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COVID後の呼吸器への影響

2023年5月2日 更新者：Barna Babik、Szeged University

COVID後症候群における呼吸器系の変化

この観察研究の目的は、ポスト COVID 症候群における呼吸器系について学ぶことです。 主な質問の目的は次のとおりです。

COVID後の症候群が肺機能をどのように変化させるか 参加者は肺機能検査を実施するよう求められます。 研究者は、COVID 後のグループを対応する対照の健康な個人と比較します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • ハンガリー
      • Szeged、ハンガリー、6725
        • 募集
        • Barna Babik
        • 主任研究者：
          • Ferenc Petak, PhD, DSc
        • 副調査官：
          • Gergely Fodor, MD, PhD
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Roberty Sudy, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Adam Balogh, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Almos Schranc, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19感染後の成人患者。 コントロール グループでは、健康なボランティア。

説明

包含基準：ポストCOVIDグループにおけるCOVID-19感染。 -

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID後
COVID-19 感染症の患者。
診断テスト：肺機能検査
肺容量を評価するためのスパイロメトリー、呼吸力学を測定するための強制振動、静的肺容量と気道抵抗を評価するための全身プレチスモグラフィー、肺拡散容量測定。
生物学的：COVID 感染
COVID-19感染を確認。
コントロール
COVID-19の以前の診断を受けていない患者。
診断テスト：肺機能検査
肺容量を評価するためのスパイロメトリー、呼吸力学を測定するための強制振動、静的肺容量と気道抵抗を評価するための全身プレチスモグラフィー、肺拡散容量測定。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸力学
時間枠：COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月
気道および呼吸器組織の機械的特性
COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スパイロメトリー
時間枠：COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月
強制呼気肺容量
COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月
肺拡散能
時間枠：COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月
DLCO
COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月
プレチスモグラフィ
時間枠：COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月
全身プレチスモグラフを用いた機能的残気量と気道抵抗の測定。
COVID-19 感染後 6 ～ 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Szeged University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Post-COVID-Szeged

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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