이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국의 퇴행성 척추 질환 다기관 관찰 코호트(DSDC) (DSDC)

2023년 5월 19일 업데이트: Wenle Li, Xiamen University

중국의 퇴행성 척추 질환에 대한 다기관 관찰 코호트

연구 유형: 본 관찰 연구의 목적은 퇴행성 척추 질환 환자의 치료 및 예후를 이해, 분석 및 비교하고 위험 경고 모델 및 보조 의사 결정 시스템을 구축하는 것이었습니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • [질문 1] 퇴행성 척추질환 환자의 데이터베이스 구축 및 관련 예후, 합병증 및 기타 위험에 대한 연구
  • [질문 2] 빅 데이터를 사용하여 위험 조기 경고 모델 및 지원 의사 결정 시스템 구축 연구는 환자에게 개입하지 않습니다

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Xianmen, 중국, 361102
        • Wenle Li

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015년 1월부터 2022년 1월까지 참여 병동에서 내원 및 치료받은 퇴행성 척추 질환(요추 추간판 탈출증, 요추 협착증, 요추 전방 전위증, 척추 측만증 변형 등) 환자(종양 질환 환자 제외)

설명

포함 기준:

  • 2015년 1월부터 2022년 1월 중순까지 연구에 참여하는 단위에 입원한 퇴행성 척추 질환 환자;
  • 누락된 환자 데이터가 5% 이하인 완전한 환자 데이터;

제외 기준:

  • 종양 환자;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 통계 수집(병원 정보 시스템)
기간: 2022.03
퇴행성 척추 질환 환자를 위해 HIS 시스템에서 인구 통계 수집
2022.03

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wenle Wenle, M.D., Xiamen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XiamenUDSDC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다