Ist die Atemmuskelkraft, die periphere Muskelkraft und die posturale Kontrolle bei Skoliose beeinträchtigt?
Ist die Atemmuskelkraft, die periphere Muskelkraft und die posturale Kontrolle bei jugendlicher idiopathischer Skoliose beeinträchtigt?
Die Wirbelsäule ist eine Struktur, die das Gewicht des Kopfes und des Oberkörpers auf die untere Extremität überträgt, Rumpfbewegungen ermöglicht und das Rückenmark schützt Komponenten der axialen Rotation und der physiologischen Flexion (Hypokyphose) in der Sagittalebene, wird als Skoliose definiert. Die adoleszente idiopathische Skoliose (AIS) ist eine Form der idiopathischen Skoliose, die im Zeitraum vom Beginn der Pubertät (bis zu 10 Jahren) bis zum Verschluss der Wachstumsfugen auftritt.
Skoliose wird durch Haltungs-, Gleichgewichts- und neuromotorische Störungen als primäre Ursache für beeinträchtigte sensorische Integrität, propriozeptive Rückkopplungsdefizite, sekundäre Lungenprobleme, Organstörungen und Schmerzen verursacht. Kinder mit adoleszenter idiopathischer Skoliose haben eine unzureichende Atemfunktion. Gleichzeitig zeigen diese Kinder Muskelschwäche in bestimmten Körperteilen.
Ziel dieser Studie ist es, junge Jugendliche mit Skoliose mit ihren gesunden Altersgenossen zu vergleichen und zu untersuchen, ob die Atemmuskelkraft, die periphere Muskelkraft und die posturale Kontrolle beeinträchtigt sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Eyüp
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Istanbul, Eyüp, Türkei (türkiye), 34050
- Bezmialem Vakıf University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
- In der Altersgruppe von 10-20
- Patienten mit Skoliose mit einem auf Röntgenstrahlen gemessenen Cobb-Winkel von 15-40 Grad
Ausschlusskriterien:
- Operative Operation in den letzten 3 Monaten
- Psychische, kommunikative und Verhaltensstörungen haben, die Probleme beim Verstehen von Befehlen und Fragen oder beim Ausführen von Übungen verursachen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Skoliose-Gruppe
In dieser Studie wird ein Bewertungsformular mit demografischen und klinischen Merkmalen, Messung der Atemmuskelkraft, Messung der Quadrizepsmuskelkraft mit elektronischem Handdynamometer, Handgriffstärke mit Dynamometer und Beurteilung der posturalen Stabilität mit dem Biodex Balance System® bei allen Jugendlichen mit Skoliose angewendet.
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Periphere Muskelkraft, Atemmuskelkraft und posturale Kontrolle aller Jugendlichen werden bewertet.
Die Werte der skoliotischen und der gesunden Gruppe werden verglichen.
Andere Namen:
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Gesunde Gruppe
In dieser Studie wird ein Bewertungsformular mit demografischen und klinischen Merkmalen, Messung der Atemmuskelkraft, Messung der Quadrizepsmuskelkraft mit elektronischem Handdynamometer, Handgriffkraft mit Dynamometer und Beurteilung der posturalen Stabilität mit dem Biodex Balance System® bei allen gesunden Jugendlichen angewendet.
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Periphere Muskelkraft, Atemmuskelkraft und posturale Kontrolle aller Jugendlichen werden bewertet.
Die Werte der skoliotischen und der gesunden Gruppe werden verglichen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stärke der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Atemmuskelkraft wird mit einem tragbaren, elektronischen intraoralen Druckmessgerät gemessen.
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Grundlinie
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Periphere Muskelkraft
Zeitfenster: Grundlinie
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Periphere Muskelkraft wird mit einem elektronischen Dynamometer durchgeführt.
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Grundlinie
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Haltungskontrolle
Zeitfenster: Grundlinie
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Haltungsstabilität und Gleichgewicht werden mit dem Biodex Balance System® bewertet.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BVUsyildirim02
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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