Perspectivas de los pacientes sobre una herramienta automatizada de evaluación y derivación del riesgo de caídas en el departamento de emergencias (ED)
Prevención de futuras caídas en pacientes adultos mayores con urgencias: evaluación de la implementación y la eficacia de una nueva intervención automatizada de detección y derivación - Perspectivas de los pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es evaluar las percepciones y los resultados relacionados con la implementación de la herramienta automatizada de detección y derivación en función de las experiencias de los pacientes adultos mayores que reciben la derivación (o que podrían ser elegibles para la derivación) en cada uno de los tres sitios de urgencias. incluida la identificación de las razones por las que algunos pacientes derivados no programan ni asisten a las citas como resultado de la orden de referencia.
Se realizarán entrevistas telefónicas con un mínimo de 12 pacientes referidos por cada uno de los 3 sitios de ED, aproximadamente la mitad de los cuales programó y completó una visita a la Clínica de caídas, y la otra mitad rechazó o no completó una cita. Las preguntas de la entrevista incluyen una combinación de escalas de calificación de tipo Likert entregadas verbalmente y preguntas abiertas que evalúan su experiencia en el proceso de derivación (p. ej., comunicación verbal, información escrita recibida), la idoneidad de la herramienta de evaluación de CDS y el valor percibido de la intervención. para la prevención de caídas.
Además, se realizarán entrevistas en persona con un mínimo de 10 pacientes cada uno en los sitios del Centro Americano y el Hospital Sueco Americano antes de la implementación de la intervención en estos sitios. Estos se llevarán a cabo entre los pacientes de 65 años o más que se encuentran en el departamento de emergencias y que probablemente serán dados de alta. Estas entrevistas tendrán como objetivo recopilar los comentarios de los pacientes necesarios para adaptar el diseño de la intervención en estos sitios. Las preguntas de la entrevista incluirán preguntas abiertas que evalúen el valor percibido de la intervención para prevenir caídas, así como las posibles barreras y facilitadores para completar la intervención en estos sitios. Las entrevistas serán realizadas por personal del ED capacitado y con experiencia en la recopilación de datos de investigación en el ED para minimizar la interrupción de los flujos de trabajo clínicos. En consulta con los equipos de proveedores, los entrevistadores cronometrarán las entrevistas para evitar intervenciones clínicas y pausarán las actividades de investigación mientras se lleva a cabo cualquier atención clínica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Rockford, Illinois, Estados Unidos, 61008
- Swedish American Emergency Department
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53718
- The American Center Emergency Department
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- UWHC Emergency Department
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes del servicio de urgencias identificados por el sistema automatizado como de alto riesgo de futuras caídas y posteriormente remitidos a la Clínica de Movilidad y Caídas de UW Health por el proveedor del servicio de urgencias al momento del alta.
- Habla ingles
- Acceso confiable a un teléfono que funcione y puede aceptar llamadas telefónicas entrantes
Para entrevistas en persona en el ED:
- Pacientes de ED de 65 años o más en el departamento de emergencias por cualquier motivo que su equipo clínico identifique como probables de ser dados de alta.
Criterio de exclusión:
- Encarcelado o bajo custodia policial
- Carece de capacidad para consentir
- Incapaz de escuchar o hablar por teléfono, incluso con el uso de dispositivos de asistencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Visita a la clínica de caídas programada y completada para pacientes del servicio de urgencias
Pacientes de 65 años o más identificados por el sistema automatizado como de alto riesgo de futuras caídas y posteriormente remitidos a la Clínica de Movilidad y Caídas de UW Health por el proveedor de urgencias al momento del alta.
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Recopilación de percepciones sobre la detección automatizada del riesgo de caídas y la herramienta de derivación
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Los pacientes del servicio de urgencias rechazaron o no completaron la visita a la clínica de caídas
Pacientes de 65 años o más identificados por el sistema automatizado como de alto riesgo de futuras caídas y posteriormente remitidos a la Clínica de Movilidad y Caídas de UW Health por el proveedor de urgencias al momento del alta.
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Recopilación de percepciones sobre la detección automatizada del riesgo de caídas y la herramienta de derivación
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Pacientes del servicio de urgencias con probabilidad de ser dados de alta
Pacientes de 65 años o más que se encuentran en el servicio de urgencias y con probabilidad de ser dados de alta.
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Las entrevistas tendrán como objetivo recopilar los comentarios de los pacientes necesarios para adaptar el diseño de la intervención en estos sitios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida cualitativa para resumir las razones por las que los pacientes no programaron ni asistieron a las citas según las derivaciones
Periodo de tiempo: hasta 30 meses
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Las respuestas de los participantes se codificarán para identificar temas.
Se informará el recuento de participantes.
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hasta 30 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0744
- SMPH/EMERG MED (Otro identificador: UW Madison)
- 1K08HS024558 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
- 1R18HS027735 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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