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ICU 後のコンサルテーション : 事前指示書について話し合う時間 (CoPRADA) (CoPRADA)

2023年4月17日 更新者：University Hospital, Brest

ICU 後のコンサルテーション : 事前指示について話し合う時間

この研究の目的は、集中治療後の相談中に事前指示書について話し合う可能性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

集中治療室 (ICU) に入院した後、患者は身体的、心理的、認知的障害を経験する可能性があります。 この集中治療後症候群 (PICS) を評価するために、ICU 後のコンサルテーションが開発されました。

ICU 生存者の 5 年死亡率は高いため、ICU 後のコンサルテーションで、事前指示書 (AD) に関する話し合いを通じて、病気や終末期に関する患者の意見に対処することは興味深いかもしれません。

しかし、これらのコンサルテーションの開発は最近のものであり、このコンサルテーションがアルツハイマー病について話し合うのに適切な時間であるかどうか、また適切な対談者が集中しているかどうかはまだ評価されていません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも 48 時間の人工呼吸および/または ICU での 5 日間の滞在があり、ICU 後のコンサルテーションに呼び出されたすべての患者

説明

包含基準:

  • 48 時間の人工呼吸を行っている患者
  • ICUに5日間滞在する患者

除外基準:

  • ICU滞在中に治療上の制限について話し合った患者
  • ICU 後のコンサルテーションに来る地理的遠隔性
  • 未成年の患者
  • 社会保障制度に加入していない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
-48時間以上の機械的換気および/または5日以上のICU滞在のICU患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在後にアルツハイマー病について話し合う意思のある患者の数
時間枠：1年
ICU 滞在後に AD について話し合う意思のある患者の数が観察されます
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICUに入る前にADについて知っている患者の数
時間枠：1年
ICUに滞在する前にADの前に知っている患者の数は観察されます
1年
ICU 滞在後の AD の書き込みに影響を与える要因
時間枠：1年
ICU での滞在期間、入院期間、機械換気/鎮静の期間、PTSD (PCLS) または不安/うつ病 (HADS) の存在などの要因が評価され、AD の完了に対するそれらの影響が評価されます。
1年
アルツハイマー病について話し合う特権的な対談者の評価
時間枠：1年
ADについて話し合う特権的な対話者が観察されます
1年
ADを完了するための特権対話者の評価
時間枠：1年
ADを完了するための特権対話者が観察されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Brest

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月9日

一次修了 (実際)

2022年12月9日

研究の完了 (実際)

2022年12月9日

試験登録日

最初に提出

2023年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月17日

最初の投稿 (実際)

2023年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月17日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 29BRC21.0335 - CoPRADA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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