COVIDin jälkeiset hengityselinten seuraukset
tiistai 2. toukokuuta 2023 päivittänyt: Barna Babik, Szeged University
Hengityselinten muutokset COVID-jälkeisessä oireyhtymässä
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia hengityselimistöstä COVID-oireyhtymän jälkeisessä oireyhtymässä. Pääkysymykseen pyritään vastaamaan:
miten post-COVID-oireyhtymä muuttaa keuhkojen toimintaa Osallistujia pyydetään suorittamaan keuhkojen toimintatestejä. Tutkijat vertaavat COVID-jälkeistä ryhmää vastaaviin terveisiin kontrollihenkilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Barna Babik
- Puhelinnumero: 0662545168
- Sähköposti: babikbarna@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Szeged, Unkari, 6725
- Rekrytointi
- Barna Babik
-
Päätutkija:
- Ferenc Petak, PhD, DSc
-
Alatutkija:
- Gergely Fodor, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Barna Babik
- Puhelinnumero: 62545168
- Sähköposti: babikbarna@gmail.com
-
Alatutkija:
- Roberty Sudy, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Adam Balogh, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Almos Schranc, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat COVID-19-tartunnan jälkeen.
Kontrolliryhmässä terveet vapaaehtoiset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: COVID-19-infektiot COVID-jälkeisessä ryhmässä. -
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COVIDin jälkeinen
Potilaat, joilla on COVID-19-infektio.
|
Spirometria keuhkojen tilavuuden arvioimiseen, pakotetut värähtelyt hengitysmekaniikan mittaamiseen, koko kehon pletysmografia staattisten keuhkojen tilavuuksien ja hengitysteiden vastuksen arvioimiseksi, keuhkojen diffuusiokapasiteetin mittaukset.
Todennettu COVID-19-infektio.
|
|
Ohjaus
Potilaat, joilla ei ole aiemmin diagnosoitu COVID-19.
|
Spirometria keuhkojen tilavuuden arvioimiseen, pakotetut värähtelyt hengitysmekaniikan mittaamiseen, koko kehon pletysmografia staattisten keuhkojen tilavuuksien ja hengitysteiden vastuksen arvioimiseksi, keuhkojen diffuusiokapasiteetin mittaukset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysmekaniikka
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
Hengitysteiden ja hengityskudosten mekaaniset ominaisuudet
|
6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spirometria
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
Pakotetut uloshengityksen keuhkojen tilavuudet
|
6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
|
Keuhkojen diffuusiokapasiteetti
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
DLCO
|
6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
|
Pletysmografia
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
Toiminnallisen jäännöskapasiteetin ja hengitysteiden vastuksen mittaus koko kehon pletysmografilla.
|
6-12 kuukautta COVID-19-tartunnan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 4. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Post-COVID-Szeged
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .