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고혈압 환자에서 안구운동 둔감화 및 재처리 중재의 효과. (EMDR)

2023년 4월 18일 업데이트: Miao-Yi Chen

안구 운동 둔감화 및 재처리가 원발성 고혈압에서 불안, 우울 증상, 혈압 및 심박 변이도를 감소시키는 효과: 무작위 대조 임상 시험

안구 운동 둔감화 및 재처리 중재는 고혈압 환자의 불안, 우울증, 수축기 혈압 및 심박 변이도를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Neihu
      • Taipei, Neihu, 대만, 114
        • Chen, miao-yi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 20~80세,
  2. SBP ≥130mmHg 또는 DBP ≥80mmHg와 같은 원발성 고혈압으로 진단,
  3. 중국어 또는 대만어를 읽고 이해할 수 있으며 본 연구에 참여할 의향이 있는 자,

제외 기준:

  1. . 이차성 고혈압
  2. . 고혈압 위기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안구 운동 둔감화 및 재처리 개입
EMDR의 목표는 고혈압으로 인한 신체적, 정신적 불쾌한 경험을 관리하는 데 도움을 주는 것입니다. EMDR 요법을 받은 중재 그룹은 8단계로 구성되었으며 각 단계는 60-90분 동안 지속되었으며 중재는 매주 4회로 구성되었습니다. 이 연구에서 EMDR 훈련을 받은 전문간호사는 외래 진료소의 조용하고 빈 방에서 개입을 수행합니다.
안구운동 둔감화 및 재처리가 고혈압 환자의 불안, 우울, 삶의 질, 혈압, 심박 변이도에 미치는 영향.
간섭 없음: 안구 운동 둔감화 및 재처리 제어
대조군은 평소와 같이 일상적인 관리와 치료를 받았습니다. 그들은 EMDR 개입이나 상담을 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 6개월
HADS-A 점수
6개월
우울증 증상
기간: 6개월
CESD 규모
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 6개월
혈압
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 10일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TSGHNDMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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