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Utilisation des médecines complémentaires et alternatives chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique

28 novembre 2023 mis à jour par: Anne Claire BURSZTEJN, Central Hospital, Nancy, France

Utilisation de la médecine complémentaire et alternative chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique : une étude observationnelle prospective monocentrique

Les médecines complémentaires et alternatives sont de plus en plus utilisées partout dans le monde et plus spécifiquement dans les maladies chroniques telles que la dermatite atopique. Les déterminants sociodémographiques et pathologiques associés à leur utilisation restent flous. De plus, la plupart des études portaient sur des enfants et peu de données sont disponibles pour les adultes.

L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs associés à l'utilisation des médecines complémentaires et alternatives chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique. Les objectifs secondaires sont de déterminer la prévalence du recours aux médecines complémentaires et alternatives, les principales formes utilisées et leurs modalités d'utilisation, les motivations des patients à recourir à ces thérapies et les sources d'information.

Les patients de tout âge consultant pour leur dermatite atopique au service de dermatologie ou d'allergologie pédiatrique du CHU de Nancy sur une période de 6 mois seront invités à remplir un questionnaire sur leur pathologie et leur recours aux médecines complémentaires et alternatives. Ce questionnaire sera collecté avant leur sortie de l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

89

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Nancy, France
        • University Hospital Of Nancy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de tout âge atteints de dermatite atopique fréquentant le service de dermatologie ou d'allergologie pédiatrique du CHU de Nancy

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients, adultes ou enfants, sans limite d'âge ;
  • Patients fréquentant le service de dermatologie ou d'allergologie pédiatrique du CHU de Nancy ;
  • Patients atteints de dermatite atopique confirmée à l'examen clinique par le médecin ;
  • Patients ayant des antécédents de dermatite atopique ou patients nouvellement diagnostiqués ;
  • Patient affilié à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d'un tel régime ;
  • Les patients qui comprennent le français et sont capables de remplir un questionnaire auto-administré ou ont la possibilité d'être accompagnés pour le remplir.

Critère d'exclusion:

  • Patient présentant au moins une autre pathologie dermatologique ou un eczéma non atopique (eczéma de contact, ...);
  • Patient sans diagnostic confirmé de dermatite atopique par un médecin ;
  • Patient ayant déjà rempli le questionnaire lors d'une précédente consultation ;
  • Femmes enceintes et allaitantes;
  • Refus du patient ou d'au moins un des parents pour les enfants ;
  • Patient placé sous protection judiciaire, tutelle ou curatelle ;
  • Patient privé de liberté par décision judiciaire ou administrative.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de dermatite atopique
Comportemental: Questionnaire auto-administré
Questionnaire auto-administré sur l'utilisation des médecines complémentaires et alternatives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variable binaire : recours aux médecines complémentaires et alternatives (oui/non)
Délai: Référence (J0)
Variable binaire : recours aux médecines complémentaires et alternatives (oui/non), variable recueillie par questionnaire, telle que rapportée par le patient (ou les parents du patient)
Référence (J0)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de patients ayant recours aux médecines complémentaires et alternatives par rapport au nombre total de patients inclus dans l'étude
Délai: Référence (J0)
Pourcentage de patients ayant recours aux médecines complémentaires et alternatives par rapport au nombre total de patients inclus dans l'étude, variable recueillie par questionnaire selon la déclaration du patient (recours ou non aux médecines complémentaires et alternatives) puis calculée
Référence (J0)
Formes de médecines complémentaires et alternatives utilisées
Délai: Référence (J0)
Formes de médecines complémentaires et alternatives utilisées, variable recueillie par questionnaire, telle que rapportée par le patient (ou les parents du patient)
Référence (J0)
Modalités d'utilisation des médecines complémentaires et alternatives
Délai: Référence (J0)
Modalités d'utilisation des médecines complémentaires et alternatives, variable recueillie par questionnaire, telle que rapportée par le patient (ou les parents du patient)
Référence (J0)
Motivations des patients à recourir aux médecines complémentaires et alternatives
Délai: Référence (J0)
Motivations des patients à recourir aux médecines complémentaires et alternatives, variable recueillie par questionnaire, telle que rapportée par le patient (ou ses parents)
Référence (J0)
Sources d'information sur les médecines complémentaires et alternatives
Délai: Référence (J0)
Sources d'information concernant les médecines complémentaires et alternatives, variable recueillie par questionnaire, telle que rapportée par le patient (ou les parents du patient)
Référence (J0)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne-Claire Bursztejn, University Hospital of Nancy, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2023

Première publication (Réel)

27 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-A00605-40

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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