Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmien liikkeiden herkkyyden vähentämisen ja uudelleenkäsittelyn vaikutus hypertensiopotilailla. (EMDR)

tiistai 18. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Miao-Yi Chen

Silmien liikkeiden herkistymisen ja uudelleenkäsittelyn vaikutus, joka vähentää ahdistusta, masennusoireita, verenpainetta ja sykevaihtelua primaarisessa hypertensiossa: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Silmien liikkeen herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely voi parantaa ahdistusta, masennusta, systolista verenpainetta ja sykkeen vaihtelua hypertensiopotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Neihu
      • Taipei, Neihu, Taiwan, 114
        • Chen, miao-yi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä 20-80 vuotta,
  2. joilla on diagnosoitu primaarinen verenpainetauti, kuten verenpaine ≥130 mmHg tai DBP ≥80 mmHg,
  3. ja osaa lukea ja ymmärtää kiinaa tai taiwania ja on valmis osallistumaan tähän tutkimukseen,

Poissulkemiskriteerit:

  1. . Toissijainen verenpainetauti
  2. . Hypertensiokriisi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely
EMDR:n tavoitteena on auttaa hallitsemaan verenpaineesta johtuvia fyysisiä ja henkisiä epämiellyttäviä kokemuksia. Interventioryhmä sai EMDR-terapiaa, joka sisälsi kahdeksan vaihetta, joista kukin kesti 60-90 minuuttia, ja interventio koostui neljästä viikoittaisesta vaiheesta. Tässä tutkimuksessa EMDR-koulutuksen saanut sairaanhoitaja suorittaa toimenpiteen poliklinikan hiljaisessa, tyhjässä huoneessa.
Käyttäytyminen: Silmien liikkeiden herkkyys ja uudelleenkäsittely
Silmien liikkeiden herkistymisen ja uudelleenkäsittelyn vaikutukset ahdistuneisuuteen, masennukseen, elämänlaatuun, verenpaineeseen ja sykkeen vaihteluun hypertensiopotilailla.
Ei väliintuloa: Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittelyn ohjaus
Kontrolliryhmä sai rutiinihoitoa ja hoitoa tavalliseen tapaan. He eivät saaneet EMDR-interventiota tai -neuvontaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
HADS-A tulos
Kuusi kuukautta
masennuksen oireita
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
CESD-asteikko
Kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Verenpaine
Kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Miao-Yi Chen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TSGHNDMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmien liikkeiden herkkyys ja uudelleenkäsittely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa