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간호직업교육에서의 신체활동 관련 건강역량 보급 원문보기 KCI 원문보기 인용 (TakeCare!)

2026년 4월 28일 업데이트: Prof. Dr. Klaus Pfeifer, University of Erlangen-Nürnberg

잘 지내세요! - Der Pflegeausbildung에서 Von Bewegungsbezogener Gesundheitskompetenz 보급

"테이크케어!" 이 연구는 직업 간호 학생이 일상 생활에서 엄청난 신체적, 심리적 요구에 대처하는 문제를 다룹니다. 이러한 요구를 충족하기 위해 일반 간호사를 위한 바이에른 커리큘럼은 직업 학생을 위한 신체 활동 관련 건강 역량(PAHCO)의 촉진을 채택했습니다. 그러나 이 개념은 아직 바이에른 간호 환경 전반에 걸쳐 포괄적으로 채택되지 않았다고 가정해야 합니다. 따라서 "TakeCare!" 연구는 바이에른 간호 학교에서 PAHCO를 가장 적절하게 구현할 수 있는 방법에 대한 질문을 다룹니다. 프로젝트 PArC-AVE의 경험을 바탕으로 세 가지 다른 보급 방식을 테스트하고 통제 그룹과 비교할 것입니다. 바이에른의 서로 다른 지역에서 총 16개 간호 학교가 4개의 다른 연구 부문(클러스터 무작위 설계)에 할당됩니다. 장기적으로 이 프로젝트는 바이에른의 모든 간호 학교에 대한 권장 사항을 도출하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

335

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, 독일, 91058
        • Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준(학교/클러스터 수준):

  • 개인 또는 지역 후원
  • 바이에른의 위치
  • 첫 번째 코호트에 33-64명의 학생이 있는 학교(즉, 코호트당 2개 또는 3개의 학급)
  • 2023년 3월 1일까지 정보에 입각한 서면 동의서를 제공하는 학교장

포함 기준(학생 수준):

  • 참여에 대한 정보에 입각한 서면 동의서(또는 18세 미만인 경우 법적 보호자)
  • 첫 번째 교육 연도의 일부(코호트 2023/2024)

제외 기준:

- 위의 기준 중 하나라도 해당되지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PAHCO 추진을 위한 협력 기획
신체 활동 관련 건강 역량(PAHCO)을 촉진하기 위해 협력 계획(Rütten, 1997)을 통해 참여적으로 개발된 개입 개념: 별도의 협력 계획 프로세스가 2023년 4월부터 11월까지 이 연구 부문의 4개 학교에서 진행될 것입니다. 이러한 프로세스의 프레임워크 내에서 과학 및 실습 관계자(예: 교사, 학교 간호 학생)가 참여하여 "PAHCO" 커리큘럼 콘텐츠를 구현하기 위해 대상 그룹과 학교에 맞는 적절한 개입이 개발될 것입니다. . 개발된 개입은 학교 관계자의 책임 하에 2023년 12월부터 시행될 것입니다.
바이에른 간호학교의 커리큘럼 콘텐츠 "PAHCO"에 대한 개입
실험적: 외부 신체 활동 전문가가 제공하는 PAHCO 홍보를 위한 전문가 기반 개입
신체 활동 관련 건강 역량(PAHCO)을 촉진하기 위해 외부 신체 활동 전문가와 함께하는 전문가 기반 중재 개념. 우리는 2023년 4월부터 11월까지 바이에른의 간호 학교에서 커리큘럼 콘텐츠 "PAHCO"의 구현을 위한 구체적인 개입 개념을 개발할 것입니다. 현재(2022년 3월) 중재는 45분 또는 90분 동안 12개의 세션으로 구성될 예정입니다. 전체 개입은 개입 매핑의 여러 단계(예: 요구 평가, 목표 공식화, 증거 기반 개입 콘텐츠 선별) 중에 지정됩니다. 신체 활동 전문가(예: 스포츠 과학자, 물리치료사)는 2023년 12월부터 2024년 3월까지 이 전문가 기반 개입 개념을 구현하도록 교육을 받을 것입니다.
바이에른 간호학교의 커리큘럼 콘텐츠 "PAHCO"에 대한 개입
실험적: 교사가 제공하는 PAHCO 홍보를 위한 전문가 기반 개입
신체 활동 관련 건강 역량(PAHCO)을 촉진하기 위해 교사를 승수로 하는 전문가 기반 중재 개념. 우리는 2023년 4월부터 11월까지 바이에른의 간호 학교에서 커리큘럼 콘텐츠 "PAHCO"의 구현을 위한 구체적인 개입 개념을 개발할 것입니다. 현재(2022년 3월) 중재는 45분 또는 90분 동안 12개의 세션으로 구성될 예정입니다. 전체 개입은 개입 매핑의 여러 단계(예: 요구 평가, 목표 공식화, 증거 기반 개입 콘텐츠 선별) 중에 지정됩니다. 이 연구 부문에 참여하는 간호 학교의 교사는 2023년 12월부터 2024년 3월까지 학교에서 이 전문가 기반 개입 개념을 구현하도록 교육을 받을 것입니다.
바이에른 간호학교의 커리큘럼 콘텐츠 "PAHCO"에 대한 개입
간섭 없음: 정규교육과 건강증진
체계적 개입 개념 없음: 이 연구 분야의 학교에는 커리큘럼 콘텐츠 "PAHCO"의 구현을 위한 체계적이고 과학적으로 지원되는 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체활동 관련 건강역량(단기)
기간: 기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
신체 활동 관련 건강 역량(PAHCO) 설문지(Carl et al., 2020); 높은 백분율 점수(0분, 최대 100)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
심리적 움직임의 질(단기)
기간: 기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
신체 활동 즐거움 척도(PACES; Jekauc et al., 2020); 더 높은 점수(16분, 최대 80)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
양질의 신체 활동(단기)
기간: 기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
결과는 여가 시간 신체 활동과 직업 신체 활동 사이의 관계형 종합 지수입니다. 더 높은 값(즉, 직업적 신체 활동에 비해 더 높은 여가 시간 신체 활동)은 더 나은 결과를 나타냅니다. BSA 설문지를 통한 여가 시간 신체 활동(Fuchs et al., 2015); 직업적 착석 및 신체 활동 설문지(OSPAQ; Chau et al., 2012)
기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
신체활동 관련 건강역량(중기)
기간: 기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
신체 활동 관련 건강 역량(PAHCO) 설문지(Carl et al., 2020); 높은 백분율 점수(0분, 최대 100)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
심리적 움직임의 질(중기)
기간: 기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
신체 활동 즐거움 척도(PACES; Jekauc et al., 2020); 더 높은 점수(16분, 최대 80)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
양질의 신체 활동(중기)
기간: 기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
결과는 여가 시간 신체 활동과 직업 신체 활동 사이의 관계형 종합 지수입니다. 더 높은 값(즉, 직업적 신체 활동에 비해 더 높은 여가 시간 신체 활동)은 더 나은 결과를 나타냅니다. BSA 설문지를 통한 여가 시간 신체 활동(Fuchs et al., 2015); 직업적 착석 및 신체 활동 설문지(OSPAQ; Chau et al., 2012)
기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 건강 상태(단기)
기간: 기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
Short-Form-Health-Survey(SF-12; Morfeld et al., 2011)의 단일 항목(#1); 반전 후 더 높은 값(0분, 최대 4)은 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
업무능력(단기)
기간: 기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
작업 능력 지수, 약식(WAI-r; Hetzel et al., 2014); 더 높은 값(5분, 최대 36)은 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
근골격계 질환(단기)
기간: 기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
Nordic Musculosceletal Questionnaire (NMQ; Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin)의 10개 항목(목/경추, 어깨 관절, 팔꿈치/팔 아래, 손, 흉추, 허리, 고관절/허벅지, 무릎 관절, 하지, 발) , 2021); 값이 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
간호직무직무스트레스(단기)
기간: 기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
간호직의 신체적 직무 스트레스에 대한 자체 개발 설문지; 도구(초기 단계)는 현재 30개 항목으로 구성되어 있으며 기준선(T0)에서 심리 측정 검증을 거치게 되며 값이 낮을수록(각 항목에 대해 최소 0, 최대 4) 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 개입 후(T2, 즉 기준선 후 1년)로 변경
일반 건강 상태(중기)
기간: 기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
Short-Form-Health-Survey(SF-12; Morfeld et al., 2011)의 단일 항목(#1); 반전 후 더 높은 값(0분, 최대 4)은 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
업무능력(중기)
기간: 기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
작업 능력 지수, 약식(WAI-r; Hetzel et al., 2014); 더 높은 값(5분, 최대 36)은 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
근골격계 불만(중기)
기간: 기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
Nordic Musculosceletal Questionnaire (NMQ; Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin)의 10개 항목(목/경추, 어깨 관절, 팔꿈치/팔 아래, 손, 흉추, 허리, 고관절/허벅지, 무릎 관절, 하지, 발) , 2021); 값이 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
간호직무직무스트레스(중기)
기간: 기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경
간호직의 신체적 직무 스트레스에 대한 자체 개발 설문지; 도구(초기 단계)는 현재 30개 항목으로 구성되어 있으며 기준선(T0)에서 심리 측정 검증을 거치게 되며 값이 낮을수록(각 항목에 대해 최소 0, 최대 4) 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(T0)에서 후속 조치(T3, 즉 중재 종료 후 1년 후, 기준선 후 2년 후)로의 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • K1-2497-GLB-21-V1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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