점진적 근육 이완 및 심호흡 운동
2023년 7월 18일 업데이트: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University
COPD 환자의 호흡곤란, 피로, 수면의 질에 대한 점진적 근육이완 및 심호흡 훈련의 효과: 무작위 대조 임상 시험
이 연구의 모집단은 2023년 4월에서 6월 사이에 아타튀르크 대학 병원 교육 질병 폴리클리닉에 세포가 배정되었고 의사에 의해 만성 폐쇄성 폐 질환 이니셔티브에 따라 COPD가 있는 것으로 밝혀진 186명의 환자로 구성되었습니다.
총 140명의 환자가 포함 기준을 승인하고 연구 참여에 동의했습니다.
샘플링 결정을 위해 선험적 전력 분석을 수행했습니다.
검정력 분석에서는 Cohen의 중간 효과 크기 참조 방법을 선택했습니다.
검정력 분석 결과 각 군 30명, 2개의 실험군과 대조군(α=0.05,
검정력=0.8, 효과 기대치=0.65).
데이터 손실의 경우 이 숫자에 약 20%의 예비 할당을 더한 각 그룹의 36명의 환자가 포함되었습니다.
그러나 PMR(n=31), DB(n=32) 등 총 96명의 환자와 대조군 33명을 대상으로 연구를 종료했다.
연구 개요
상세 설명
신체의 주요 근육군을 체계적으로 이완시켜 신체적, 심리적 이완을 목표로 하는 PMR 운동을 8주 동안 주중 하루 2회 실시하였다. PMR 운동과 이러한 운동은 환자에게 개별적으로 제공되었습니다.
실습 실시를 위한 교육은 대면 면접 방식으로 이루어졌다. 훈련 과정에서 연구자가 준비한 이완운동이 수록된 "근육이완운동 실습가이드"와 "이완운동 음성녹음"을 사용하였다.
심호흡 훈련은 대면 인터뷰를 통해 이 그룹의 환자들에게 개별적으로 제공되었습니다. 신청하는 동안 깊고 편안한 호흡의 중요성을 설명하고 올바른 호흡법을 가르쳤습니다. 정보 제공 및 적용 교육은 환자당 평균 20-25분이 소요되었습니다. 환자들은 8주 동안 하루에 3번 집에서 10분 동안 적용하도록 지시받았다. 그들은 일주일에 한 번씩 전화를 걸어 연습을 계속하는지, 연습하는 동안 어려운 점은 없는지 물었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yakutiye
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Erzurum, Yakutiye, 칠면조, 25240
- Ataturk Unıversity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 신체적인 문제가 없을 것
- 의식하는
- 완전히 지향
- 지난 달에 급성 악화 발작이 없었습니다.
제외 기준:
- 청력에 문제가 있거나,
- 이완 운동을 정기적으로 연습할 수 없음,
- 연구를 떠나고 싶다
- 신경계 질환,
- 급성심근경색이나 암 등의 동반질환이 있는 분,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.
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실험적: PMR 그룹
신체의 주요 근육군을 체계적으로 이완시켜 신체적, 심리적 이완을 목표로 하는 PMR 운동을 8주 동안 주중 하루 2회 실시하였다.
PMR 운동과 이러한 운동의 적용에 대한 교육은 대면 인터뷰 방식으로 환자에게 개별적으로 제공되었습니다.
훈련 과정에서 연구자가 준비한 이완운동이 수록된 "근육이완운동 실습가이드"와 "이완운동 음성녹음"을 사용하였다.
집에서 신청을 계속할 수 있도록 음성 녹음을 각 환자의 휴대폰에 업로드했습니다.
이완 운동의 단계는 연구원이 환자에게 설명하고 운동을 수행하는 방법을 정확히 보여주었습니다.
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신체의 주요 근육군을 체계적으로 이완시켜 신체적, 심리적 이완을 목표로 하는 PMR 운동을 8주 동안 주중 하루 2회 실시하였다. DB 운동 훈련은 대면 인터뷰를 통해 이 그룹의 환자들에게 개별적으로 제공되었습니다. 신청하는 동안 깊고 편안한 호흡의 중요성을 설명하고 올바른 호흡법을 가르쳤습니다.
다른 이름들:
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실험적: 심호흡 그룹
WB 운동 훈련은 대면 인터뷰를 통해 이 그룹의 환자들에게 개별적으로 제공되었습니다.
신청하는 동안 깊고 편안한 호흡의 중요성을 설명하고 올바른 호흡법을 가르쳤습니다.
정보 제공 및 적용 교육은 환자당 평균 20-25분이 소요되었습니다.
환자들은 8주 동안 하루에 3번 집에서 10분 동안 적용하도록 지시받았다.
그들은 일주일에 한 번씩 전화를 걸어 연습을 계속하는지, 연습하는 동안 어려운 점은 없는지 물었다.
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호흡 운동은 호흡과 기능적 성능을 향상시키는 운동입니다.
심호흡 운동; 호흡근의 기능을 높이고 환기와 산소공급을 개선하는데 도움을 주는 간호중재입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만성 폐쇄성 폐질환 및 천식 피로 척도
기간: 2주
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COPD 및 천식 피로 척도(CAFS)는 Revicki 등에 의해 개발되었습니다.
총 12개의 문항으로 구성된 척도에서 문항의 항목은 리커트(Likert) 유형으로 등급이 매겨진다.
총 원점수는 모든 항목 점수를 합산하여 구하며, 원점수는 0~100점 사이의 총 척도 점수로 환산됩니다.
척도 점수의 증가는 그 사람의 피로 수준이 증가했음을 나타냅니다.
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2주
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호흡곤란-12 척도
기간: 2주
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Yorke 등이 개발한 척도. 호흡곤란의 정도를 측정하는 12문항으로 구성되어 있다.
4점 리커트 유형 옵션으로 구성되어 있습니다.
척도의 물리적 하위 차원에서 얻을 수 있는 최고 점수는 21점이며, 정서적 하위 차원에서 얻을 수 있는 최고 점수는 15입니다.
척도의 최저 점수는 0이고 최고 점수는 36입니다.
척도에서 얻은 점수의 증가는 호흡곤란의 중증도가 증가했음을 나타냅니다.
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2주
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 2주
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PSQI, Buysee 등이 설계했습니다.
PSQI는 구체적으로 한 달 동안 주관적인 수면의 질을 측정합니다.
PSQI는 주관적 수면의 질, 수면 시간, 수면 장애, 수면 지연, 수면 효율, 수면제 사용, 주간 기능 장애 등 7개 하위 척도에 19개 항목을 포함한다.
항목은 0점에서 3점까지의 4점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
하위 척도의 점수는 전체 PSQI 점수에 추가됩니다.
설문지의 총점은 1점에서 21점까지로 점수가 5점 이상이면 수면의 질이 좋지 않음을, 5점 미만이면 수면장애가 없음을 의미한다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof., Ataturk University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AtaturkUnıv
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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