Влияние десенсибилизации и вмешательства в переработку движениями глаз у пациентов с гипертонией. (EMDR)
18 апреля 2023 г. обновлено: Miao-Yi Chen
Влияние десенсибилизации и переработки движениями глаз на уменьшение тревожности, депрессивных симптомов, артериального давления и вариабельности сердечного ритма при первичной гипертензии: рандомизированное контролируемое клиническое исследование
Десенсибилизация и переработка движениями глаз могут уменьшить тревожность, депрессию, систолическое артериальное давление и вариабельность сердечного ритма у пациентов с гипертонией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Neihu
-
Taipei, Neihu, Тайвань, 114
- Chen, miao-yi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст 20-80 лет,
- диагностирована первичная артериальная гипертензия при САД ≥130 мм рт.ст. или ДАД ≥80 мм рт.ст.,
- и способный читать и понимать китайский или тайваньский язык и желающий участвовать в этом исследовании,
Критерий исключения:
- . Вторичная гипертензия
- . Гипертонический криз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Десенсибилизация движением глаз и интервенция по переработке
Цель EMDR — помочь справиться с физическими и психическими неприятными переживаниями, связанными с гипертонией.
Группа вмешательства, получавшая EMDR-терапию, включала восемь фаз, каждая продолжительностью 60-90 минут, а вмешательство состояло из четырех еженедельных.
В этом исследовании практикующая медсестра, обученная EMDR, проводит вмешательство в тихой пустой палате амбулаторной клиники.
|
Влияние десенсибилизации и переработки движениями глаз на тревогу, депрессию, качество жизни, артериальное давление и вариабельность сердечного ритма у пациентов с гипертонией.
|
|
Без вмешательства: Десенсибилизация движением глаз и контроль переработки
Контрольная группа получала обычный уход и лечение, как обычно.
Они не получали вмешательства или консультирования в рамках EMDR.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Беспокойство
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Оценка HADS-A
|
Шесть месяцев
|
|
симптомы депрессии
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Шкала CESD
|
Шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Артериальное давление
|
Шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TSGHNDMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .