- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05846685
Prospettive dei pazienti di uno strumento automatizzato di screening del rischio di cadute e di riferimento nel dipartimento di emergenza (DE)
Prevenire future cadute nei pazienti anziani con DE: valutare l'implementazione e l'efficacia di un nuovo screening automatizzato e intervento di riferimento - Prospettive dei pazienti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è valutare le percezioni e i risultati relativi all'implementazione per lo strumento di screening e rinvio automatizzato sulla base delle esperienze dei pazienti adulti più anziani che ricevono il rinvio (o che potrebbero essere idonei per il rinvio) in ciascuno dei tre centri di pronto soccorso, inclusa l'identificazione dei motivi per cui alcuni pazienti indirizzati non programmano o non partecipano agli appuntamenti a seguito dell'ordine di rinvio.
Le interviste telefoniche saranno condotte con un minimo di 12 pazienti segnalati per ciascuno dei 3 siti di pronto soccorso, circa la metà dei quali ha programmato e completato una visita alla Falls Clinic e metà dei quali ha rifiutato o non ha completato un appuntamento. Le domande del colloquio includono un mix di scale di valutazione di tipo Likert fornite verbalmente e domande a risposta aperta che valutano la loro esperienza del processo di rinvio (ad esempio, comunicazione verbale, informazioni scritte ricevute), adeguatezza dello strumento di screening CDS e valore percepito dell'intervento per prevenire le cadute
Inoltre, saranno condotti colloqui di persona con un minimo di 10 pazienti ciascuno presso i siti dell'American Center e dello Swedish American Hospital prima dell'implementazione dell'intervento in questi siti. Questi saranno condotti tra i pazienti di età pari o superiore a 65 anni che si trovano nel pronto soccorso e che potrebbero essere dimessi. Queste interviste saranno finalizzate a raccogliere i contributi dei pazienti necessari per adattare la progettazione dell'intervento in questi siti. Le domande del colloquio includeranno domande a risposta aperta che valutano il valore percepito dell'intervento per prevenire le cadute, nonché potenziali ostacoli e facilitatori per il completamento dell'intervento in questi siti. Le interviste saranno condotte da personale del pronto soccorso addestrato ed esperto nella raccolta di dati di ricerca nel pronto soccorso per ridurre al minimo l'interruzione dei flussi di lavoro clinici. In consultazione con i team dei fornitori, gli intervistatori cronometreranno le interviste per evitare interventi clinici e sospenderanno le attività di ricerca mentre è in corso qualsiasi assistenza clinica.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
-
Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61008
- Swedish American Emergency Department
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-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53718
- The American Center Emergency Department
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- UWHC Emergency Department
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ED identificati dal sistema automatizzato come ad alto rischio di future cadute e successivamente indirizzati alla UW Health Mobility and Falls Clinic dal fornitore di ED al momento della dimissione.
- Parlando inglese
- Accesso affidabile a un telefono funzionante e può accettare chiamate telefoniche in arrivo
Per i colloqui di persona in PS:
- Pazienti ED di età pari o superiore a 65 anni nel pronto soccorso per qualsiasi motivo che sono identificati come suscettibili di essere dimessi dal loro team clinico.
Criteri di esclusione:
- Incarcerato o in custodia della polizia
- Manca la capacità di acconsentire
- Incapace di ascoltare o parlare al telefono, anche con l'uso di dispositivi di assistenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti ED visita programmata e completata in clinica per le cadute
Pazienti di età pari o superiore a 65 anni identificati dal sistema automatizzato come ad alto rischio di cadute future e successivamente indirizzati alla UW Health Mobility and Falls Clinic dal fornitore di ED alla dimissione
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Raccolta delle percezioni sullo screening automatizzato del rischio di cadute e sullo strumento di riferimento
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I pazienti ED hanno rifiutato o non hanno completato la visita clinica per le cadute
Pazienti di età pari o superiore a 65 anni identificati dal sistema automatizzato come ad alto rischio di cadute future e successivamente indirizzati alla UW Health Mobility and Falls Clinic dal fornitore di ED alla dimissione
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Raccolta delle percezioni sullo screening automatizzato del rischio di cadute e sullo strumento di riferimento
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Pazienti ED che potrebbero essere dimessi
Pazienti di età pari o superiore a 65 anni che si trovano nel pronto soccorso e che potrebbero essere dimessi.
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Le interviste saranno finalizzate a raccogliere gli input dei pazienti necessari per adattare la progettazione dell'intervento in questi siti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misura qualitativa per riassumere i motivi per cui i pazienti non hanno programmato o non si sono presentati agli appuntamenti in base al rinvio
Lasso di tempo: fino a 30 mesi
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Le risposte dei partecipanti verranno codificate per identificare i temi.
Verrà riportato il conteggio dei partecipanti.
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fino a 30 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-0744
- SMPH/EMERG MED (Altro identificatore: UW Madison)
- 1K08HS024558 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
- 1R18HS027735 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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Prove cliniche su Interviste telefoniche ai pazienti
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Jordi Gol i Gurina FoundationPreventive Services and Health Promotion Research NetworkSconosciutoSmettere di fumareSpagna
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Montefiore Medical CenterNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Childhood Arthritis and Rheumatology Research AllianceIscrizione su invitoDepressione | Lupus Eritematoso, SistemicoStati Uniti
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Lawson Health Research InstituteLondon Health Sciences Centre; St. Joseph's Health Care London; Canadian Mental...Completato
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Médipôle Lyon-VilleurbanneCompletatoArresto cardiaco | Insufficienza cardiaca acuta (AHF)Francia
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Optimum Patient CareRespiratory Effectiveness Group; Boehringer Ingelheim Pharmaceutical Company... e altri collaboratoriSconosciutoBroncopneumopatia Cronica Ostruttiva (13645005)Stati Uniti
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