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근관 치료 중 최종 관개 프로토콜로서 초음파 활성화 및 수동 동적 교반 후 수술 후 통증 평가 (Ultra X)

2024년 3월 2일 업데이트: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

근관 치료 중 수동적 초음파 활성화(PUA)와 수동 동적 교반(MDA) 사용 후 수술 후 통증 비교

이 연구는 다양한 활성화 프로토콜과 장치를 사용한 후 근관 치료 후 수술 후 통증의 차이를 분석합니다. 피험자는 두 그룹으로 나뉘며 각 그룹에서 다른 활성화 프로토콜이 사용됩니다. 한 그룹에서는 초음파 활성화 장치를 사용하여 근관 치료 중 세척제의 최종 활성화를 수행하고 다른 그룹에서는 마스터 구타 페르카 콘을 사용하여 수동 동적 교반을 수행합니다. 수술 후 통증은 6, 12, 24, 48 및 72시간 간격으로 비교됩니다.

연구 개요

상세 설명

근관치료는 감염과 증상을 근절하기 위해 근관과 치수실에서 염증이 생긴 치수 조직과 미생물을 제거하는 시술입니다. 관개는 근관 치료의 중요한 단계이며 관개의 효능을 향상시키기 위해 다양한 방법과 프로토콜이 사용됩니다. 근관 세척제의 초음파 활성화는 엔도 테라피의 결과와 성공률을 향상시키는 효과적인 방법 중 하나입니다. 어쿠스틱 스트리밍과 근관 내부의 세척제 교반을 통해 스미어 레이어, 박테리아 생물막 및 파편을 제거합니다. 유사하게, 종래의 교반 방법(수동 동적 교반)도 근관 치료에서 중요한 역할을 하는데, 특히 근관의 정점으로 관류제의 전달을 개선함으로써 그러합니다. 후자의 방법은 마스터 구타페르카 콘으로 관주를 수동으로 앞뒤로 연속적으로 교반하는 것입니다.

이 연구에서는 VAS(Visual Analog Scale)로 측정한 수술 후 통증을 기준으로 두 가지 세척 프로토콜의 효능을 비교하고 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 눈에 띄지 않는/비기여 병력이 있는 환자
  2. 만 18세 이상 60세 미만의 건강한 사람
  3. 증상이 있는 비가역 치수염으로 진단된 상악 및 하악 대구치.
  4. 치료 전 6시간 동안 어떠한 약물도 복용하지 않은 환자
  5. 치료에 사용되는 약물이나 치과 재료에 대한 알레르기 없음

제외 기준:

  1. 최근 12시간 이내 소염 진통제를 복용한 환자
  2. 임산부 및 면역력이 저하된 건강 상태의 환자
  3. 외상성 폐색과 관련된 심각한 부정교합 환자
  4. 석회화된 운하가 있는 치아
  5. 치근단 방사선 투과성이 있는 치아
  6. 치근 흡수가 있는 치아
  7. 이전에 근관 치료를 받은 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
수동 동적 교반 그룹: 이 그룹의 세척은 근관 치료 중 마스터 구타페르카 콘을 사용하여 수행되어야 합니다.
마스터 구타페르카 콘을 사용한 근관 세척액의 교반
실험적: 그룹 B
수동적 초음파 활성화 그룹: 이 그룹에서는 근관 치료 중 최종 활성화는 초음파 활성화 장치(Ultra X)를 사용하여 수행됩니다.
초음파 활성화 장치(Ultra X)로 근관 세척액의 교반.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근관 치료 후 VAS로 평가한 수술 후 통증
기간: 일주

VAS(Visual Analog Scale)를 이용한 다양한 관주 장치 사용 후 수술 후 통증 비교 평가. 10인치의 직선으로 그려지고 0에서 10까지 통증의 강도를 나타내는 숫자로 표시되며 0은 전혀 통증이 없으며 10은 상상할 수 있는 최악의 통증입니다. 구체적으로 통증의 강도를 오름차순으로 보여주는 척도로서 환자가 경험하는 통증의 강도를 분석하는 데에도 사용할 수 있다.

0: 전혀 통증 없음 1-3: 가벼운 통증 4-6: 중간 정도의 통증 7-9: 심한 통증 10: 상상할 수 있는 가장 심한 통증

일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ultrasonic Activation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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