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호흡기 근력, 말초 근력 및 자세 조절이 척추 측만증에 영향을 줍니까?

2026년 8월 6일 업데이트: Bezmialem Vakif University

청소년기 특발성 척추측만증에서 호흡근력, 말초근력, 자세조절이 영향을 받는가?

척추는 머리와 몸통의 무게를 하지로 전달하고 몸통의 움직임을 제공하며 척수를 보호하는 구조이다. 시상면의 축 회전 및 생리학적 굴곡(하후만증) 요소는 척추 측만증으로 정의됩니다. 청소년 특발성 척추측만증(AIS)은 사춘기가 시작된 후(최대 10년) 성장판이 닫힐 때까지 발생하는 특발성 척추측만증의 일종입니다.

척추 측만증은 손상된 감각 완전성, 고유 감각 피드백 결손, 이차적 폐 문제, 기관 장애 및 통증의 주요 원인으로 자세, 균형 및 신경 운동 장애로 인해 발생합니다. 청소년기 특발성 척추 측만증이 있는 어린이는 호흡 기능이 부적절합니다. 동시에 이 아이들은 신체의 특정 부분에서 근력 약화를 보입니다.

본 연구의 목적은 척추측만증이 있는 어린 청소년들을 건강한 또래들과 비교하여 호흡근력, 말초근력, 자세조절에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, 터키 (Türkiye), 34050
        • Bezmialem Vakıf University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추측만증 환자 18명과 정상군 18명 등 총 36명 이상의 환자가 연구에 포함되어야 하는 것으로 계산되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의한 개인
  • 10~20대 연령대에서
  • X-Ray로 측정한 Cobb 각이 15-40도인 척추측만증 환자

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내 수술
  • 명령과 질문을 이해하거나 연습을 수행하는 데 문제를 일으킬 수 있는 정신, 의사소통 및 행동 장애가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척추 측만증 그룹
본 연구에서는 인구통계학적 및 임상적 특성, 호흡근력 측정, 전자손 동력계를 이용한 대퇴사두근 근력 측정, 동력계를 이용한 악력 측정, Biodex Balance System®을 이용한 자세 안정성 평가를 포함한 평가 양식을 모든 척추측만증 청소년에게 적용할 예정이다.
모든 청소년의 말초 근력, 호흡 근력 및 자세 조절이 평가됩니다. 척추측만증 그룹과 건강한 그룹의 값을 비교합니다.
다른 이름들:
  • Biodex 밸런스 시스템®
건강한 그룹
본 연구에서는 인구통계학적 및 임상적 특성, 호흡근력 측정, 전자수동력계를 이용한 대퇴사두근 근력측정, 동력계를 이용한 악력, Biodex Balance System®을 이용한 자세안정성 평가를 포함한 평가양식을 모든 건강한 청소년에게 적용할 것이다.
모든 청소년의 말초 근력, 호흡 근력 및 자세 조절이 평가됩니다. 척추측만증 그룹과 건강한 그룹의 값을 비교합니다.
다른 이름들:
  • Biodex 밸런스 시스템®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 근력
기간: 기준선
호흡근력은 휴대용 전자 구강압 측정기로 측정하게 됩니다.
기준선
말초 근력
기간: 기준선
말초 근력은 전자 동력계를 사용하여 수행됩니다.
기준선
자세 제어
기간: 기준선
자세 안정성 및 균형은 Biodex Balance System®으로 평가됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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