- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05852444
Utvärdering av postoperativ smärta efter ultraljudsaktivering och manuell dynamisk agitation som slutliga bevattningsprotokoll under rotkanalbehandling (Ultra X)
Jämförelse av postoperativ smärta efter användning av passiv ultraljudsaktivering (PUA) och manuell dynamisk agitation (MDA) under rotbehandling
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rotbehandling är en procedur där inflammerad pulpavävnad och mikroorganismer avlägsnas från rotkanaler och pulpakammare för att utrota infektioner och symtom. Bevattning är ett avgörande steg i en endodontisk terapi och olika metoder och protokoll används för att förbättra spolningens effektivitet. Ultraljudsaktivering av rotkanalssköljmedel är en av de effektiva metoderna som förbättrar resultaten och framgångsfrekvensen för endoterapier. Den tar bort utsmetningsskiktet, bakteriella biofilmer och skräp genom akustisk strömning och omrörning av spolningsmedlet inuti rotkanalerna. På liknande sätt spelar en konventionell metod för agitation (manuell dynamisk agitation) också en viktig roll vid endodontisk terapi, särskilt genom att förbättra tillförseln av spolningsmedel till spetsen av en rotkanal. Den senare metoden involverar omrörning av bevattningsmedlet med en master guttaperkakon med kontinuerliga fram och tillbaka slag manuellt.
I denna studie kommer effektiviteten av båda de olika bevattningsprotokollen att jämföras och bedömas baserat på postoperativ smärta, mätt med Visual Analog Scale (VAS).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Abdullah, BDS
- Telefonnummer: 00923365747574
- E-post: ahmedcmh6@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Athar Ali, C Specialist
- Telefonnummer: 00923365747574
- E-post: ahmedcmh6@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
- Armed Forces Institute of dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med omärklig/icke bidragande sjukdomshistoria
- Friska personer mellan 18 och 60 år
- Maxillära och mandibulära molartänder diagnostiserade med symtomatisk irreversibel pulpit.
- Patienter som inte tagit någon medicin på 6 timmar före behandling
- Inga allergier mot de läkemedel eller dentala material som används i behandlingen
Exklusions kriterier:
- Patienter som tagit analgetika på antiinflammatoriska läkemedel inom de senaste 12 timmarna
- Gravida kvinnor och patienter med nedsatt immunförsvar
- Patienter som har allvarlig malocklusion i samband med traumatisk ocklusion
- Tänder med förkalkade kanaler
- Tänder med periapikal radiolucens
- Tänder med rotresorption
- Tänder som tidigare genomgått rotbehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Grupp A
Manuell dynamisk agitationsgrupp: Bevattning i denna grupp ska göras med en master guttaperkakon under rotbehandling
|
Agitation av rotkanalsbevattningslösning med master guttaperkakon
|
Experimentell: Grupp B
Passiv ultraljudsaktiveringsgrupp: I denna grupp ska den slutliga aktiveringen under endodontisk terapi göras med hjälp av en ultraljudsaktiveringsanordning (Ultra X)
|
Agitation av rotkanalsvattningslösning med en ultraljudsaktiveringsanordning (Ultra X).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Postoperativ smärta bedömd med VAS efter endodontisk terapi
Tidsram: 1 vecka
|
jämförande utvärdering av postoperativ smärta efter användning av olika spolningsanordningar, med hjälp av VAS (Visual Analog Scale). Den är ritad som en rak linje på 10 tum och markerad i siffror som visar smärtintensiteten, från 0-10, där 0 är ingen smärta alls till 10 är den värsta smärtan man kan tänka sig. I detalj är det en skala som visar smärtintensitet i stigande ordning och kan även användas för att analysera intensiteten av smärta som patienten upplever. 0: Ingen smärta alls 1-3: lätt smärta 4-6: måttlig smärta 7-9: svår smärta 10: värsta tänkbara smärta |
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ultrasonic Activation
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativ smärta
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital Inselspital, BerneAvslutadAnestesi | Kirurgisk procedur, operativSchweiz
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutadMoral | Polyfarmaci | Epidemiologi | Kirurgisk procedur, operativ
-
CHU de Quebec-Universite LavalAssociation of Professors of Obstetrics and Gynaecology of CanadaAvslutadAbsorptionen av glycin vid operativ hysteroskopiKanada
-
Vinmec Healthcare SystemHar inte rekryterat ännuPeri operativ analgesi
-
Zagazig UniversityAvslutadLaparoskopisk kirurgi | Säkerhetsfrågor | Inblåsning | Operativ kirurgisk procedurEgypten
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutadÅldrig | Vistelsetid | Epidemiologi | Kirurgisk procedur, operativ | AntikolinergikaKanada
-
University Hospital Inselspital, BerneAvslutad
-
Central Hospital, Nancy, FranceOkändKritiskt sjuk | Central venkateter Trombos | PARENTERAL NÄRING | POST OPERATIVFrankrike
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
Kliniska prövningar på Passiv ultraljudsaktivering
-
University of Colorado, DenverStryker InstrumentsAvslutadVulvar intraepitelial neoplasi (VIN)Förenta staterna
-
University of Mississippi Medical CenterAvslutadDepression | Astma | UrtikariaFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityIndragenExstirpation av tandmassan
-
University of WashingtonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännu
-
Santa Barbara Cottage HospitalAvslutadPulmonell hypertoniFörenta staterna
-
University of SheffieldSheffield Health and Social Care NHS Foundation Trust; Howard Morton TrustAvslutad
-
Integra LifeSciences CorporationAvslutadGodartade, maligna tumörer eller annan mjukvävnadsborttagning | Nefrektomi eller partiell nefrektomi med borttagning av parenkymTyskland, Italien
-
ElMindA LtdOkändFriska | Kognitiv försämring | Neurologisk sjukdomFörenta staterna
-
Indiana UniversityHar inte rekryterat ännuDepression | Ångest