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respirasjonsmekanikk
Tidsramme: 6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner
Mekaniske egenskaper til luftveiene og luftveiene
6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spirometri
Tidsramme: 6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner
Forserte ekspiratoriske lungevolumer
6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner
Lungediffusjonskapasitet
Tidsramme: 6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner
DLCO
6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner
Pletysmografi
Tidsramme: 6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner
Måling av funksjonell restkapasitet og luftveismotstand ved bruk av helkroppspletysmograf.
6-12 måneder etter covid-19-infeksjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Szeged University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Post-COVID-Szeged

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere