Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalingsgevolgen na COVID

2 mei 2023 bijgewerkt door: Barna Babik, Szeged University

Veranderingen in het ademhalingssysteem bij het post-COVID-syndroom

Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over het ademhalingssysteem bij het post-COVID-syndroom. De hoofdvraag beoogt een antwoord te geven op:

hoe het post-COVID-syndroom de longfunctie verandert Deelnemers wordt gevraagd longfunctietesten uit te voeren. Onderzoekers zullen post-COVID-groepen vergelijken met gematchte gezonde controlepersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Hongarije
      • Szeged, Hongarije, 6725
        • Werving
        • Barna Babik
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ferenc Petak, PhD, DSc
        • Onderonderzoeker:
          • Gergely Fodor, MD, PhD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Roberty Sudy, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Adam Balogh, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Almos Schranc, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten na COVID-19-infectie. In de controlegroep gezonde vrijwilligers.

Beschrijving

Inclusiecriteria: COVID-19-infecties in de post-COVID-groep. -

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Post-COVID
Patiënten met COVID-19-infecties.
Diagnostische toets: Longfunctietest
Spirometrie om longvolumes te beoordelen, geforceerde oscillaties om ademhalingsmechanica te meten, plethysmografie van het hele lichaam om statische longvolumes en luchtwegweerstand te beoordelen, metingen van longdiffusiecapaciteit.
Biologisch: Covid-besmetting
Geverifieerde COVID-19-infectie.
Controle
Patiënten zonder eerdere diagnose van COVID-19.
Diagnostische toets: Longfunctietest
Spirometrie om longvolumes te beoordelen, geforceerde oscillaties om ademhalingsmechanica te meten, plethysmografie van het hele lichaam om statische longvolumes en luchtwegweerstand te beoordelen, metingen van longdiffusiecapaciteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsmechanica
Tijdsspanne: 6-12 maanden na COVID-19-infecties
Mechanische eigenschappen van de luchtwegen en ademhalingsweefsels
6-12 maanden na COVID-19-infecties

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spirometrie
Tijdsspanne: 6-12 maanden na COVID-19-infecties
Geforceerde expiratoire longvolumes
6-12 maanden na COVID-19-infecties
Long diffusie capaciteit
Tijdsspanne: 6-12 maanden na COVID-19-infecties
DLCO
6-12 maanden na COVID-19-infecties
Plethysmografie
Tijdsspanne: 6-12 maanden na COVID-19-infecties
Meting van functionele restcapaciteit en luchtwegweerstand met behulp van een plethysmograaf voor het hele lichaam.
6-12 maanden na COVID-19-infecties

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Szeged University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Post-COVID-Szeged

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren