응급실(ED)의 자동화된 낙상 위험 스크리닝 및 위탁 도구에 대한 환자의 관점
고령 성인 ED 환자의 미래 낙상 예방: 새로운 자동 선별 및 의뢰 개입의 구현 및 효과 평가 - 환자의 관점
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 3개의 ED 사이트 각각에서 추천을 받은(또는 추천을 받을 자격이 있는) 노인 환자의 경험을 기반으로 자동 선별 및 추천 도구에 대한 인식 및 구현 관련 결과를 평가하는 것입니다. 일부 의뢰된 환자가 의뢰 명령의 결과로 약속을 예약하거나 참석하지 않는 이유를 식별하는 것을 포함합니다.
전화 인터뷰는 각 3개의 ED 사이트당 최소 12명의 의뢰 환자와 함께 수행되며, 그 중 약 절반은 Falls Clinic 방문을 예약하고 완료했고 나머지 절반은 약속을 거절하거나 완료하지 않았습니다. 인터뷰 질문에는 구두로 전달되는 리커트 유형 평가 척도와 추천 프로세스 경험(예: 구두 커뮤니케이션, 서면 정보 수신), CDS 선별 도구의 적절성, 개입의 인지된 가치를 평가하는 개방형 질문이 혼합되어 있습니다. 낙상 방지용.
또한 이러한 현장에서 개입을 시행하기 전에 American Center 및 Swedish American Hospital 현장에서 각각 최소 10명의 환자와 대면 인터뷰를 실시할 것입니다. 응급실에 입원해 퇴원할 가능성이 있는 65세 이상 환자를 대상으로 실시한다. 이러한 인터뷰는 이러한 사이트에서 개입 설계를 조정하는 데 필요한 환자 입력을 수집하는 것을 목표로 합니다. 면담 질문에는 이러한 현장에서 개입을 완료하는 데 방해가 될 수 있는 요인과 낙상 방지를 위한 개입의 인식된 가치를 평가하는 개방형 질문이 포함됩니다. 인터뷰는 임상 작업 흐름의 중단을 최소화하기 위해 ED에서 연구 데이터 수집에 대해 훈련되고 경험이 있는 ED 직원이 수행합니다. 제공자 팀과 협의하여 면접관은 임상 개입을 피하기 위해 인터뷰 시간을 정하고 임상 치료가 진행되는 동안 연구 활동을 일시 중지합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Rockford, Illinois, 미국, 61008
- Swedish American Emergency Department
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53718
- The American Center Emergency Department
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Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- UWHC Emergency Department
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ED 환자는 미래의 낙상 위험이 높은 것으로 자동 시스템에 의해 확인되었으며 이후 퇴원 시 ED 제공자가 UW Health Mobility and Falls Clinic에 의뢰했습니다.
- 영어로 말하기
- 작동 중인 전화기에 안정적으로 액세스하고 걸려오는 전화를 수락할 수 있습니다.
ED의 대면 인터뷰:
- 어떤 이유로든 응급실에 있는 65세 이상의 ED 환자로서 임상 팀에 의해 퇴원할 가능성이 있는 것으로 확인되었습니다.
제외 기준:
- 투옥 또는 경찰 구금
- 동의 능력 부족
- 보조 장치를 사용해도 전화로 듣거나 말할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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ED 환자의 낙상 클리닉 방문 일정 및 완료
65세 이상의 환자가 자동 시스템에 의해 향후 낙상 위험이 높은 것으로 확인되고 이후 퇴원 시 ED 제공자가 UW Health Mobility and Falls Clinic에 의뢰함
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자동 낙상 위험 선별 및 추천 도구에 대한 인식 수집
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ED 환자는 Falls Clinic 방문을 거부했거나 완료하지 않았습니다.
65세 이상의 환자가 자동 시스템에 의해 향후 낙상 위험이 높은 것으로 확인되고 이후 퇴원 시 ED 제공자가 UW Health Mobility and Falls Clinic에 의뢰함
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자동 낙상 위험 선별 및 추천 도구에 대한 인식 수집
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퇴원할 가능성이 있는 ED 환자
65세 이상으로 응급실에 입원하여 퇴원할 가능성이 있는 환자.
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인터뷰는 이러한 사이트에서 개입 설계를 조정하는 데 필요한 환자 입력을 수집하는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 의뢰에 따라 예약을 하지 않거나 약속에 참석하지 않은 이유를 요약하기 위한 정성적 측정
기간: 최대 30개월
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참가자 응답은 주제를 식별하기 위해 코딩됩니다.
참가자 수가 보고됩니다.
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최대 30개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-0744
- SMPH/EMERG MED (기타 식별자: UW Madison)
- 1K08HS024558 (미국 AHRQ 보조금/계약)
- 1R18HS027735 (미국 AHRQ 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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