Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientperspektiver på et automatisk screening- og henvisningsverktøy for fallrisiko i akuttmottaket (ED)

26. mars 2024 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Forebygging av fremtidige fall hos eldre voksne ED-pasienter: Evaluering av implementeringen og effektiviteten av en ny automatisert screening og henvisningsintervensjon - Pasientperspektiver

Hensikten med den overordnede studien for å evaluere implementeringsrelaterte resultater av et fallrisiko-klinisk beslutningsstøttesystem (CDS) ved bruk av pasientdata for elektroniske helsejournaler (EPJ) for å automatisk screene og identifisere eldre voksne ED-pasienter med høy risiko for fremtidige fall og tillate ED-klinikere skal legge inn henvisningsordrer til UW Health Mobility and Falls-klinikken. Dette CDS-verktøyet er allerede implementert ved UWHC ED, og ​​vil i tillegg bli implementert ved The American Center og Swedish American Hospital EDs (alle QI-initiativer) i løpet av de neste to årene. Denne studien involverer å engasjere et utvalg henviste pasienter fra hvert sted for å samle deres perspektiver på leveringen av henvisningen i akuttmottaket, deres erfaringer med å foreta og fullføre avtaler ved Falls Clinic (hvis aktuelt), og opplevde fordeler av intervensjonen generelt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å vurdere oppfatninger og implementeringsrelaterte resultater for det automatiserte screenings- og henvisningsverktøyet basert på erfaringene til eldre voksne pasienter som mottar henvisningen (eller som kan være kvalifisert for henvisningen) på hvert av de tre ED-stedene, inkludert å identifisere årsaker til at noen henviste pasienter ikke planlegger eller deltar på avtaler som følge av henvisningsordren.

Telefonintervjuer vil bli utført med minimum 12 henviste pasienter per hvert av de 3 ED-stedene, hvorav omtrent halvparten planla og fullførte et Falls Clinic-besøk, og halvparten avviste eller ikke fullførte en avtale. Intervjuspørsmål inkluderer en blanding av muntlig leverte Likert-vurderingsskalaer og åpne spørsmål som evaluerer deres opplevelse av henvisningsprosessen (f.eks. verbal kommunikasjon, skriftlig informasjon mottatt), hensiktsmessigheten av CDS-screeningsverktøyet og opplevd verdi av intervensjonen. for å forhindre fall.

I tillegg vil det bli gjennomført personlige intervjuer med minimum 10 pasienter hver ved American Center og Swedish American Hospital før iverksetting av intervensjonen på disse stedene. Disse vil bli gjennomført blant pasienter i alderen 65 år og eldre som er på akuttmottaket og sannsynligvis vil bli utskrevet. Disse intervjuene vil være rettet mot å samle inn pasientinnspill som er nødvendig for å tilpasse utformingen av intervensjonen på disse stedene. Intervjuspørsmål vil inkludere åpne spørsmål som evaluerer den oppfattede verdien av intervensjonen for å forhindre fall, samt potensielle barrierer og tilretteleggere for å fullføre intervensjonen på disse stedene. Intervjuer vil bli gjennomført av ED-personell som er opplært og erfaren i forskningsdatainnsamling i ED for å minimere avbrudd i kliniske arbeidsflyter. I samråd med leverandørteam vil intervjuere time intervjuer for å unngå kliniske intervensjoner, og vil pause forskningsaktiviteter mens eventuell klinisk behandling pågår.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

174

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forente stater, 61008
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • Rekruttering
        • UWHC Emergency Department
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53718
        • Har ikke rekruttert ennå
        • The American Center Emergency Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ED-pasienter 65 år eller eldre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ED-pasienter identifisert av det automatiserte systemet som høyrisiko for fremtidige fall, og henviste deretter til UW Health Mobility and Falls Clinic av ED-leverandøren ved utskrivning.
  • Engelsktalende
  • Pålitelig tilgang til en fungerende telefon og kan ta imot innkommende telefonsamtaler
  • For personlige intervjuer i ED:

    • ED-pasienter i alderen 65 år og eldre på akuttmottaket uansett årsak som er identifisert som sannsynlig utskrevet av deres kliniske team.

Ekskluderingskriterier:

  • Fengslet eller i politiets varetekt
  • Mangler evne til å samtykke
  • Kan ikke høre eller snakke i telefon, selv ved bruk av hjelpemidler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ED-pasienter planlagt og fullført Falls-klinikkbesøk
Pasienter i alderen 65 år og eldre identifisert av det automatiserte systemet som høyrisiko for fremtidige fall, og henviste deretter til UW Health Mobility and Falls Clinic av ED-leverandøren ved utskrivning
Samle oppfatninger om automatisert fallrisikoscreening og henvisningsverktøy
ED-pasienter avslo eller fullførte ikke Falls-klinikkbesøk
Pasienter i alderen 65 år og eldre identifisert av det automatiserte systemet som høyrisiko for fremtidige fall, og henviste deretter til UW Health Mobility and Falls Clinic av ED-leverandøren ved utskrivning
Samle oppfatninger om automatisert fallrisikoscreening og henvisningsverktøy
ED-pasienter vil sannsynligvis bli utskrevet
Pasienter i alderen 65 år og eldre som er på akuttmottaket og sannsynligvis vil bli utskrevet.
Intervjuer vil være rettet mot å samle inn pasientinnspill som er nødvendig for å tilpasse utformingen av intervensjonen på disse stedene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativt mål for å oppsummere årsaker til at pasienter ikke avtalte eller deltok på avtaler basert på henvisning
Tidsramme: opptil 30 måneder
Deltakersvar vil bli kodet for å identifisere temaer. Deltakerantall vil bli rapportert.
opptil 30 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-0744
  • SMPH/EMERG MED (Annen identifikator: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)
  • 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fall-Risiko

Kliniske studier på Pasienttelefonintervjuer

3
Abonnere