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La forza dei muscoli respiratori, la forza dei muscoli periferici e il controllo posturale sono influenzati dalla scoliosi?

6 agosto 2026 aggiornato da: Bezmialem Vakif University

La forza dei muscoli respiratori, la forza dei muscoli periferici e il controllo posturale sono influenzati dalla scoliosi idiopatica adolescenziale?

La colonna vertebrale è una struttura che trasferisce il peso della testa e del busto all'estremità inferiore, fornisce i movimenti del tronco e protegge il midollo spinale. Una deformità tridimensionale che comporta la flessione laterale delle vertebre sul piano frontale a 10° e oltre, compresa componenti di rotazione assiale e flessione fisiologica (ipocifosi) nel piano sagittale, è definita come scoliosi. La scoliosi idiopatica adolescenziale (AIS) è un tipo di scoliosi idiopatica che si verifica nel periodo dall'inizio della pubertà (fino a 10 anni) fino alla chiusura delle placche di crescita.

La scoliosi è causata da disturbi posturali, dell'equilibrio e neuromotori come causa primaria di ridotta integrità sensoriale, deficit di feedback propriocettivo, problemi polmonari secondari, disturbi d'organo e dolore. I bambini con scoliosi idiopatica adolescenziale hanno una funzione respiratoria inadeguata. Allo stesso tempo, questi bambini mostrano debolezza muscolare in alcune parti del corpo.

Lo scopo di questo studio è confrontare i giovani adolescenti con scoliosi con i loro coetanei sani ed esaminare se la forza dei muscoli respiratori, la forza dei muscoli periferici e il controllo posturale sono influenzati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Turchia (Türkiye), 34050
        • Bezmialem Vakıf University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

È stato calcolato che dovrebbero essere inclusi nello studio almeno 36 pazienti in totale, 18 pazienti nei gruppi scoliosi e sani.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone che accettano di partecipare allo studio
  • Nella fascia di età 10-20
  • Pazienti con scoliosi con un angolo di Cobb di 15-40 gradi misurato ai raggi X

Criteri di esclusione:

  • Operazione chirurgica negli ultimi 3 mesi
  • Avere disturbi mentali, comunicativi e comportamentali che possono causare problemi nella comprensione di comandi e domande o nell'esecuzione di esercizi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo scoliosi
In questo studio, un modulo di valutazione comprendente caratteristiche demografiche e cliniche, misurazione della forza dei muscoli respiratori, misurazione della forza muscolare del quadricipite con dinamometro elettronico a mano, forza di presa della mano con dinamometro e valutazione della stabilità posturale con Biodex Balance System® sarà applicato a tutti gli adolescenti con scoliosi.
Verranno valutati la forza dei muscoli periferici, la forza dei muscoli respiratori ei controlli posturali di tutti gli adolescenti. Verranno confrontati i valori dei gruppi scoliotico e sano.
Altri nomi:
  • Biodex Balance System®
Gruppo sano
In questo studio, un modulo di valutazione comprendente caratteristiche demografiche e cliniche, misurazione della forza dei muscoli respiratori, misurazione della forza muscolare del quadricipite con dinamometro elettronico a mano, forza di presa della mano con dinamometro e valutazione della stabilità posturale con Biodex Balance System® sarà applicato a tutti gli adolescenti sani.
Verranno valutati la forza dei muscoli periferici, la forza dei muscoli respiratori ei controlli posturali di tutti gli adolescenti. Verranno confrontati i valori dei gruppi scoliotico e sano.
Altri nomi:
  • Biodex Balance System®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare respiratoria
Lasso di tempo: Linea di base
La forza dei muscoli respiratori sarà misurata con un dispositivo elettronico portatile per la misurazione della pressione intraorale.
Linea di base
Forza muscolare periferica
Lasso di tempo: Linea di base
La forza muscolare periferica sarà misurata utilizzando un dinamometro elettronico.
Linea di base
Controllo posturale
Lasso di tempo: Linea di base
La stabilità posturale e l'equilibrio saranno valutati con il Biodex Balance System®.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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