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La force musculaire respiratoire, la force musculaire périphérique et le contrôle postural sont-ils affectés dans la scoliose ?

26 avril 2023 mis à jour par: Bezmialem Vakif University

La force musculaire respiratoire, la force musculaire périphérique et le contrôle postural sont-ils affectés dans la scoliose idiopathique de l'adolescent ?

La colonne vertébrale est une structure qui transfère le poids de la tête et du torse au membre inférieur, assure les mouvements du tronc et protège la moelle épinière.Une déformation tridimensionnelle impliquant une flexion latérale des vertèbres dans le plan frontal à 10° et plus, y compris les composantes de rotation axiale et de flexion physiologique (hypocyphose) dans le plan sagittal, est définie comme une scoliose. La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) est un type de scoliose idiopathique qui survient dans la période allant du début de la puberté (jusqu'à 10 ans) jusqu'à la fermeture des plaques de croissance.

La scoliose est causée par des troubles posturaux, de l'équilibre et neuromoteurs comme cause principale d'altération de l'intégrité sensorielle, de déficits de rétroaction proprioceptive, de problèmes pulmonaires secondaires, de troubles organiques et de douleur. Les enfants atteints de scoliose idiopathique de l'adolescent ont une fonction respiratoire inadéquate. En même temps, ces enfants présentent une faiblesse musculaire dans certaines parties du corps.

Le but de cette étude est de comparer de jeunes adolescents atteints de scoliose avec leurs pairs en bonne santé et d'examiner si la force des muscles respiratoires, la force des muscles périphériques et le contrôle postural sont affectés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

36

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Turquie, 34050
        • Recrutement
        • Bezmialem Vakıf University
        • Contact:
          • Sefa Yıldırım, PT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il a été calculé qu'au moins 36 patients au total, 18 patients dans les groupes scoliose et sain, devraient être inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes acceptant de participer à l'étude
  • Dans la tranche d'âge de 10 à 20 ans
  • Patients atteints de scoliose avec un angle de Cobb de 15 à 40 degrés mesuré aux rayons X

Critère d'exclusion:

  • Intervention chirurgicale au cours des 3 derniers mois
  • Avoir des troubles mentaux, de communication et de comportement qui peuvent entraîner des difficultés à comprendre les commandes et les questions ou à effectuer des exercices.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe Scoliose
Dans cette étude, un formulaire d'évaluation incluant les caractéristiques démographiques et cliniques, la mesure de la force des muscles respiratoires, la mesure de la force des muscles quadriceps avec dynamomètre à main électronique, la force de préhension avec dynamomètre et l'évaluation de la stabilité posturale avec Biodex Balance System® sera appliqué à tous les adolescents atteints de scoliose.
La force musculaire périphérique, la force musculaire respiratoire et les contrôles posturaux de tous les adolescents seront évalués. Les valeurs des groupes scoliotique et sain seront comparées.
Autres noms:
  • Biodex Balance System®
Groupe sain
Dans cette étude, un formulaire d'évaluation incluant les caractéristiques démographiques et cliniques, la mesure de la force des muscles respiratoires, la mesure de la force des muscles quadriceps avec dynamomètre à main électronique, la force de préhension avec dynamomètre et l'évaluation de la stabilité posturale avec Biodex Balance System® sera appliqué à tous les adolescents en bonne santé.
La force musculaire périphérique, la force musculaire respiratoire et les contrôles posturaux de tous les adolescents seront évalués. Les valeurs des groupes scoliotique et sain seront comparées.
Autres noms:
  • Biodex Balance System®

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire respiratoire
Délai: Ligne de base
La force des muscles respiratoires sera mesurée à l'aide d'un appareil électronique portatif de mesure de la pression intra-orale.
Ligne de base
Force musculaire périphérique
Délai: Ligne de base
La force musculaire périphérique sera effectuée à l'aide d'un dynamomètre électronique.
Ligne de base
Contrôle postural
Délai: Ligne de base
La stabilité posturale et l'équilibre seront évalués avec le Biodex Balance System®.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Première publication (Réel)

27 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Scoliose idiopathique de l'adolescent

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