Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av postoperativ smärta efter ultraljudsaktivering och manuell dynamisk agitation som slutliga bevattningsprotokoll under rotkanalbehandling (Ultra X)

2 mars 2024 uppdaterad av: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Jämförelse av postoperativ smärta efter användning av passiv ultraljudsaktivering (PUA) och manuell dynamisk agitation (MDA) under rotbehandling

Studien analyserar skillnaden i postoperativ smärta efter rotbehandling, efter användning av olika aktiveringsprotokoll och apparater. Försökspersonerna är indelade i 2 grupper och olika aktiveringsprotokoll används i varje grupp. I den ena gruppen görs den slutliga aktiveringen av spolningsmedel under rotbehandling med en ultraljudsaktiveringsanordning, och i den andra gruppen görs manuell dynamisk agitation med hjälp av master guttaperkakon. Den postoperativa smärtan jämförs sedan med 6, 12, 24, 48 och 72 timmars intervall

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Rotbehandling är en procedur där inflammerad pulpavävnad och mikroorganismer avlägsnas från rotkanaler och pulpakammare för att utrota infektioner och symtom. Bevattning är ett avgörande steg i en endodontisk terapi och olika metoder och protokoll används för att förbättra spolningens effektivitet. Ultraljudsaktivering av rotkanalssköljmedel är en av de effektiva metoderna som förbättrar resultaten och framgångsfrekvensen för endoterapier. Den tar bort utsmetningsskiktet, bakteriella biofilmer och skräp genom akustisk strömning och omrörning av spolningsmedlet inuti rotkanalerna. På liknande sätt spelar en konventionell metod för agitation (manuell dynamisk agitation) också en viktig roll vid endodontisk terapi, särskilt genom att förbättra tillförseln av spolningsmedel till spetsen av en rotkanal. Den senare metoden involverar omrörning av bevattningsmedlet med en master guttaperkakon med kontinuerliga fram och tillbaka slag manuellt.

I denna studie kommer effektiviteten av båda de olika bevattningsprotokollen att jämföras och bedömas baserat på postoperativ smärta, mätt med Visual Analog Scale (VAS).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
        • Armed Forces Institute of dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med omärklig/icke bidragande sjukdomshistoria
  2. Friska personer mellan 18 och 60 år
  3. Maxillära och mandibulära molartänder diagnostiserade med symtomatisk irreversibel pulpit.
  4. Patienter som inte tagit någon medicin på 6 timmar före behandling
  5. Inga allergier mot de läkemedel eller dentala material som används i behandlingen

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som tagit analgetika på antiinflammatoriska läkemedel inom de senaste 12 timmarna
  2. Gravida kvinnor och patienter med nedsatt immunförsvar
  3. Patienter som har allvarlig malocklusion i samband med traumatisk ocklusion
  4. Tänder med förkalkade kanaler
  5. Tänder med periapikal radiolucens
  6. Tänder med rotresorption
  7. Tänder som tidigare genomgått rotbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Manuell dynamisk agitationsgrupp: Bevattning i denna grupp ska göras med en master guttaperkakon under rotbehandling
Agitation av rotkanalsbevattningslösning med master guttaperkakon
Experimentell: Grupp B
Passiv ultraljudsaktiveringsgrupp: I denna grupp ska den slutliga aktiveringen under endodontisk terapi göras med hjälp av en ultraljudsaktiveringsanordning (Ultra X)
Agitation av rotkanalsvattningslösning med en ultraljudsaktiveringsanordning (Ultra X).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ smärta bedömd med VAS efter endodontisk terapi
Tidsram: 1 vecka

jämförande utvärdering av postoperativ smärta efter användning av olika spolningsanordningar, med hjälp av VAS (Visual Analog Scale). Den är ritad som en rak linje på 10 tum och markerad i siffror som visar smärtintensiteten, från 0-10, där 0 är ingen smärta alls till 10 är den värsta smärtan man kan tänka sig. I detalj är det en skala som visar smärtintensitet i stigande ordning och kan även användas för att analysera intensiteten av smärta som patienten upplever.

0: Ingen smärta alls 1-3: lätt smärta 4-6: måttlig smärta 7-9: svår smärta 10: värsta tänkbara smärta

1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2023

Första postat (Faktisk)

10 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ultrasonic Activation

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Kliniska prövningar på Passiv ultraljudsaktivering

3
Prenumerera