L'effet de la désensibilisation des mouvements oculaires et de l'intervention de retraitement chez le patient hypertendu. (EMDR)
18 avril 2023 mis à jour par: Miao-Yi Chen
L'effet de la désensibilisation et du retraitement des mouvements oculaires sur la réduction de l'anxiété, des symptômes dépressifs, de la tension artérielle et de la variabilité de la fréquence cardiaque dans l'hypertension primaire : un essai clinique contrôlé randomisé
L'intervention de désensibilisation et de retraitement des mouvements oculaires peut améliorer l'anxiété, la dépression, la pression artérielle systolique et la variabilité de la fréquence cardiaque chez les patients souffrant d'hypertension.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Neihu
-
Taipei, Neihu, Taïwan, 114
- Chen, miao-yi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- âge de 20 à 80 ans,
- diagnostiqué avec une hypertension primaire comme dans SBP ≥130 mmHg ou DBP ≥80 mmHg,
- et capable de lire et de comprendre le chinois ou le taïwanais et désireux de participer à cette étude,
Critère d'exclusion:
- . HTA secondaire
- . Crise d'hypertension.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention de désensibilisation et de retraitement des mouvements oculaires
Le but de l'EMDR est d'aider à gérer les expériences physiques et mentales désagréables dues à l'hypertension.
Le groupe d'intervention a reçu la thérapie EMDR comprenait huit phases, chacune d'une durée de 60 à 90 minutes, et l'intervention consistait en quatre phases hebdomadaires.
Dans cette étude, une infirmière praticienne formée à l'EMDR réalise une intervention dans la chambre calme et vide d'une clinique externe.
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Effets de la désensibilisation et du retraitement des mouvements oculaires sur l'anxiété, la dépression, la qualité de vie, la tension artérielle et la variabilité de la fréquence cardiaque chez les patients souffrant d'hypertension.
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Aucune intervention: Contrôle de la désensibilisation et du retraitement des mouvements oculaires
Le groupe témoin a reçu des soins et un traitement de routine comme d'habitude.
Ils n'ont pas reçu d'intervention ou de conseil EMDR.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Anxiété
Délai: Six mois
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Score HADS-A
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Six mois
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symptômes de dépression
Délai: Six mois
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Échelle du CEDD
|
Six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression artérielle
Délai: Six mois
|
Pression artérielle
|
Six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2014
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
28 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2023
Première publication (Réel)
1 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TSGHNDMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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