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무릎 골관절염의 통증 관리

2023년 5월 4일 업데이트: Tugba Civi Karaaslan, Istanbul University

통증관리 훈련이 무릎 골관절염 환자의 일상생활 활동 및 삶의 질에 미치는 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구에서는 만성통증을 동반한 무릎 골관절염 환자를 대상으로 통증관리 교육의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

무릎의 퇴행성 관절 질환으로도 알려진 무릎 골관절염(OA)은 일반적으로 마모와 관절 연골의 진행성 손실의 결과입니다. 무릎 골관절염은 일차성과 이차성의 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 노인에게서 가장 흔합니다. 임상 증상의 강도는 사람마다 다를 수 있습니다. 그러나 일반적으로 시간이 지남에 따라 더 심각해지고 더 자주 발생하며 쇠약해집니다. 진행 속도도 개인마다 다릅니다. 무릎 골관절염을 앓고 있는 사람들은 무릎을 움직이거나 걷기 시작할 때 운동 범위의 제한과 통증을 호소합니다. 질병이 진행된 경우 야간 또는 지속적인 무릎 통증을 호소할 수 있으며 관절의 기능이 심각하게 손상됩니다. 무릎 골관절염 치료는 비수술적(보존적) 치료 방법으로 시작됩니다. 비수술적 치료에는 환자 교육, 생활 습관 수정 및 보조 장치 사용이 포함됩니다. 노인의 통증을 치료하지 않으면 삶의 질에 전반적인 영향을 미칠 수 있으며 우울증, 불안, 사회적 고립, 인지 장애, 비활동성 및 수면 장애로 이어질 수 있습니다. 우리 프로젝트의 목표는 만성 통증을 동반한 무릎 골관절염으로 진단받은 환자들이 자기 관리를 통해 통증을 조절하고 보다 쉽게 ​​일상 생활을 수행할 수 있도록 교육을 제공하는 것입니다. 적절한 지식과 인식은 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 노인의 안전하고 정확한 통증 관리 관행을 수행하면 성능, 삶의 질을 개선하고 편안함을 높이며 치료 비용을 줄일 수 있습니다. 본 연구에서는 만성통증을 동반한 무릎 골관절염 환자를 대상으로 통증관리 교육의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, 칠면조
        • Tugba Civi Karaaslan
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • MEHMET YAZGAN, BSc
        • 부수사관:
          • MELIKE KARAVUL, BSc
        • 부수사관:
          • HUSEYIN BAYBAS, BSc
        • 수석 연구원:
          • ELA TARAKCI, Prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • American College of Rheumatology(ACR)의 기준에 따라 무릎 OA로 진단하기 위해
  • 45세에서 75세 사이여야 합니다.
  • 방사선 검사에서 Kellgren Lawrence(K-L)에 따른 2-3기

제외 기준:

  • 활동성 윤활막염
  • 지난 6개월 동안 물리 치료를 받은 경우
  • 보행에 영향을 미치는 신경학적 문제가 있는 사람
  • 발목 및 고관절에 관절염이 있는 분
  • 운동을 방해하는 심각한 호흡기, 중추, 말초, 혈관 및 조절되지 않는 대사 문제가 있는 사람.
  • 과거에 하지에 수술을 받은 적이 있음
  • 지난 6개월 동안 관절 내 스테로이드 주사
  • 향정신성 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭

사례 평가가 완료되면 고통에 대처하기 위해 다음 6단계 프로그램이 적용됩니다.

  1. 질병에 대한 유익한 교육
  2. 통증 관리를 위한 이완 자세 교육
  3. 호흡 운동을 통한 이완 운동
  4. 일상생활에서의 인체공학적 접근방법 교육(올바른 앉기, 눕기, 일하기, 나르기 등)
  5. 공동 보호 원칙 교육
  6. 개인화된 신체 활동 및 운동 계획 작성 및 훈련
환자의 치료는 원격 교육 방식으로 진행된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)의 변화
기간: 첫째 날과 여덟째 주 변경
무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)를 사용하여 환자의 통증과 일상 생활을 초과하지 않도록 합니다. 무릎 부상 및 무릎 골관절염과 관련된 기능적 상태 및 그룹을 평가하는 척도입니다. 통증의 다른 정의에는 일상 생활과 관련된 기능적 상태, 스포츠 및 여가 활동에서의 기능적 상태, 시퀀스 관련 삶의 질을 포함하는 5개의 하위 그룹이 있습니다. 약 10분간 지속되는 42개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 하위 척도는 0-100 사이에서 점수가 매겨집니다. 0은 심각한 문제를 나타내고 100은 문제가 없음을 나타냅니다. 10점 이상은 임상적으로 변화한다는 것을 나타냅니다.
첫째 날과 여덟째 주 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥길 통증 설문지
기간: 첫째 날과 여덟째 주 변경
McGill 통증 설문지를 사용하여 환자의 통증 상태를 평가합니다. McGill 통증 설문지는 통증에 대한 설명 단어가 포함된 차트입니다. 단어는 일반적으로 감각, 감정, 평가 및 기타의 네 가지 주요 범주로 나뉩니다. 이러한 범주 내에는 특정 감각이나 정서적 반응의 강도를 설명하는 데 사용되는 단어가 포함된 특정 하위 범주가 있습니다. 특정 방법에 따라 환자는 각 범주에서 가장 적절한 단어를 선택하여 의사에게 자신의 통증을 가능한 한 정확하고 정확하게 설명합니다. 이것은 더 나은 통증 관리 및 경우에 따라 더 빠르고 더 나은 진단으로 이어질 수 있습니다. 가장 일반적인 버전에는 20개의 설명 단어 하위 범주가 있습니다.
첫째 날과 여덟째 주 변경
약식-12
기간: 첫째 날과 여덟째 주 변경
SF-36과 유사하게 SF-12에는 물리적 기능(2개 항목), 물리적 역할(2개 항목), 신체 통증(1개 항목), 일반 건강(1개 항목), 에너지(1개 항목), 사회적 기능(1개 항목)이 있습니다. 그것은 8개의 하위 차원과 12개의 항목으로 구성되어 있습니다: 정서적 역할(2개 항목) 및 정신 건강(2개 항목). 신체적, 정서적 역할과 관련된 문항은 이분법(예 또는 아니오)으로 답변한 반면, 다른 항목은 3에서 6 사이의 리커트 유형 옵션이 있었습니다.
첫째 날과 여덟째 주 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: MEHMET YAZGAN, BSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • 수석 연구원: MELIKE KARAVUL, BSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • 수석 연구원: HUSEYIN BAYBAS, BSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • 연구 의자: ELA TARAKCI, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 3일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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