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A força muscular respiratória, a força muscular periférica e o controle postural são afetados na escoliose?

6 de agosto de 2026 atualizado por: Bezmialem Vakif University

A força muscular respiratória, a força muscular periférica e o controle postural são afetados na escoliose idiopática do adolescente?

A coluna vertebral é uma estrutura que transfere o peso da cabeça e do tronco para a extremidade inferior, proporciona movimentos do tronco e protege a medula espinhal.Deformidade tridimensional envolvendo flexão lateral das vértebras no plano frontal a 10° e acima, incluindo componentes de rotação axial e flexão fisiológica (hipocifose) no plano sagital são definidos como escoliose. A escoliose idiopática do adolescente (EIA) é um tipo de escoliose idiopática que ocorre no período desde o início da puberdade (até 10 anos) até o fechamento das placas de crescimento.

A escoliose é causada por distúrbios posturais, de equilíbrio e neuromotores como causa primária de integridade sensorial prejudicada, déficits de feedback proprioceptivo, problemas pulmonares secundários, distúrbios de órgãos e dor. Crianças com escoliose idiopática do adolescente têm função respiratória inadequada. Ao mesmo tempo, essas crianças apresentam fraqueza muscular em certas partes do corpo.

O objetivo deste estudo é comparar jovens adolescentes com escoliose com seus pares saudáveis ​​e examinar se a força muscular respiratória, a força muscular periférica e o controle postural são afetados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Turquia (Türkiye), 34050
        • Bezmialem Vakıf University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foi calculado que pelo menos 36 pacientes no total, 18 pacientes nos grupos escoliose e saudável, deveriam ser incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que concordam em participar do estudo
  • Na faixa etária de 10 a 20 anos
  • Pacientes com escoliose com um ângulo de Cobb de 15-40 graus medido em raios-X

Critério de exclusão:

  • Operação cirúrgica nos últimos 3 meses
  • Ter distúrbios mentais, comunicativos e comportamentais que possam causar problemas para entender comandos e perguntas ou realizar exercícios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de escoliose
Neste estudo, uma ficha de avaliação incluindo características demográficas e clínicas, medição da força muscular respiratória, medição da força muscular do quadríceps com dinamômetro eletrônico de mão, força de preensão manual com dinamômetro e avaliação da estabilidade postural com Biodex Balance System® será aplicada a todos os adolescentes com escoliose.
Serão avaliados a força muscular periférica, a força muscular respiratória e os controles posturais de todos os adolescentes. Os valores dos grupos escoliótico e saudável serão comparados.
Outros nomes:
  • Biodex Balance System®
Grupo saudável
Neste estudo, uma ficha de avaliação incluindo características demográficas e clínicas, medida da força muscular respiratória, medida da força muscular do quadríceps com dinamômetro manual eletrônico, força de preensão manual com dinamômetro e avaliação da estabilidade postural com o Biodex Balance System® será aplicada a todos os adolescentes saudáveis.
Serão avaliados a força muscular periférica, a força muscular respiratória e os controles posturais de todos os adolescentes. Os valores dos grupos escoliótico e saudável serão comparados.
Outros nomes:
  • Biodex Balance System®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular Respiratória
Prazo: Linha de base
A força muscular respiratória será aferida com um medidor eletrônico de pressão intraoral portátil.
Linha de base
Força Muscular Periférica
Prazo: Linha de base
A força muscular periférica será realizada por meio de um dinamômetro eletrônico.
Linha de base
Controle Postural
Prazo: Linha de base
A Estabilidade Postural e o Equilíbrio serão avaliados com o Biodex Balance System®.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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