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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05817500
ICU 후 상담: 사전 지시서(CoPRADA)를 논의할 시간 (CoPRADA)
2023년 4월 17일 업데이트: University Hospital, Brest
ICU 후 상담: 사전 지시에 대해 논의하는 시간
이 연구의 목적은 집중 치료 후 상담 중에 사전 지시에 대해 논의할 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
중환자실(ICU)에 입원한 후 환자는 신체적, 심리적, 인지적 장애를 경험할 수 있습니다. 이 집중 치료 후 증후군(PICS)을 평가하기 위해 ICU 후 상담이 개발되었습니다.
ICU 생존자에서 5년 사망률이 더 높기 때문에 ICU 후 상담 중에 사전 지시서(AD)에 대한 토론을 통해 질병 및 삶의 끝과 관련된 환자의 견해를 다루는 것이 흥미로울 수 있습니다.
그러나 이러한 상담은 최근에 진행되었으며, 이 상담이 알츠하이머병에 대해 논의하기에 적절한 시기인지, 적절한 대담자를 집중적으로 논의할 수 있는지 여부는 아직 평가되지 않았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29200
- CHU Brest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
최소 48시간의 기계 환기 및/또는 5일 동안 ICU에 입원한 모든 환자는 사후 ICU 상담으로 소환됩니다.
설명
포함 기준:
- 48시간 기계 환기를 받은 환자
- ICU에 5일 입원한 환자
제외 기준:
- ICU 입원 중 치료 제한이 있는 환자에 대해 논의함
- ICU 후 상담을 위한 지리적 원격성
- 경미한 환자
- 사회보장제도에 가입하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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48시간 이상의 인공호흡 및/또는 5일 이상의 ICU 입원이 있는 ICU 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 입원 후 AD에 대해 논의할 의향이 있는 환자 수
기간: 일년
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ICU 체류 후 AD에 대해 논의할 의향이 있는 환자의 수를 관찰할 것입니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ICU 입원 전 AD에 대해 알고 있는 환자 수
기간: 일년
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ICU 입원 전 AD 이전에 알고 있는 환자의 수를 관찰할 것입니다.
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일년
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중환자실 입소 후 AD 작성에 영향을 미치는 요인
기간: 일년
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ICU 체류 기간, 입원 기간, 기계 환기/진정 기간 및 PTSD(PCLS) 또는 불안/우울증(HADS)의 존재와 같은 요인을 평가하고 AD 완료에 미치는 영향을 평가합니다.
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일년
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AD를 논의하기 위한 특권 대담자의 평가
기간: 일년
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AD를 논의하는 특권 대담자가 관찰됩니다
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일년
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AD를 완료하기 위한 특권 대담자의 평가
기간: 일년
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AD를 완료하기 위한 특권 대담자가 관찰됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rousseau AF, Prescott HC, Brett SJ, Weiss B, Azoulay E, Creteur J, Latronico N, Hough CL, Weber-Carstens S, Vincent JL, Preiser JC. Long-term outcomes after critical illness: recent insights. Crit Care. 2021 Mar 17;25(1):108. doi: 10.1186/s13054-021-03535-3.
- Andreu P, Dargent A, Large A, Meunier-Beillard N, Vinault S, Leiva-Rojas U, Ecarnot F, Prin S, Charles PE, Fournel I, Rigaud JP, Quenot JP. Impact of a stay in the intensive care unit on the preparation of Advance Directives: Descriptive, exploratory, qualitative study. Anaesth Crit Care Pain Med. 2018 Apr;37(2):113-119. doi: 10.1016/j.accpm.2017.05.007. Epub 2017 Aug 4.
- Lone NI, Walsh TS. Impact of intensive care unit organ failures on mortality during the five years after a critical illness. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Oct 1;186(7):640-7. doi: 10.1164/rccm.201201-0059OC. Epub 2012 Jul 26.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 9일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 29BRC21.0335 - CoPRADA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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