고령자의 낙상 방지를 위한 가상 태극권 운동
2026년 1월 30일 업데이트: Oregon Research Institute
고위험 지역 사회 거주 노인의 낙상 발생률을 줄이기 위한 원격 전달 태극권 개입
지역 사회에 거주하는 노인의 낙상 발생률을 줄이기 위한 두 가지 다른 운동 프로그램을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 낙상 위험이 높은 지역사회 거주 노인의 낙상 발생률 감소에 있어 가상 및 가정 기반 태극권 중재 대 가상 및 가정 기반 복합 운동 중재의 효과를 결정하는 것을 목표로 하는 무작위 통제 시험입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
620
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fuzhong Li, Ph.D.
- 전화번호: 541-484-2123
- 이메일: fuzhongl@ori.org
연구 장소
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Oregon
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Springfield, Oregon, 미국, 97477
- 모병
- Oregon Research Institute
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연락하다:
- Fuzhong Li, Ph.D.
- 전화번호: 2137 541-484-2123
- 이메일: fuzhongl@ori.org
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수석 연구원:
- Fuzhong Li, Ph.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세에서 90세 사이의 연령 및
- 이전 12개월 동안 1회 이상 넘어졌거나 Timed Up&Go(TUG) 테스트에서 12초 이상의 점수를 받았습니다.
제외 기준:
- Mini Mental State Evaluation(MMSE, 범위: 0-30)에서 24점 미만의 점수로 표시된 바와 같이 치매 또는 유의한 인지 장애 진단을 나타냄;
- 가족 거리를 독립적으로 걸을 수 없음; (c) 의료 허가가 없는 경우;
- 지난 6개월 동안 정기적이고 구조화된 태극권 기반 또는 복합 운동 프로그램(주당 2회 이상)에 참여한 적이 있습니다.
- 중간 강도의 운동에 참여할 수 없는 신체적 조건이 있는 경우 그리고
- 중재 기간에 전념하거나 그룹 할당을 수락하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 가상 태극권
참여하는 참가자는 태극권 형태 및 관련 동작의 연습과 훈련에 개입합니다.
훈련은 하지 근력, 자세 제어 및 이동성에 중점을 두며, 체중 부하 및 체중 이동, 지지 기반 위로 신체의 질량 중심 확장 및 제어에 중점을 둡니다. 자기유도 운동 섭동; 보행 준비, 시작, 이동 및 종료; 및 감각 통합.
운동 훈련은 또한 태극권 형태를 일상 활동 수행과 관련된 과도기적 움직임에 연결하는 것을 강조합니다.
각 세션에는 간단한 움직임 기반 워밍업과 가벼운 호흡 정리 운동이 포함됩니다.
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이 개입에는 태극권이라는 이름의 태극권 운동 프로그램이 포함됩니다: 더 나은 균형을 위한 움직임
다른 이름들:
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활성 비교기: 가상 복합 운동
참여하는 참가자는 가벼운 걷기, 근력, 자세 제어 및 유연성 운동을 포함하는 다성분 운동 프로그램에 개입됩니다.
걷기 운동에는 앞뒤로 천천히 걷기, 긴 보폭, 발뒤꿈치로 걷기, 좁고 넓게 걷기, 옆으로 걷기 등이 있습니다.
근력 운동에는 세미 스쿼트, 앞으로 돌진하기, 옆으로 돌진하기, 발목 배굴근, 무릎 신근 및 고관절 외전근 운동을 포함하는 토우 스탠드와 같은 단일 및 다중 관절 운동이 포함됩니다.
균형 훈련에는 세미 탠덤 발 서기, 뒤꿈치-발가락 및 줄 걷기, 단일 다리 서기, 지지대 교대, 체중 이동, 발가락 및 발뒤꿈치 움직임, 베이스 중심에서 멀어지는 다양한 손 뻗기 및 스트레칭 동작이 포함됩니다. 지원의.
유연성 운동에는 주요 상체 및 하체 근육 그룹의 정적 스트레칭 루틴이 포함됩니다.
각 세션에는 간단한 움직임 기반 워밍업과 가벼운 호흡 정리 운동이 포함됩니다.
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이 개입에는 균형, 근력, 가벼운 걷기 및 스트레칭 운동으로 구성된 복합 운동 프로그램이 포함됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스스로 보고한 낙상 횟수
기간: 월간, 기준선에서 6개월
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이 측정은 개입의 결과로 낙상 발생률의 변화를 반영합니다.
연구 참가자에게는 집에서 낙상 횟수를 기록하는 낙상 달력이 제공됩니다.
낙상은 "우연히 바닥이나 지면에 착지하거나 넘어져서 계단이나 가구 조각과 같은 물체에 부딪히는 것"으로 정의됩니다.
이 정보는 연구 평가자가 전화 통화를 통해 매달 확인할 것입니다.
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월간, 기준선에서 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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짧은 물리적 성능 배터리(SPPB)
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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이 측정은 개입에 따른 하지 기능의 변화를 반영합니다.
이것은 정적 균형, 보행 속도, 의자에 오르내리기의 세 가지 기능적 작업을 포함하는 SPPB로 측정되며 점수 범위는 0(최악의 성능)에서 12(최상의 성능)까지입니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입에 따른 이동성 성능의 변화를 반영합니다.
이는 이동성과 낙상 위험을 평가하는 TUG(초 단위로 측정)로 측정됩니다.
이 검사는 개인이 표준 의자에서 일어나 3미터 거리를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉는 데 걸리는 시간을 측정합니다.
점수가 낮을수록 하지 신체 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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30초 체어 스탠드
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입에 따른 하지 근력의 변화를 반영합니다.
이것은 30초 동안 의자에 서 있는 테스트로 측정됩니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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이중 작업 걷기
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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중재에 따른 보행 속도의 이중 작업 비용 변화를 반영합니다.
TUG 테스트 프로토콜은 참가자가 산술 작업을 수행하는 동안 걸어야 하는 이중 작업 조건에서 반복됩니다.
이 걷기의 점수가 낮을수록 더 나은 성과를 나타냅니다.
이중 작업 보행 비용은 단일 작업 보행에 비해 이중 작업 보행 속도의 개선을 나타내는 음수 값이 적을수록 백분율로 표시되는 단일 작업과 이중 작업 보행 속도의 차이로 정의됩니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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전반적인 인지 기능의 변화를 반영합니다.
이것은 여러 영역(주의/집중, 실행 기능, 단기 기억, 언어, 시공간 능력, 시간과 장소에 대한 방향성)의 인지 기능을 측정하는 MoCA에 의해 측정됩니다.
MoCA의 총점 범위는 0에서 30까지이며 점수가 높을수록 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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트레일 메이킹(A, B)
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입을 통해 실행 기능의 변화를 반영합니다.
이것은 두 부분(A와 B)으로 구성된 트레일 메이킹 테스트(TMT)로 측정됩니다.
파트 A에서 참가자는 가능한 한 빨리 큰 소리로 화면에서 숫자(1에서 25까지)를 세도록 요청받습니다.
파트 B에서 참가자는 숫자와 문자를 번갈아 가며 암송해야 합니다(1-A-2-B-3-C...
12-L) 가능한 한 빨리.
오류는 시계가 작동하는 즉시 수정됩니다.
파트 A와 B의 점수는 완료까지의 시간(초)으로 표시됩니다.
파트 B와 파트 A를 완료하는 데 걸리는 시간의 차이는 실행 기능의 척도를 형성하기 위해 계산되며 차이 점수가 작을수록 더 나은 실행 기능을 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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범주 유창성
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입으로 기억의 변화를 반영합니다.
이것은 참가자가 60초 안에 가능한 한 많은 동물의 이름을 생성하도록 요청하는 범주 유창성 테스트로 측정됩니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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앞으로 자릿수 스팬
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입으로 관심의 변화를 반영합니다.
이것은 Forward Digit Span 테스트로 측정됩니다.
테스트 중에 참가자는 주어진 순서대로 일련의 숫자를 반복하도록 요청받습니다.
최대 원점수는 16점이며 점수가 높을수록 주의력이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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역방향 숫자 스팬
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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중재를 통해 단기 작업 기억의 변화를 반영합니다.
이는 Backward Digit Span 테스트로 측정됩니다.
테스트 중에 참가자는 일련의 숫자를 역순으로 반복하도록 요청받습니다.
최대 원시 점수는 16이며 점수가 높을수록 기억력이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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낙하자의 비율
기간: 생후 6개월
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각 개입 그룹 참가자의 낙상자 수
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생후 6개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활동별 균형 신뢰도(ABC)
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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중재와 균형에 대한 인식의 변화를 반영합니다.
이것은 균형을 잃지 않고 일상 생활의 다양한 활동을 수행하는 것에 대한 자신감을 평가하는 ABC 척도에 의해 측정됩니다.
여기에는 바닥에서 물건을 집는 것, 손이 닿기 위해 의자에 서 있는 것, 빙판길을 걷는 것과 같은 항목이 포함됩니다.
이 척도에는 0%에서 100% 범위(0은 신뢰하지 않음을 나타내고 100은 완전 신뢰를 나타냄)의 16개 항목이 포함됩니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입에 따른 수면의 질 변화를 반영합니다.
이것은 주관적 질, 대기 시간(즉, 잠드는 데 필요한 시간), 지속 시간(즉, 밤에 실제 수면 시간), 효율성(즉, 총 수면 시간을 나눈 총 수면 시간)의 7가지 지표를 포함하는 Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정됩니다. 수면 장애(예: 한밤중에 깨는 등), 수면제 사용, 주간 기능 장애(예: 수면 중 깨어 있는 데 어려움이 있음) 낮).
각 구성 요소 점수의 범위는 0에서 3까지이며 PSQI 글로벌 점수는 0에서 21점까지이며 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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노인 우울증 척도
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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중재에 따른 우울증 수준의 변화를 반영합니다.
이것은 GDS에 의해 측정됩니다.
GDS의 15개 항목 버전은 0에서 15까지의 점수 범위와 함께 사용됩니다.
0~4점은 정상 범위, 5~9점은 경미한 우울증, 10점 이상은 중등도~심각한 우울증을 의미한다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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유로콜 EQ-5D
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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중재를 통한 삶의 질 변화를 반영합니다.
이는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 영역에서 건강 상태를 평가하는 EuroQol EQ-5D로 측정됩니다.
각 영역은 문제 없음(1로 코드화), 약간의 문제(2), 심각한 문제(3)의 세 가지 수준으로 측정됩니다.
EQ-5D 효용 점수는 0 미만(최악의 건강 상태)에서 1.0(최고 또는 완벽한 건강 상태) 범위의 척도에서 미국 인구 기반(선호도 가중) 건강 지수 점수를 기반으로 각 참가자에 대해 계산됩니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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허약 설문지
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입에 따른 허약함의 변화를 반영합니다.
노쇠는 피로, 저항, 보행, 질병 및 체중 감소의 5가지 구성 요소를 평가하는 노쇠 설문지로 측정됩니다.
척도 점수 범위는 0~5(즉, 각 구성 요소에 대해 1점, 0=최고~5=최악)이며 허약(3-5), 사전 허약(1-2) 및 강력한(0) 건강 상태를 나타냅니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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국제 신체 활동 설문지
기간: 기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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개입을 통해 신체 활동의 변화를 반영합니다.
활발한 신체 활동(PA) 및 중등도 PA에 소요된 주당 총 시간(분)이 측정됩니다.
두 가지 자체 보고 PA 측정값이 계산됩니다: 걷기(MVPA)를 제외한 ≥10분의 시합에서 활발한 + 중등도 PA의 주간 총 시간(분) 및 ≥10분의 시합(Walk)에서 매주 총 걷기 시간(분).
개념적으로 ≥10분 시합에서 가속도 측정 MVPA와 동일한 구조인 Total PA(MVPA + Walk)를 보고합니다.
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기준선, 4개월, 6개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 29일
기본 완료 (추정된)
2029년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01AG081206 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .