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Prospettive dei pazienti di uno strumento automatizzato di screening del rischio di cadute e di riferimento nel dipartimento di emergenza (DE)

3 giugno 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Prevenire future cadute nei pazienti anziani con DE: valutare l'implementazione e l'efficacia di un nuovo screening automatizzato e intervento di riferimento - Prospettive dei pazienti

Lo scopo dello studio complessivo per valutare i risultati relativi all'implementazione di un sistema di supporto alle decisioni cliniche (CDS) sul rischio di cadute utilizzando i dati delle cartelle cliniche elettroniche dei pazienti (EHR) per selezionare e identificare automaticamente i pazienti con ED adulti più anziani ad alto rischio di cadute future e consentire I medici di ED di effettuare ordini di rinvio alla clinica UW Health Mobility and Falls. Questo strumento CDS è già stato implementato presso l'UWHC ED e sarà ulteriormente implementato presso l'American Center e lo Swedish American Hospital ED (tutte le iniziative QI) nei prossimi due anni. Questo studio prevede il coinvolgimento di un campione di pazienti indirizzati da ciascun sito per raccogliere le loro prospettive sulla consegna dell'invio in PS, le loro esperienze nel fissare e completare gli appuntamenti presso la Falls Clinic (se applicabile) e i benefici percepiti dell'intervento in generale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare le percezioni e i risultati relativi all'implementazione per lo strumento di screening e rinvio automatizzato sulla base delle esperienze dei pazienti adulti più anziani che ricevono il rinvio (o che potrebbero essere idonei per il rinvio) in ciascuno dei tre centri di pronto soccorso, inclusa l'identificazione dei motivi per cui alcuni pazienti indirizzati non programmano o non partecipano agli appuntamenti a seguito dell'ordine di rinvio.

Le interviste telefoniche saranno condotte con un minimo di 12 pazienti segnalati per ciascuno dei 3 siti di pronto soccorso, circa la metà dei quali ha programmato e completato una visita alla Falls Clinic e metà dei quali ha rifiutato o non ha completato un appuntamento. Le domande del colloquio includono un mix di scale di valutazione di tipo Likert fornite verbalmente e domande a risposta aperta che valutano la loro esperienza del processo di rinvio (ad esempio, comunicazione verbale, informazioni scritte ricevute), adeguatezza dello strumento di screening CDS e valore percepito dell'intervento per prevenire le cadute

Inoltre, saranno condotti colloqui di persona con un minimo di 10 pazienti ciascuno presso i siti dell'American Center e dello Swedish American Hospital prima dell'implementazione dell'intervento in questi siti. Questi saranno condotti tra i pazienti di età pari o superiore a 65 anni che si trovano nel pronto soccorso e che potrebbero essere dimessi. Queste interviste saranno finalizzate a raccogliere i contributi dei pazienti necessari per adattare la progettazione dell'intervento in questi siti. Le domande del colloquio includeranno domande a risposta aperta che valutano il valore percepito dell'intervento per prevenire le cadute, nonché potenziali ostacoli e facilitatori per il completamento dell'intervento in questi siti. Le interviste saranno condotte da personale del pronto soccorso addestrato ed esperto nella raccolta di dati di ricerca nel pronto soccorso per ridurre al minimo l'interruzione dei flussi di lavoro clinici. In consultazione con i team dei fornitori, gli intervistatori cronometreranno le interviste per evitare interventi clinici e sospenderanno le attività di ricerca mentre è in corso qualsiasi assistenza clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53718
        • The American Center Emergency Department
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
        • UWHC Emergency Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ED di età pari o superiore a 65 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ED identificati dal sistema automatizzato come ad alto rischio di future cadute e successivamente indirizzati alla UW Health Mobility and Falls Clinic dal fornitore di ED al momento della dimissione.
  • Parlando inglese
  • Accesso affidabile a un telefono funzionante e può accettare chiamate telefoniche in arrivo
  • Per i colloqui di persona in PS:

    • Pazienti ED di età pari o superiore a 65 anni nel pronto soccorso per qualsiasi motivo che sono identificati come suscettibili di essere dimessi dal loro team clinico.

Criteri di esclusione:

  • Incarcerato o in custodia della polizia
  • Manca la capacità di acconsentire
  • Incapace di ascoltare o parlare al telefono, anche con l'uso di dispositivi di assistenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti ED visita programmata e completata in clinica per le cadute
Pazienti di età pari o superiore a 65 anni identificati dal sistema automatizzato come ad alto rischio di cadute future e successivamente indirizzati alla UW Health Mobility and Falls Clinic dal fornitore di ED alla dimissione
Raccolta delle percezioni sullo screening automatizzato del rischio di cadute e sullo strumento di riferimento
I pazienti ED hanno rifiutato o non hanno completato la visita clinica per le cadute
Pazienti di età pari o superiore a 65 anni identificati dal sistema automatizzato come ad alto rischio di cadute future e successivamente indirizzati alla UW Health Mobility and Falls Clinic dal fornitore di ED alla dimissione
Raccolta delle percezioni sullo screening automatizzato del rischio di cadute e sullo strumento di riferimento
Pazienti ED che potrebbero essere dimessi
Pazienti di età pari o superiore a 65 anni che si trovano nel pronto soccorso e che potrebbero essere dimessi.
Le interviste saranno finalizzate a raccogliere gli input dei pazienti necessari per adattare la progettazione dell'intervento in questi siti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura qualitativa per riassumere i motivi per cui i pazienti non hanno programmato o non si sono presentati agli appuntamenti in base al rinvio
Lasso di tempo: fino a 30 mesi
Le risposte dei partecipanti verranno codificate per identificare i temi. Verrà riportato il conteggio dei partecipanti.
fino a 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0744
  • SMPH/EMERG MED (Altro identificatore: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
  • 1R18HS027735 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rischio cadute

Prove cliniche su Interviste telefoniche ai pazienti

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