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¿Se ve afectada la fuerza de los músculos respiratorios, la fuerza de los músculos periféricos y el control postural en la escoliosis?

6 de agosto de 2026 actualizado por: Bezmialem Vakif University

¿Se ve afectada la fuerza de los músculos respiratorios, la fuerza de los músculos periféricos y el control postural en la escoliosis idiopática del adolescente?

La columna vertebral es una estructura que transfiere el peso de la cabeza y el torso a la extremidad inferior, proporciona movimientos del tronco y protege la médula espinal. Una deformidad tridimensional que implica la flexión lateral de las vértebras en el plano frontal a 10 ° y más, que incluye componentes de rotación axial y flexión fisiológica (hipocifosis) en el plano sagital, se define como escoliosis. La escoliosis idiopática del adolescente (AIS, por sus siglas en inglés) es un tipo de escoliosis idiopática que ocurre en el período que va desde el inicio de la pubertad (hasta los 10 años) hasta el cierre de las placas de crecimiento.

La escoliosis es causada por trastornos posturales, de equilibrio y neuromotores como causa principal de deterioro de la integridad sensorial, déficit de retroalimentación propioceptiva, problemas pulmonares secundarios, trastornos de órganos y dolor. Los niños con escoliosis idiopática del adolescente tienen una función respiratoria inadecuada. Al mismo tiempo, estos niños muestran debilidad muscular en ciertas partes del cuerpo.

El objetivo de este estudio es comparar jóvenes adolescentes con escoliosis con sus compañeros sanos y examinar si la fuerza de los músculos respiratorios, la fuerza de los músculos periféricos y el control postural se ven afectados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Turquía (Türkiye), 34050
        • Bezmialem Vakıf University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se calculó que al menos 36 pacientes en total, 18 pacientes en los grupos de escoliosis y sanos, deberían ser incluidos en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos que aceptan participar en el estudio
  • En el rango de edad de 10-20
  • Pacientes con escoliosis con un ángulo de Cobb de 15-40 grados medido en rayos X

Criterio de exclusión:

  • Operación quirúrgica en los últimos 3 meses
  • Tener trastornos mentales, comunicativos y del comportamiento que puedan causar problemas para comprender órdenes y preguntas o para realizar ejercicios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de escoliosis
En este estudio, se aplicará a todos los adolescentes con escoliosis un formulario de evaluación que incluye características demográficas y clínicas, medición de la fuerza de los músculos respiratorios, medición de la fuerza de los músculos cuádriceps con dinamómetro manual electrónico, fuerza de prensión manual con dinamómetro y evaluación de la estabilidad postural con Biodex Balance System®.
Se evaluará la fuerza de los músculos periféricos, la fuerza de los músculos respiratorios y los controles posturales de todos los adolescentes. Se compararán los valores de los grupos escoliótico y sano.
Otros nombres:
  • Sistema de Equilibrio Biodex®
Grupo saludable
En este estudio, se aplicará a todos los adolescentes sanos un formulario de evaluación que incluye características demográficas y clínicas, medición de la fuerza de los músculos respiratorios, medición de la fuerza de los músculos cuádriceps con dinamómetro manual electrónico, fuerza de prensión manual con dinamómetro y evaluación de la estabilidad postural con Biodex Balance System®.
Se evaluará la fuerza de los músculos periféricos, la fuerza de los músculos respiratorios y los controles posturales de todos los adolescentes. Se compararán los valores de los grupos escoliótico y sano.
Otros nombres:
  • Sistema de Equilibrio Biodex®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de los músculos respiratorios
Periodo de tiempo: Base
La fuerza de los músculos respiratorios se realizará con un dispositivo electrónico portátil para medir la presión intraoral.
Base
Fuerza muscular periférica
Periodo de tiempo: Base
La fuerza de los músculos periféricos se realizará mediante un dinamómetro electrónico.
Base
Control postural
Periodo de tiempo: Base
La Estabilidad Postural y el Equilibrio se evaluarán con el Biodex Balance System®.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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