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Atemwegsfolgen nach COVID

2. Mai 2023 aktualisiert von: Barna Babik, Szeged University

Veränderungen im Atmungssystem beim Post-COVID-Syndrom

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über das Atmungssystem beim Post-COVID-Syndrom zu erfahren. Die Hauptfrage zielt darauf ab, folgendes zu beantworten:

Wie das Post-COVID-Syndrom die Lungenfunktion verändert Die Teilnehmer werden gebeten, Lungenfunktionstests durchzuführen. Die Forscher werden die Post-COVID-Gruppe mit gesunden Kontrollpersonen vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ungarn
      • Szeged, Ungarn, 6725
        • Rekrutierung
        • Barna Babik
        • Hauptermittler:
          • Ferenc Petak, PhD, DSc
        • Unterermittler:
          • Gergely Fodor, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Roberty Sudy, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Adam Balogh, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Almos Schranc, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten nach einer COVID-19-Infektion. In der Kontrollgruppe gesunde Probanden.

Beschreibung

Einschlusskriterien: COVID-19-Infektionen in der Post-COVID-Gruppe. -

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Post-COVID
Patienten mit COVID-19-Infektionen.
Diagnosetest: Lungenfunktionstest
Spirometrie zur Beurteilung des Lungenvolumens, forcierte Oszillationen zur Messung der Atemmechanik, Ganzkörper-Plethysmographie zur Beurteilung des statischen Lungenvolumens und des Atemwegswiderstands, Messung der Lungendiffusionskapazität.
Biologisch: Covid Infektion
Bestätigte COVID-19-Infektion.
Kontrolle
Patienten ohne frühere Diagnose von COVID-19.
Diagnosetest: Lungenfunktionstest
Spirometrie zur Beurteilung des Lungenvolumens, forcierte Oszillationen zur Messung der Atemmechanik, Ganzkörper-Plethysmographie zur Beurteilung des statischen Lungenvolumens und des Atemwegswiderstands, Messung der Lungendiffusionskapazität.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemmechanik
Zeitfenster: 6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen
Mechanische Eigenschaften der Atemwege und des Atmungsgewebes
6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spirometrie
Zeitfenster: 6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen
Forcierte exspiratorische Lungenvolumina
6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen
Lungendiffusionskapazität
Zeitfenster: 6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen
DLCO
6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen
Plethysmographie
Zeitfenster: 6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen
Messung der funktionellen Residualkapazität und des Atemwegswiderstandes mit einem Ganzkörperplethysmographen.
6-12 Monate nach COVID-19-Infektionen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Szeged University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Post-COVID-Szeged

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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