- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05846685
Patientperspektiver for en automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj i akutmodtagelsen (ED)
Forebyggelse af fremtidige fald hos ældre voksne ED-patienter: Evaluering af implementeringen og effektiviteten af en ny automatiseret screening og henvisningsintervention - Patientperspektiver
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere opfattelser og implementeringsrelaterede resultater for det automatiserede screenings- og henvisningsværktøj baseret på erfaringerne fra ældre voksne patienter, der modtager henvisningen (eller som kunne være berettiget til henvisningen) på hver af de tre ED-steder, herunder at identificere årsager til, at nogle henviste patienter ikke planlægger eller deltager i aftaler som følge af henvisningsordren.
Telefoninterviews vil blive gennemført med minimum 12 henviste patienter pr. hver af de 3 ED-steder, hvoraf cirka halvdelen planlagde og gennemførte et Falls Clinic-besøg, og halvdelen afviste eller ikke gennemførte en aftale. Interviewspørgsmål omfatter en blanding af mundtligt leverede Likert-vurderingsskalaer og åbne spørgsmål, der evaluerer deres oplevelse af henvisningsprocessen (f.eks. verbal kommunikation, skriftlig information modtaget), CDS-screeningsværktøjets hensigtsmæssighed og den opfattede værdi af interventionen for at forhindre fald.
Derudover vil der blive gennemført personlige interviews med mindst 10 patienter hver på American Center og Swedish American Hospital, inden interventionen implementeres på disse steder. Disse vil blive gennemført blandt patienter på 65 år og ældre, som er på skadestuen og sandsynligvis vil blive udskrevet. Disse interviews vil være rettet mod at indsamle patientinput, der er nødvendig for at tilpasse designet af interventionen på disse steder. Interviewspørgsmål vil omfatte åbne spørgsmål, der evaluerer den opfattede værdi af interventionen til at forebygge fald samt potentielle barrierer og facilitatorer for at gennemføre interventionen på disse steder. Interviews vil blive gennemført af ED-personale, der er uddannet og erfarne i forskningsdataindsamling i ED for at minimere afbrydelse af kliniske arbejdsgange. I samråd med udbyderteams vil interviewere time interviews for at undgå kliniske indgreb og vil sætte forskningsaktiviteter på pause, mens enhver klinisk behandling finder sted.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Rockford, Illinois, Forenede Stater, 61008
- Swedish American Emergency Department
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53718
- The American Center Emergency Department
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
- UWHC Emergency Department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ED-patienter identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen.
- Engelsktalende
- Pålidelig adgang til en fungerende telefon og kan acceptere indgående telefonopkald
Til personlige interviews i ED:
- ED-patienter på 65 år og ældre på skadestuen uanset årsag, som er identificeret som sandsynligt udskrevet af deres kliniske team.
Ekskluderingskriterier:
- Fængslet eller i politiets varetægt
- Mangler evne til at give samtykke
- Ude af stand til at høre eller tale i telefon, selv ved brug af hjælpemidler
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ED-patienter planlagt og gennemført Falls-klinikbesøg
Patienter på 65 år og ældre identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen
|
Indsamling af opfattelser af automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj
|
|
ED-patienter afviste eller fuldførte ikke Falls-klinikbesøg
Patienter på 65 år og ældre identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen
|
Indsamling af opfattelser af automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj
|
|
ED-patienter vil sandsynligvis blive udskrevet
Patienter på 65 år og ældre, der er på skadestuen og sandsynligvis vil blive udskrevet.
|
Interviews vil være rettet mod at indsamle patientinput, der er nødvendig for at tilpasse designet af interventionen på disse steder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitativ foranstaltning til at opsummere årsager til, at patienter ikke planlagde eller deltog i aftaler baseret på henvisning
Tidsramme: op til 30 måneder
|
Deltagersvar vil blive kodet for at identificere temaer.
Deltagerantal vil blive rapporteret.
|
op til 30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-0744
- SMPH/EMERG MED (Anden identifikator: UW Madison)
- 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
- 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fald-risiko
-
Pakistan Institute of Living and LearningAfsluttetPsykose | At Risk Mental State (ARMS)Pakistan
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)Forenede Stater
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekrutteringPlasmacelleleukæmi | Ultra High Risk MM (UHR-MM), 18-70 år gammel, velegnet til ASCT. Og opfylder nogen af følgende UHR-MM-definitioner | Cytogenetik ultra høj risiko | Primær ildfast | Tidlig progression | Ikke paraosseous ekstramedullær infiltration | R2-ISS-IV /MPSS-IVKina
Kliniske forsøg med Patienttelefonsamtaler
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterAmerican Cancer Society, Inc.Afsluttet
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetMyelomatoseForenede Stater
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Afsluttet
-
Institut Paoli-CalmettesIkke rekrutterer endnu
-
Indiana UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttetScreening af kolorektal cancerForenede Stater
-
Sandra BucciUniversity of Edinburgh; NHS Lothian; Manchester University NHS Foundation... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSeksuelt misbrug af børn, bekræftet, efterfølgerDet Forenede Kongerige
-
Maastricht Radiation OncologyMaastricht University Medical Center; The Netherlands Cancer InstituteAfsluttet
-
Pierre and Marie Curie UniversityAfsluttetMultipel sclerose | Forstoppelse | Fækal inkontinensFrankrig
-
Centre for Evidence-Based Practice, BelgiumBelgian Red CrossAfsluttetSlag | ForbrændingerBelgien
-
Central Hospital, Nancy, FranceBeaujon Hospital; Société Francophone Nutrition Clinique et MétabolismeUkendtSBS - KorttarmssyndromFrankrig