Consecuencias respiratorias post-COVID
2 de mayo de 2023 actualizado por: Barna Babik, Szeged University
Cambios en el Sistema Respiratorio en el Síndrome Post-COVID
El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre el sistema respiratorio en el síndrome post-COVID. La pregunta principal pretende responder:
cómo el síndrome post-COVID altera la función pulmonar Se pedirá a los participantes que realicen pruebas de función pulmonar. Los investigadores compararán el grupo post-COVID con individuos sanos de control emparejados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Barna Babik
- Número de teléfono: 0662545168
- Correo electrónico: babikbarna@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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-
Szeged, Hungría, 6725
- Reclutamiento
- Barna Babik
-
Investigador principal:
- Ferenc Petak, PhD, DSc
-
Sub-Investigador:
- Gergely Fodor, MD, PhD
-
Contacto:
- Barna Babik
- Número de teléfono: 62545168
- Correo electrónico: babikbarna@gmail.com
-
Sub-Investigador:
- Roberty Sudy, MD, PhD
-
Sub-Investigador:
- Adam Balogh, MD, PhD
-
Sub-Investigador:
- Almos Schranc, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos después de la infección por COVID-19.
En el grupo de control, voluntarios sanos.
Descripción
Criterios de inclusión: Infecciones por COVID-19 en el grupo post-COVID. -
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Post-COVID
Pacientes con infecciones por COVID-19.
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Espirometría para evaluar los volúmenes pulmonares, oscilaciones forzadas para medir la mecánica respiratoria, pletismografía de cuerpo entero para evaluar los volúmenes pulmonares estáticos y la resistencia de las vías respiratorias, mediciones de la capacidad de difusión pulmonar.
Infección por COVID-19 verificada.
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Control
Pacientes sin diagnóstico previo de COVID-19.
|
Espirometría para evaluar los volúmenes pulmonares, oscilaciones forzadas para medir la mecánica respiratoria, pletismografía de cuerpo entero para evaluar los volúmenes pulmonares estáticos y la resistencia de las vías respiratorias, mediciones de la capacidad de difusión pulmonar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mecánica respiratoria
Periodo de tiempo: 6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
|
Propiedades mecánicas de las vías respiratorias y los tejidos respiratorios.
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6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Espirometría
Periodo de tiempo: 6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
|
Volúmenes pulmonares espiratorios forzados
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6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
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Capacidad de difusión pulmonar
Periodo de tiempo: 6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
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DLCO
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6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
|
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Pletismografía
Periodo de tiempo: 6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
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Medición de la capacidad residual funcional y la resistencia de la vía aérea mediante el uso de un pletismógrafo de cuerpo entero.
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6-12 meses después de las infecciones por COVID-19
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Post-COVID-Szeged
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .