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Relaxamento Muscular Progressivo e Exercícios de Respiração Profunda

18 de julho de 2023 atualizado por: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

O efeito do relaxamento muscular progressivo e treinamento de exercícios de respiração profunda na dispneia, fadiga e qualidade do sono em pacientes com DPOC: um ensaio clínico controlado randomizado

A população do estudo foi composta por 186 pacientes cujas células foram designadas para a Policlínica de Doenças Educacionais do Atatürk University Hospital entre abril e junho de 2023, e cujas células apresentaram DPOC de acordo com a Iniciativa para Doenças Pulmonares Obstrutivas Crônicas do médico. Um total de 140 pacientes aprovou os critérios de inclusão e concordou em participar do estudo. A análise de poder priori foi realizada para determinação da amostragem. Na análise de poder, o método de referência de tamanho de efeito médio de Cohen foi escolhido. Como resultado da análise de poder, foi determinado que deveria ser feito com um total de 90 pacientes, 30 pacientes em cada grupo, dois grupos experimentais e o grupo controle (α=0,05, poder = 0,8 e expectativa de efeito = 0,65). Em caso de perda de dados, esse número mais aproximadamente 20% de alocação de reserva incluiu 36 pacientes em cada grupo. No entanto, o estudo foi concluído com um total de 96 pacientes, incluindo PMR(n=31), DB(n=32) e 33 controles.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O exercício PMR, que compreende o relaxamento sistemático dos principais grupos musculares do corpo visando o relaxamento físico e psicológico, foi aplicado duas vezes ao dia, todos os dias da semana, durante oito semanas. Exercícios de PMR e esses exercícios foram dados aos pacientes individualmente.

O treinamento para a implementação dos exercícios foi dado pelo método de entrevista face a face. Durante o processo de treinamento foram utilizados o "Guia Prático de Exercícios de Relaxamento Muscular" e "Gravações de Áudio dos Exercícios de Relaxamento", elaborados pela pesquisadora e que incluíam exercícios de relaxamento.

O treinamento de exercícios de respiração profunda foi dado aos pacientes neste grupo individualmente por meio de entrevista face a face. Durante a aplicação, foi explicada a importância da respiração profunda e confortável e ensinada a técnica correta de respiração. O treinamento de informação e aplicação levou em média de 20 a 25 minutos para cada paciente. Os pacientes foram instruídos a fazer a aplicação de 10 minutos em casa, 3 vezes ao dia, durante 8 semanas. Eles eram chamados uma vez por semana e perguntados se continuavam com a prática e se tinham alguma dificuldade durante os exercícios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Peru, 25240
        • Ataturk Unıversity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não ter nenhum problema físico
  • Consciente
  • Totalmente orientado
  • Não teve um ataque de exacerbação aguda no último mês

Critério de exclusão:

  • Tendo um problema de audição,
  • Incapacidade de praticar exercícios de relaxamento regularmente,
  • Querendo sair do estudo
  • doenças neurológicas,
  • Aqueles com comorbidades como infarto agudo do miocárdio ou câncer,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.
Experimental: Grupo PMR
O exercício PMR, que compreende o relaxamento sistemático dos principais grupos musculares do corpo visando o relaxamento físico e psicológico, foi aplicado duas vezes ao dia, todos os dias da semana, durante oito semanas. Exercícios de PMR e treinamento sobre a aplicação desses exercícios foram dados aos pacientes individualmente pelo método de entrevista face a face. Durante o processo de treinamento foram utilizados o "Guia Prático de Exercícios de Relaxamento Muscular" e "Gravações de Áudio dos Exercícios de Relaxamento", elaborados pela pesquisadora e que incluíam exercícios de relaxamento. As gravações de voz foram carregadas no celular de cada paciente para que pudessem continuar a aplicação em casa. As etapas dos exercícios de relaxamento foram explicadas ao paciente pela pesquisadora e foi mostrado a ele exatamente como fazer os exercícios.

O exercício PMR, que compreende o relaxamento sistemático dos principais grupos musculares do corpo visando o relaxamento físico e psicológico, foi aplicado duas vezes ao dia, todos os dias da semana, durante oito semanas.

O treinamento de exercícios DB foi dado aos pacientes neste grupo individualmente por meio de entrevista face a face. Durante a aplicação, foi explicada a importância da respiração profunda e confortável e ensinada a técnica correta de respiração.

Outros nomes:
  • Exercícios de respiração profunda
Experimental: Grupo Respiração Profunda
O treinamento de exercícios WB foi dado aos pacientes neste grupo individualmente por meio de entrevista face a face. Durante a aplicação, foi explicada a importância da respiração profunda e confortável e ensinada a técnica correta de respiração. O treinamento de informação e aplicação levou em média de 20 a 25 minutos para cada paciente. Os pacientes foram instruídos a fazer a aplicação de 10 minutos em casa, 3 vezes ao dia, durante 8 semanas. Eles eram chamados uma vez por semana e perguntados se continuavam com a prática e se tinham alguma dificuldade durante os exercícios.
O exercício respiratório é um exercício para melhorar a respiração e o desempenho funcional. exercício de respiração profunda; É uma intervenção de enfermagem que ajuda a aumentar a função dos músculos respiratórios e melhorar a ventilação e a oxigenação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica e Fadiga por Asma
Prazo: duas semanas
A COPD and Asthma Fatigue Scale (CAFS) foi desenvolvida por Revicki et al. Na escala composta por um total de 12 questões, os itens das questões são graduados do tipo Likert. A pontuação bruta total é obtida pela soma de todas as pontuações dos itens, e as pontuações brutas são convertidas em uma pontuação total da escala entre 0 e 100 pontos. O aumento na pontuação da escala indica o aumento do nível de fadiga da pessoa.
duas semanas
Escala de dispneia-12
Prazo: Duas semanas
A escala desenvolvida por Yorke et al. consiste em 12 itens que medem a gravidade da dispneia. Consiste em opções do tipo Likert de 4 pontos. A pontuação mais alta que pode ser obtida na subdimensão física da escala é 21, e a pontuação mais alta que pode ser obtida na subdimensão emocional é 15. A pontuação mais baixa da escala é 0 e a pontuação mais alta é 36. Um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento na gravidade da dispneia.
Duas semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: Duas semanas
Projetado por PSQI, Buysee et al. O PSQI mede especificamente a qualidade subjetiva do sono durante um período de um mês. O PSQI inclui 19 itens em sete subescalas: qualidade subjetiva do sono, duração do sono, distúrbios do sono, atraso do sono, eficiência do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna. Os itens são pontuados em uma escala Likert de 4 pontos de 0 a 3 pontos. As pontuações das subescalas são adicionadas a uma pontuação geral do PSQI. A pontuação total do questionário varia de 1 a 21 pontos, onde pontuações maiores que 5 indicam má qualidade do sono e pontuações menores que 5 indicam nenhum distúrbio do sono.
Duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof., Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AtaturkUnıv

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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