Perspectives des patients sur un outil automatisé de dépistage et d'orientation des risques de chutes au service des urgences (SU)
Prévention des futures chutes chez les patients âgés des urgences : évaluation de la mise en œuvre et de l'efficacité d'une nouvelle intervention automatisée de dépistage et d'orientation - Perspectives des patients
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'évaluer les perceptions et les résultats liés à la mise en œuvre de l'outil automatisé de dépistage et d'orientation sur la base des expériences des patients adultes âgés recevant l'orientation (ou qui pourraient être éligibles à l'orientation) dans chacun des trois sites d'urgence, y compris l'identification des raisons pour lesquelles certains patients référés ne prennent pas de rendez-vous ou ne se présentent pas à la suite de l'ordonnance de référence.
Des entrevues téléphoniques seront menées avec un minimum de 12 patients référés pour chacun des 3 sites d'urgence, dont environ la moitié ont programmé et terminé une visite à la Clinique des chutes, et la moitié ont refusé ou n'ont pas terminé un rendez-vous. Les questions d'entrevue comprennent un mélange d'échelles d'évaluation de type Likert fournies verbalement et de questions ouvertes évaluant leur expérience du processus de référence (par exemple, communication verbale, informations écrites reçues), la pertinence de l'outil de dépistage CDS et la valeur perçue de l'intervention pour prévenir les chutes.
De plus, des entretiens en personne seront menés avec un minimum de 10 patients chacun sur les sites de l'American Center et de l'hôpital suédois américain avant la mise en œuvre de l'intervention sur ces sites. Celles-ci seront menées auprès de patients âgés de 65 ans et plus qui sont aux urgences et susceptibles de sortir. Ces entrevues viseront à recueillir les commentaires des patients nécessaires pour adapter la conception de l'intervention à ces sites. Les questions d'entrevue comprendront des questions ouvertes évaluant la valeur perçue de l'intervention pour prévenir les chutes ainsi que les obstacles potentiels et les facilitateurs à la réalisation de l'intervention sur ces sites. Les entretiens seront menés par du personnel du service d'urgence formé et expérimenté dans la collecte de données de recherche au service d'urgence afin de minimiser l'interruption des flux de travail cliniques. En consultation avec les équipes de prestataires, les enquêteurs chronométreront les entretiens pour éviter les interventions cliniques et interrompront les activités de recherche pendant que les soins cliniques sont en cours.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Illinois
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Rockford, Illinois, États-Unis, 61008
- Swedish American Emergency Department
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53718
- The American Center Emergency Department
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
- UWHC Emergency Department
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients du service d'urgence identifiés par le système automatisé comme présentant un risque élevé de chutes futures, et par la suite référés à la clinique UW Health Mobility and Falls Clinic par le fournisseur du service d'urgence à la sortie.
- anglophone
- Accès fiable à un téléphone fonctionnel et capacité d'accepter les appels téléphoniques entrants
Pour les entretiens en personne au service des urgences :
- Patients du service d'urgence âgés de 65 ans et plus au service des urgences pour quelque raison que ce soit qui sont identifiés comme susceptibles d'être renvoyés par leur équipe clinique.
Critère d'exclusion:
- Incarcéré ou en garde à vue
- N'a pas la capacité de consentir
- Incapable d'entendre ou de parler au téléphone, même avec l'utilisation d'appareils fonctionnels
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients du service d'urgence programmés et ayant effectué une visite à la clinique des chutes
Patients âgés de 65 ans et plus identifiés par le système automatisé comme présentant un risque élevé de chutes futures, et par la suite référés à la clinique UW Health Mobility and Falls Clinic par le fournisseur de services d'urgence à la sortie
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Recueillir les perceptions sur le dépistage automatisé des risques de chute et l'outil d'aiguillage
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Les patients du service d'urgence ont refusé ou n'ont pas terminé leur visite à la clinique des chutes
Patients âgés de 65 ans et plus identifiés par le système automatisé comme présentant un risque élevé de chutes futures, et par la suite référés à la clinique UW Health Mobility and Falls Clinic par le fournisseur de services d'urgence à la sortie
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Recueillir les perceptions sur le dépistage automatisé des risques de chute et l'outil d'aiguillage
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Patients à l'urgence susceptibles de sortir
Patients âgés de 65 ans et plus qui sont aux urgences et susceptibles de sortir.
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Les entretiens viseront à recueillir les commentaires des patients nécessaires pour adapter la conception de l'intervention sur ces sites.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure qualitative pour résumer les raisons pour lesquelles les patients n'ont pas planifié ou assisté à des rendez-vous sur la base d'une référence
Délai: jusqu'à 30 mois
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Les réponses des participants seront codées pour identifier les thèmes.
Le nombre de participants sera signalé.
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jusqu'à 30 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-0744
- SMPH/EMERG MED (Autre identifiant: UW Madison)
- 1K08HS024558 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)
- 1R18HS027735 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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