- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05812196
Conséquences respiratoires post-COVID
Modifications du système respiratoire dans le syndrome post-COVID
Le but de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur le système respiratoire dans le syndrome post-COVID. La question principale vise à répondre :
comment le syndrome post-COVID altère la fonction pulmonaire Les participants seront invités à effectuer des tests de la fonction pulmonaire. Les chercheurs compareront le groupe post-COVID à des individus en bonne santé témoins appariés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barna Babik
- Numéro de téléphone: 0662545168
- E-mail: babikbarna@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Szeged, Hongrie, 6725
- Recrutement
- Barna Babik
-
Chercheur principal:
- Ferenc Petak, PhD, DSc
-
Sous-enquêteur:
- Gergely Fodor, MD, PhD
-
Contact:
- Barna Babik
- Numéro de téléphone: 62545168
- E-mail: babikbarna@gmail.com
-
Sous-enquêteur:
- Roberty Sudy, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Adam Balogh, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Almos Schranc, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : Infections au COVID-19 dans le groupe post-COVID. -
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Post-COVID
Patients infectés par le COVID-19.
|
Spirométrie pour évaluer les volumes pulmonaires, oscillations forcées pour mesurer la mécanique respiratoire, pléthysmographie du corps entier pour évaluer les volumes pulmonaires statiques et la résistance des voies respiratoires, mesures de la capacité de diffusion pulmonaire.
Infection COVID-19 vérifiée.
|
Contrôle
Patients sans diagnostic antérieur de COVID-19.
|
Spirométrie pour évaluer les volumes pulmonaires, oscillations forcées pour mesurer la mécanique respiratoire, pléthysmographie du corps entier pour évaluer les volumes pulmonaires statiques et la résistance des voies respiratoires, mesures de la capacité de diffusion pulmonaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mécanique respiratoire
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
Propriétés mécaniques des voies respiratoires et des tissus respiratoires
|
6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Spirométrie
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
Volumes pulmonaires expiratoires forcés
|
6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
Capacité de diffusion pulmonaire
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
DLCO
|
6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
Pléthysmographie
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
Mesure de la capacité résiduelle fonctionnelle et de la résistance des voies respiratoires à l'aide d'un pléthysmographe corps entier.
|
6 à 12 mois après les infections au COVID-19
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Post-COVID-Szeged
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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