Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияет ли сколиоз на силу дыхательных мышц, силу периферических мышц и постуральный контроль?

6 августа 2026 г. обновлено: Bezmialem Vakif University

Влияет ли сила дыхательных мышц, сила периферических мышц и постуральный контроль при идиопатическом сколиозе у подростков?

Позвоночный столб - структура, передающая вес головы и туловища на нижнюю конечность, обеспечивающая движения туловища и защищающая спинной мозг. Объемная деформация, заключающаяся в боковом сгибании позвонков во фронтальной плоскости на 10° и выше, в т.ч. аксиальная ротация и физиологическое сгибание (гипокифоз) компонентов в сагиттальной плоскости определяется как сколиоз. Подростковый идиопатический сколиоз (АИС) — разновидность идиопатического сколиоза, возникающая в период от начала полового созревания (до 10 лет) до закрытия зон роста.

Сколиоз вызывается нарушениями осанки, равновесия и нейромоторики, которые являются основной причиной нарушения сенсорной целостности, дефицита проприоцептивной обратной связи, вторичных проблем с легкими, органных нарушений и боли. Дети с подростковым идиопатическим сколиозом имеют неадекватную дыхательную функцию. В то же время у этих детей наблюдается мышечная слабость в определенных частях тела.

Целью данного исследования является сравнение молодых подростков со сколиозом со своими здоровыми сверстниками и изучение влияния на силу дыхательных мышц, силу периферических мышц и постуральный контроль.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Было подсчитано, что всего в исследование должно быть включено не менее 36 пациентов, по 18 пациентов в группах со сколиозом и здоровых.

Описание

Критерии включения:

  • Лица, давшие согласие на участие в исследовании
  • В возрастном диапазоне 10-20 лет
  • Пациенты со сколиозом с углом Кобба 15-40 градусов, измеренным на рентгенограмме

Критерий исключения:

  • Хирургическая операция в течение последних 3 мес.
  • Наличие психических, коммуникативных и поведенческих расстройств, которые могут вызвать проблемы с пониманием команд и вопросов или выполнением упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа сколиоза
В этом исследовании ко всем подросткам со сколиозом будет применяться форма оценки, включающая демографические и клинические характеристики, измерение силы дыхательных мышц, измерение силы четырехглавой мышцы с помощью электронного ручного динамометра, силы хвата руки с помощью динамометра и оценка постуральной стабильности с помощью Biodex Balance System®.
Будут оцениваться сила периферических мышц, сила дыхательных мышц и постуральный контроль всех подростков. Значения сколиотической и здоровой групп будут сравниваться.
Другие имена:
  • Система баланса Biodex®
Здоровая группа
В этом исследовании ко всем здоровым подросткам будет применяться форма оценки, включающая демографические и клинические характеристики, измерение силы дыхательных мышц, измерение силы четырехглавой мышцы с помощью электронного ручного динамометра, силы хвата кистей рук с помощью динамометра и оценку постуральной стабильности с помощью Biodex Balance System®.
Будут оцениваться сила периферических мышц, сила дыхательных мышц и постуральный контроль всех подростков. Значения сколиотической и здоровой групп будут сравниваться.
Другие имена:
  • Система баланса Biodex®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: Базовый уровень
Сила дыхательных мышц будет измеряться с помощью портативного электронного устройства для измерения внутриротового давления.
Базовый уровень
Периферическая мышечная сила
Временное ограничение: Базовый уровень
Сила периферических мышц будет измеряться с помощью электронного динамометра.
Базовый уровень
Постуральный контроль
Временное ограничение: Базовый уровень
Постуральная стабильность и баланс будут оцениваться с помощью системы Biodex Balance System®.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться