Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientperspektiver for en automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj i akutmodtagelsen (ED)

3. juni 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Forebyggelse af fremtidige fald hos ældre voksne ED-patienter: Evaluering af implementeringen og effektiviteten af ​​en ny automatiseret screening og henvisningsintervention - Patientperspektiver

Formålet med det overordnede studie at evaluere implementeringsrelaterede resultater af et faldrisiko-klinisk beslutningsstøttesystem (CDS) ved hjælp af patientens elektroniske sundhedsjournaler (EPJ)-data til automatisk at screene og identificere ældre voksne ED-patienter med høj risiko for fremtidige fald og tillade ED-klinikere skal placere henvisningsordrer til UW Health Mobility and Falls-klinikken. Dette CDS-værktøj er allerede blevet implementeret på UWHC ED og vil desuden blive implementeret på The American Center og Swedish American Hospital ED'er (alle QI-initiativer) i løbet af de næste to år. Denne undersøgelse involverer at engagere en stikprøve af henviste patienter fra hvert sted for at indsamle deres perspektiver på leveringen af ​​henvisningen i ED, deres erfaringer med at lave og gennemføre aftaler på Falls Clinic (hvis relevant) og opfattede fordele ved interventionen generelt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere opfattelser og implementeringsrelaterede resultater for det automatiserede screenings- og henvisningsværktøj baseret på erfaringerne fra ældre voksne patienter, der modtager henvisningen (eller som kunne være berettiget til henvisningen) på hver af de tre ED-steder, herunder at identificere årsager til, at nogle henviste patienter ikke planlægger eller deltager i aftaler som følge af henvisningsordren.

Telefoninterviews vil blive gennemført med minimum 12 henviste patienter pr. hver af de 3 ED-steder, hvoraf cirka halvdelen planlagde og gennemførte et Falls Clinic-besøg, og halvdelen afviste eller ikke gennemførte en aftale. Interviewspørgsmål omfatter en blanding af mundtligt leverede Likert-vurderingsskalaer og åbne spørgsmål, der evaluerer deres oplevelse af henvisningsprocessen (f.eks. verbal kommunikation, skriftlig information modtaget), CDS-screeningsværktøjets hensigtsmæssighed og den opfattede værdi af interventionen for at forhindre fald.

Derudover vil der blive gennemført personlige interviews med mindst 10 patienter hver på American Center og Swedish American Hospital, inden interventionen implementeres på disse steder. Disse vil blive gennemført blandt patienter på 65 år og ældre, som er på skadestuen og sandsynligvis vil blive udskrevet. Disse interviews vil være rettet mod at indsamle patientinput, der er nødvendig for at tilpasse designet af interventionen på disse steder. Interviewspørgsmål vil omfatte åbne spørgsmål, der evaluerer den opfattede værdi af interventionen til at forebygge fald samt potentielle barrierer og facilitatorer for at gennemføre interventionen på disse steder. Interviews vil blive gennemført af ED-personale, der er uddannet og erfarne i forskningsdataindsamling i ED for at minimere afbrydelse af kliniske arbejdsgange. I samråd med udbyderteams vil interviewere time interviews for at undgå kliniske indgreb og vil sætte forskningsaktiviteter på pause, mens enhver klinisk behandling finder sted.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forenede Stater, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53718
        • The American Center Emergency Department
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • UWHC Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ED-patienter på 65 år eller ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ED-patienter identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen.
  • Engelsktalende
  • Pålidelig adgang til en fungerende telefon og kan acceptere indgående telefonopkald
  • Til personlige interviews i ED:

    • ED-patienter på 65 år og ældre på skadestuen uanset årsag, som er identificeret som sandsynligt udskrevet af deres kliniske team.

Ekskluderingskriterier:

  • Fængslet eller i politiets varetægt
  • Mangler evne til at give samtykke
  • Ude af stand til at høre eller tale i telefon, selv ved brug af hjælpemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ED-patienter planlagt og gennemført Falls-klinikbesøg
Patienter på 65 år og ældre identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen
Indsamling af opfattelser af automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj
ED-patienter afviste eller fuldførte ikke Falls-klinikbesøg
Patienter på 65 år og ældre identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen
Indsamling af opfattelser af automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj
ED-patienter vil sandsynligvis blive udskrevet
Patienter på 65 år og ældre, der er på skadestuen og sandsynligvis vil blive udskrevet.
Interviews vil være rettet mod at indsamle patientinput, der er nødvendig for at tilpasse designet af interventionen på disse steder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ foranstaltning til at opsummere årsager til, at patienter ikke planlagde eller deltog i aftaler baseret på henvisning
Tidsramme: op til 30 måneder
Deltagersvar vil blive kodet for at identificere temaer. Deltagerantal vil blive rapporteret.
op til 30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2023

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-0744
  • SMPH/EMERG MED (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
  • 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fald-risiko

Kliniske forsøg med Patienttelefonsamtaler

Abonner