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Conséquences respiratoires post-COVID

2 mai 2023 mis à jour par: Barna Babik, Szeged University

Modifications du système respiratoire dans le syndrome post-COVID

Le but de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur le système respiratoire dans le syndrome post-COVID. La question principale vise à répondre :

comment le syndrome post-COVID altère la fonction pulmonaire Les participants seront invités à effectuer des tests de la fonction pulmonaire. Les chercheurs compareront le groupe post-COVID à des individus en bonne santé témoins appariés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Szeged, Hongrie, 6725
        • Recrutement
        • Barna Babik
        • Chercheur principal:
          • Ferenc Petak, PhD, DSc
        • Sous-enquêteur:
          • Gergely Fodor, MD, PhD
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Roberty Sudy, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Adam Balogh, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Almos Schranc, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes après une infection au COVID-19. Dans le groupe témoin, des volontaires sains.

La description

Critères d'inclusion : Infections au COVID-19 dans le groupe post-COVID. -

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Post-COVID
Patients infectés par le COVID-19.
Spirométrie pour évaluer les volumes pulmonaires, oscillations forcées pour mesurer la mécanique respiratoire, pléthysmographie du corps entier pour évaluer les volumes pulmonaires statiques et la résistance des voies respiratoires, mesures de la capacité de diffusion pulmonaire.
Infection COVID-19 vérifiée.
Contrôle
Patients sans diagnostic antérieur de COVID-19.
Spirométrie pour évaluer les volumes pulmonaires, oscillations forcées pour mesurer la mécanique respiratoire, pléthysmographie du corps entier pour évaluer les volumes pulmonaires statiques et la résistance des voies respiratoires, mesures de la capacité de diffusion pulmonaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mécanique respiratoire
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
Propriétés mécaniques des voies respiratoires et des tissus respiratoires
6 à 12 mois après les infections au COVID-19

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spirométrie
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
Volumes pulmonaires expiratoires forcés
6 à 12 mois après les infections au COVID-19
Capacité de diffusion pulmonaire
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
DLCO
6 à 12 mois après les infections au COVID-19
Pléthysmographie
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
Mesure de la capacité résiduelle fonctionnelle et de la résistance des voies respiratoires à l'aide d'un pléthysmographe corps entier.
6 à 12 mois après les infections au COVID-19

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2023

Première publication (Réel)

13 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Post-COVID-Szeged

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Longue COVID

Essais cliniques sur Test de la fonction pulmonaire

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