Conséquences respiratoires post-COVID
2 mai 2023 mis à jour par: Barna Babik, Szeged University
Modifications du système respiratoire dans le syndrome post-COVID
Le but de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur le système respiratoire dans le syndrome post-COVID. La question principale vise à répondre :
comment le syndrome post-COVID altère la fonction pulmonaire Les participants seront invités à effectuer des tests de la fonction pulmonaire. Les chercheurs compareront le groupe post-COVID à des individus en bonne santé témoins appariés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barna Babik
- Numéro de téléphone: 0662545168
- E-mail: babikbarna@gmail.com
Lieux d'étude
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Szeged, Hongrie, 6725
- Recrutement
- Barna Babik
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Chercheur principal:
- Ferenc Petak, PhD, DSc
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Sous-enquêteur:
- Gergely Fodor, MD, PhD
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Contact:
- Barna Babik
- Numéro de téléphone: 62545168
- E-mail: babikbarna@gmail.com
-
Sous-enquêteur:
- Roberty Sudy, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Adam Balogh, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Almos Schranc, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes après une infection au COVID-19.
Dans le groupe témoin, des volontaires sains.
La description
Critères d'inclusion : Infections au COVID-19 dans le groupe post-COVID. -
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Post-COVID
Patients infectés par le COVID-19.
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Spirométrie pour évaluer les volumes pulmonaires, oscillations forcées pour mesurer la mécanique respiratoire, pléthysmographie du corps entier pour évaluer les volumes pulmonaires statiques et la résistance des voies respiratoires, mesures de la capacité de diffusion pulmonaire.
Infection COVID-19 vérifiée.
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Contrôle
Patients sans diagnostic antérieur de COVID-19.
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Spirométrie pour évaluer les volumes pulmonaires, oscillations forcées pour mesurer la mécanique respiratoire, pléthysmographie du corps entier pour évaluer les volumes pulmonaires statiques et la résistance des voies respiratoires, mesures de la capacité de diffusion pulmonaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mécanique respiratoire
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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Propriétés mécaniques des voies respiratoires et des tissus respiratoires
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6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Spirométrie
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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Volumes pulmonaires expiratoires forcés
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6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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Capacité de diffusion pulmonaire
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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DLCO
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6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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Pléthysmographie
Délai: 6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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Mesure de la capacité résiduelle fonctionnelle et de la résistance des voies respiratoires à l'aide d'un pléthysmographe corps entier.
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6 à 12 mois après les infections au COVID-19
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2023
Première publication (Réel)
13 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Post-COVID-Szeged
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .