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소아 및 성인 아토피 피부염의 보완대체의학의 사용

2023년 11월 28일 업데이트: Anne Claire BURSZTEJN, Central Hospital, Nancy, France

아토피 피부염 소아 및 성인의 보완 및 대체의학 사용: 단일 센터 전향적 관찰 연구

보완 및 대체 의학은 전 세계적으로 점점 더 많이 사용되고 있으며, 특히 아토피 피부염과 같은 만성 질환에 더 많이 사용되고 있습니다. 이들의 사용과 관련된 사회인구학적 및 질병 결정요인은 불분명합니다. 또한 대부분의 연구는 어린이를 대상으로 하고 성인을 위한 데이터는 거의 없습니다.

이 연구의 주요 목적은 아토피성 피부염을 앓고 있는 어린이와 성인의 보완 및 대체 의학 사용과 관련된 요인을 식별하는 것입니다. 두 번째 목표는 보완 및 대체 의학 사용의 유행, 사용되는 주요 형태 및 사용 방식, 이러한 요법을 사용하는 환자의 동기 및 정보 출처를 결정하는 것입니다.

6개월 동안 Nancy 대학 병원의 피부과 또는 소아 알레르기과에서 아토피 피부염에 대해 상담하는 모든 연령대의 환자는 병리 및 보완 및 대체 의학 사용에 대한 설문지를 작성해야 합니다. 이 설문지는 병원을 떠나기 전에 수집됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스
        • University Hospital of Nancy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

낸시 대학병원 피부과 또는 소아알레르기과를 내원하는 아토피성 피부염을 앓고 있는 모든 연령대의 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 제한이 없는 모든 환자, 성인 또는 어린이
  • 낸시 대학 병원 피부과 또는 소아 알레르기과를 방문하는 환자;
  • 의사의 임상진단에서 아토피성 피부염이 확인된 환자
  • 아토피 피부염의 병력이 있거나 새로 진단받은 환자
  • 사회보장제도에 가입되어 있는 환자 또는 사회보장제도의 수혜자
  • 프랑스어를 이해하고 자가 작성 설문지를 작성할 수 있거나 작성에 도움을 받을 수 있는 환자.

제외 기준:

  • 적어도 하나의 다른 피부 병리학 또는 비-아토피성 습진(접촉 습진, ...)이 있는 환자;
  • 의사로부터 아토피성 피부염의 진단이 확정되지 않은 환자
  • 이전 상담에서 이미 설문지를 작성한 환자
  • 임산부 및 수유부;
  • 환자 또는 부모 중 적어도 한 명이 자녀를 거부합니다.
  • 법원의 보호, 후견인 또는 관리인의 보호를 받는 환자
  • 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아토피 피부염 환자
보완 및 대체 의학 사용에 관한 자기 관리 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이진 변수: 보완 및 대체 의학 사용(예/아니오)
기간: 기준선(J0)
이진 변수: 보완 및 대체 의학의 사용(예/아니오), 환자(또는 환자의 부모)가 보고한 설문지에 의해 수집된 변수
기준선(J0)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구에 포함된 총 환자 수와 관련하여 보완 및 대체 의학을 사용하는 환자의 비율
기간: 기준선(J0)
연구에 포함된 총 환자 수 대비 보완 대체 의학을 사용하는 환자의 비율, 환자의 선언(보완 대체 의학 사용 여부)에 따라 설문으로 변수를 수집한 후 계산
기준선(J0)
사용되는 보완 및 대체 의학의 형태
기간: 기준선(J0)
환자(또는 환자의 부모)가 보고한 설문지에 의해 수집된 변수인 보완 및 대체 의학의 형태
기준선(J0)
보완 및 대체 의학의 사용 방식
기간: 기준선(J0)
환자(또는 환자의 부모)가 보고한 설문지에 의해 수집된 변수인 보완 및 대체 의학의 사용 방식
기준선(J0)
보완 및 대체 의학을 사용하는 환자의 동기
기간: 기준선(J0)
환자(또는 환자의 부모)가 보고한 설문지에 의해 수집된 변수인 보완 및 대체 의학을 사용하는 환자의 동기
기준선(J0)
보완 및 대체 의학에 관한 정보 출처
기간: 기준선(J0)
환자(또는 환자의 부모)가 보고한 설문지에 의해 수집된 변수인 보완대체의학에 관한 정보 출처
기준선(J0)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne-Claire Bursztejn, University Hospital of Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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